產(chǎn)品質(zhì)量保證協(xié)議書(三篇)-資料下載頁
2025-08-11 10:32本頁面
【正文】 進行索賠的權(quán)利。 甲方為提高產(chǎn)品質(zhì)量，會不定期對甲方的產(chǎn)品按照國家相關標準進行抽檢(如ccc認證條件檢測等)，如發(fā)現(xiàn)由乙方產(chǎn)品未達到國家標準引起的甲方產(chǎn)品的任何不合格，甲方將有權(quán)對乙方采取相應的懲罰措施。6 爭議的解決雙方在履行本協(xié)議過程中如發(fā)生爭議，應友好協(xié)商解決。若協(xié)商未成，任何一方均可向甲方所在地有管轄權(quán)的人民法院提起訴訟。7 其他 甲乙雙方如有對本協(xié)議的補充和說明，雙方應另行協(xié)商。 本協(xié)議為《采購合同》的附件之一，自甲乙雙方法定代表人或授權(quán)代表簽字并加蓋法人公章之日起生效，有效期至雙方協(xié)商簽訂新協(xié)議或停止合作時止。本協(xié)議壹式兩份，具有同等的法律效力，甲乙雙方各持壹份。甲方(簽章)：_________ 乙方(簽章)：_________法定代表人(簽章)：_________ 法定代表人(簽章)：_________或授權(quán)代表簽字：_________ 或授權(quán)代表簽字：_________電話：_________ 電 話：_________通訊地址：_________ 通訊地址：_________郵政編碼：_________ 郵政編碼：_________簽訂時間：_________年___月___日 簽訂時間： _________年___月___日協(xié)議簽訂地：_________ 協(xié)議簽訂地：________產(chǎn)品質(zhì)量保證協(xié)議書篇三甲方：___________________________乙方：___________________________為了執(zhí)行《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，明確質(zhì)量責任，保證藥品質(zhì)量安全有效，經(jīng)甲、乙雙方協(xié)商，達成如下質(zhì)量保證協(xié)議。一、甲方義務(一)甲方應向乙方提供藥品生產(chǎn)(經(jīng)營)許可證、營業(yè)執(zhí)照復印件，并加蓋甲方單位公章(紅印)。(二)甲方銷售的藥品必須符合下列要求：。(國家規(guī)定的例外)。，并附合格證，首次經(jīng)營品種必須附出廠檢驗報告單。，_____件以內(nèi)不能超過_____個批號，_____件以內(nèi)不能超過_____個批號。(三)甲方如提供進口藥品時，必須每次將該批號口岸藥檢所的檢驗報告單、進口藥品注冊證復印件加蓋甲方質(zhì)量管理機構(gòu)紅印章給乙方，復印件應清晰可辨。(四)甲方對提供的藥品承擔全部責任，如果藥品質(zhì)量不合格，應承擔檢驗費、沒收罰款及處理等一切費用。二、乙方義務(一)乙方也應向甲方提供藥品經(jīng)營企業(yè)許可證、營業(yè)執(zhí)照復印件，并加蓋乙方單位公章(紅印)。(二)____________________________________________________三、協(xié)議說明(一)本協(xié)議適用于書面購貨合同和不以書面形式確立的購貨合同。(二)本協(xié)議一式貳份，甲、乙雙方各執(zhí)壹份。(三)本協(xié)議經(jīng)雙方簽訂之日起，有效期為三年。(四)本協(xié)議未盡事宜將由甲、乙雙方協(xié)商解決。甲方(蓋章)：_________乙方(蓋章)：_________代表(簽字)：_________代表(簽字)：__________________年____月____日_________年____月____日
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