20xx年醫(yī)療器械注冊人委托生產協(xié)議醫(yī)療器械委托協(xié)議(8篇)-資料下載頁
2025-08-13 01:06本頁面
【正文】 注冊當局發(fā)文不予注冊之日起解除。若因不可抗力或國家政策調整致使產品注冊不能按時完成，任何一方均可解除合同，乙方退還除已產生費用外的剩余代理費用。六、除雙方另有約定外，任何一方不得中止合同，甲方中止合同的，乙方所收代理費不予退還。七、因本協(xié)議引起的或與本協(xié)議有關的任何爭議，均提請當?shù)刂俨梦瘑T會按照該會仲裁規(guī)則進行仲裁。仲裁裁決是終局的，對雙方均有約束力。八、本合同自雙方簽字蓋章和甲方付清代理費之日起生效。甲方(公章)：_________法定代表人(簽字)：__________________年____月____日簽訂地點：_________乙方(公章)：_________法定代表人(簽字)：__________________年____月____日簽訂地點：_________醫(yī)療器械注冊人委托生產協(xié)議 醫(yī)療器械委托協(xié)議篇八醫(yī)療器械委托代理協(xié)議 委托方(以下簡稱甲方)：_______________________身份證編號：___________________________受托方(以下簡稱乙方)：_______________________身份證編號：___________________________甲乙雙方就乙方代理甲方在中國國家食品藥品監(jiān)督管理局注冊醫(yī)療器械事宜協(xié)商一致并達成以下協(xié)議，以共同遵守：一、甲方委托乙方代理下列醫(yī)療器械在中國國家食品藥品監(jiān)督管理局注冊。生產廠家：_______________________________________________________________。產品名稱：_______________________________________________________________。規(guī)格型號：_______________________________________________________________。二、甲方負責按《醫(yī)療器械產品注冊管理辦法》規(guī)定提供相關文件資料，(文件資料包括附件一及藥監(jiān)局所要求的文件)。甲方對其所提供文件資料的真實性、有效性及合法性負責。乙方不對前述的文件資料負審。甲方的文件資料不符合三性或甲方有誤導或遺漏，導致甲方的注冊被駁回或延誤，概由甲方自行承擔。三、乙方代理甲方申辦上述進口醫(yī)療器械產品的注冊事宜，乙方有義務對甲方資料保密。對于未能取得產品注冊證的，乙方應當向甲方作出書面說明或及時提供藥監(jiān)局的不予注冊的文件。四、甲方應在本協(xié)議簽訂后3天內按費用清單向乙方支付全部代理費用。費用清單詳見附件。五、若因乙方過錯不能按時完成產品注冊，則每超時一個月(按工作日算)退還代理費用的30%，直到退完全部代理費止。若甲方因自身因素導致其產品注冊不予批準的(包括但不限于提供材料不真實或有違法違章行為等)，其代理費用不予退還，雙方的代理關系至注冊當局發(fā)文不予注冊之日起解除。若因不可抗力或國家政策調整致使產品注冊不能按時完成，任何一方均可解除合同，乙方退還除已產生費用外的剩余代理費用。六、除雙方另有約定外，任何一方不得中止合同，甲方中止合同的，乙方所收代理費不予退還。七、因本協(xié)議引起的或與本協(xié)議有關的任何爭議，均提請當?shù)刂俨梦瘑T會按照該會仲裁規(guī)則進行仲裁。仲裁裁決是終局的，對雙方均有約束力。八、本合同自雙方簽字蓋章和甲方付清代理費之日起生效。甲方(蓋章)：____________________乙方(蓋章)：__________________________________年________月_______日____________年________月_______日
電大資料相關推薦
鄂ICP備17016276號-1