最新執(zhí)業(yè)藥師考試中藥學專業(yè)知識二(5篇)-資料下載頁
2025-08-14 15:47本頁面
【正文】 有親和力雙有內在活性。拮抗藥：有較強的親和力，但缺乏內在活性。分競爭性和非競爭性。執(zhí)業(yè)藥師考試 中藥學專業(yè)知識二篇五，改變藥物的結構，使藥物失去抗菌作用，滅活酶主要有2類。(1)水解酶如肽酶，金黃色葡萄球菌對青霉素及頭孢菌素耐藥后，產生了裂解其結構中的β內酰胺環(huán)的β內酰胺酶。(2)鈍化酶如乙酰轉移酶、核苷轉移酶和磷酸轉移酶等。：抗菌藥物對細菌的原始作用靶點，稱為靶部位。：磺胺藥與金黃色葡萄球菌接觸后，后者可使對氨基苯甲酸(paba)的產量增加20——100倍，高濃度的paba與磺胺藥競爭二氫蝶酸合酶時占優(yōu)勢，從而使金黃色葡萄球菌產生抗藥性。：細菌通過各種途徑使藥物不易透過細菌細胞外膜進入菌體，而對抗菌藥物有天然屏障作用。：大腸埃希菌、金黃色葡萄球菌、銅綠假單胞菌、空腸彎曲桿菌等均有主動外排系統(tǒng)。(1)對氟喹諾酮類抗菌藥物產生耐藥的腸桿菌、假單胞菌等是由于拓撲異構酶ⅱ的結構改變所致。(2)對利福霉素類藥物產生耐藥的腸球菌、鏈球菌、腸桿菌、假單胞菌等是由于降低了rna聚合酶的親和力。(3)耐紅霉素的大腸埃希菌中都存在紅霉素酯酶，其能酯解紅霉素的大環(huán)內酯結構。
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