藥店管理規(guī)章制度內(nèi)容(十一篇)-資料下載頁
2025-08-12 13:49本頁面
【正文】 藥品性質(zhì)及用途，避免給病員增加不必要的39。顧慮。九、調(diào)劑臺及儲藥瓶等應保持清潔，并按固定地點放置，用具使用后立即洗刷干凈，放回原處。十、注意安全保衛(wèi)工作，防止貴重藥品人盜，設立消防設備，防止火災。藥店管理規(guī)章制度內(nèi)容篇九(1)離崗前，檢查門窗、電、水火源，確認安全后，方可離開。(2)易燃、易爆等危險性藥品應另設危險品庫存放，并按化學危險物品的分類原則進行分類，單分開隔離存放。以氧化劑配方時應用玻璃、瓷質(zhì)器皿盛裝，不能用紙包裝。(3)存放量的中草藥應定期攤開，注意防潮，以防發(fā)熱自燃。(4)藥店和庫內(nèi)嚴禁明火和吸煙，、開關、線路，不得靠近藥架或穿過藥品。(5)化學性能相互抵觸或相互產(chǎn)生強烈應的藥品，要分開存放。盛放易燃液體的玻璃器皿，應放在藥架底部，以免破碎、脫底而起火災。(6)藥房內(nèi)的廢棄紙盒、紙屑，不要隨地亂丟，應集中在金屬桶簍內(nèi)，每日清除。(7)備有一定防火設備，并經(jīng)常進行檢查，掌握防火常識及防火器材的使用。藥店管理規(guī)章制度內(nèi)容篇十藥劑人員應按時開窗，規(guī)范著裝，掛牌上崗，堅守崗位，履行職責，實行首問職責制，做好窗口服務工作。從事調(diào)劑工作的務必是藥學專業(yè)技術人員。調(diào)劑處方時務必做到四查十對:查處方，對科別、姓名、年齡。查藥品，對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量。查配伍禁忌，對藥品性狀、用法用量。查用藥合理性，對臨床診斷。調(diào)配處方時，對處方所列藥品不得擅自更改或者代用。對有配伍禁忌或者超劑量的處方，應當拒絕調(diào)配，必要時經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字，方可調(diào)配。內(nèi)含法定特殊藥品的39。處方調(diào)配，應按其有關管理辦法的規(guī)定執(zhí)行。藥師簽名或?qū)Ｓ煤炚率綐討斣诒緳C構留樣備查。處方調(diào)配者及核對檢查者均需在處方上簽字。發(fā)藥時，應將病人姓名、服用方法詳細寫在瓶簽上或藥袋上，核對無誤后交給患者，并進行用法用量交待。專人負責藥品領取、保管、統(tǒng)計、報表等工作。應定期檢查藥品有效期，定期盤存，及時補充藥品，重點藥瓶日統(tǒng)計。藥品應分類定位、不得著地堆放，對外包裝、藥名相似的藥奇放有特殊標簽標識。每日登記溫濕度，發(fā)現(xiàn)問題及時報告處理。配發(fā)藥品應按先進先出、近期先出的原則進行。門診藥房工作人員不得私自挪用、隨意外借和兌換藥品，一經(jīng)發(fā)現(xiàn)按醫(yī)院有關規(guī)定處理。1工作時間有事離開時應請假，不能擅自脫崗，若下班時有未完成的工作應向值班人員交待清楚。工作場所內(nèi)禁止吸煙、會客等，嚴禁醫(yī)藥代表和非藥房人員進入工作場所。1建立配方差錯登記本及處方差錯登記本。如出現(xiàn)差錯事故應及時處理。1嚴禁工作人員為銷售人員或廠家統(tǒng)計藥品用量，一經(jīng)發(fā)現(xiàn)調(diào)離崗位并按醫(yī)院有關規(guī)定處理。1認真搞好安全保衛(wèi)工作，下班前關好門、窗、水、電，麻藥品柜等。藥店管理規(guī)章制度內(nèi)容篇十一(一)質(zhì)量管理部門必須根據(jù)《藥品管理法》及《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等有關規(guī)定，建立健全藥品入庫驗收程序，以防假劣藥品進入倉庫，切實保證入庫藥品質(zhì)量完好，數(shù)量準確。(二)企業(yè)必須設專職驗收員，檢查驗收人員應經(jīng)過專業(yè)或崗位培訓，由地市級(含)以上藥品監(jiān)督管理部門考試合格，獲得合格證書后方可上崗，且不得在其他企業(yè)兼職。(三)入庫藥品必須依據(jù)入庫通知單，對藥品的品名、規(guī)格、批準文號、注冊商標、有效期、數(shù)量、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)批號、供貨單位碼及藥品合格證等逐一進行驗收，并對其外觀質(zhì)量、包裝進行感觀檢查。發(fā)現(xiàn)質(zhì)量不合格或可疑，應迅速查詢拒收，單獨存放，作好標記，并立即上報藥店負責人處理。(四)驗收特殊管理藥品、外用藥品，其包裝的標簽或說明書上有規(guī)定的標識和警示說明。特殊管理藥品必須雙人逐一驗收到最小包裝。處方藥和非處方藥按分類管理要求，標簽、說明書有相應的警示語或忠告。非處方藥的包裝有國家規(guī)定的專有標識。(五)驗收中藥材和中藥飲片應有包裝，并附有質(zhì)量合格的標志。每件包裝上，中藥材標明品名、產(chǎn)地、供貨單位。中藥飲片標明品名、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)日期等。實施文號管理的中藥材和中藥飲片，在包裝上還應標明批準文號。(六)驗收首營品咱，應有該批號藥品的質(zhì)量檢驗報告書。(七)進口藥品驗收時，應憑蓋有供貨單位質(zhì)管機構原印章的《進口藥品注冊證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》及《進口藥品檢驗報告書》的39。復印件驗收，進口預防性生物制品，血液制品應有加蓋供貨單位質(zhì)量管理機構原印章的《生物制品進口批件》復印件。進口藥材應有加蓋供貨單位質(zhì)量管理機構原印章的《進口藥材批件》復印件。并檢查其包裝的標簽應以中文注明藥品的名稱、主要成分以及注冊證號，并有中文說明書。實行進口藥品報關制度后，應附《進口藥品通關單》。(八)凡驗收合格入庫的的藥品，必須詳細填寫檢查驗收記錄，驗收員要簽字蓋章。檢查驗收記錄必須完整、準確。檢查，驗收記錄保存至超過藥品有效期后一年，但不得少于二年。(九)進貨驗收以“質(zhì)量第一”為基礎，因驗收員工作失誤，使不合格藥品入的庫的，將在季度質(zhì)量考核中處罰。
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