精選質(zhì)量承諾書匯編10篇-資料下載頁
2025-04-14 02:23本頁面
【正文】 二、項(xiàng)目質(zhì)量管理小組架構(gòu)圖 三、工程質(zhì)量預(yù)控程序 四、質(zhì)量管理的控制方法___PDCA循環(huán)法 四個(gè)階段分八步走質(zhì)量承諾書 篇9 我公司所提供產(chǎn)品嚴(yán)格按照國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)及企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)制造標(biāo)準(zhǔn)及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。為保證所供產(chǎn)品質(zhì)量，公司將采取以下具體措施： 質(zhì)量保證控制措施 我公司不斷吸收國內(nèi)外先進(jìn)質(zhì)保工藝控制成果，選擇經(jīng)驗(yàn)豐富管理人員，設(shè)立專業(yè)培訓(xùn)機(jī)制，本篇文章來自資料管理下載。主要項(xiàng)目人員和技術(shù)工人均經(jīng)培訓(xùn)后上崗項(xiàng)目管理機(jī)構(gòu)由素質(zhì)較高專業(yè)人員組成；在管理上確立以人為本管理原則，明確分工范圍、職責(zé)權(quán)限，建立工作高效、團(tuán)結(jié)協(xié)作項(xiàng)目機(jī)構(gòu)，從而保證了產(chǎn)品質(zhì)量?！ z驗(yàn) 在發(fā)貨前，我公司將對(duì)中標(biāo)貨物質(zhì)量、規(guī)格、性能、數(shù)量、重量等進(jìn)行準(zhǔn)確而全面自我檢驗(yàn)，并出具一份符合規(guī)定自我檢驗(yàn)報(bào)告?！ ≡O(shè)備安裝調(diào)試 按招標(biāo)文件要求，所有儀器在采購方指定時(shí)間內(nèi)安裝調(diào)試至驗(yàn)收合格。我公司提供具體分發(fā)清單，同時(shí)提供目錄檔案和儀器質(zhì)保書、產(chǎn)品說明書及合格證書。驗(yàn)收按國家有關(guān)規(guī)定、規(guī)范及執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行。驗(yàn)收時(shí)如發(fā)現(xiàn)所交付貨物有短缺、次品、損壞或其它不符合本合同規(guī)定之情形者，有甲方做出詳盡現(xiàn)場(chǎng)記錄，或由供需雙方簽署備忘錄。此現(xiàn)場(chǎng)記錄或備忘錄可用作補(bǔ)充、缺失和更換損壞儀器有效證據(jù)。由此產(chǎn)生有關(guān)費(fèi)用由我公司承擔(dān)，驗(yàn)收期相應(yīng)后延。如果合同貨物運(yùn)輸和安裝調(diào)試過程中因事故造成貨物短缺、損壞，我公司將及時(shí)安排換裝，以保證合同貨物安裝調(diào)試成功完成。換貨費(fèi)用由我公司承擔(dān)。 質(zhì)量保證及承諾 我公司保證提供中標(biāo)貨物全新、未使用過、并完全符合樣品和合同規(guī)定質(zhì)量、規(guī)格和性能要求正品，在貨物正確安裝、使用和保養(yǎng)得條件下，本篇文章來自資料管理下載。使用壽命具有滿意性能，在貨物最終驗(yàn)收后質(zhì)保期內(nèi)，我公司對(duì)于設(shè)計(jì)、工藝或材料缺陷發(fā)生任何不足或故障負(fù)責(zé)，費(fèi)用由我公司承擔(dān)?！ ?0xx年x月x日質(zhì)量承諾書 篇10 為模范遵守國家相關(guān)法律、法規(guī)，切實(shí)保證我公司生產(chǎn)藥品的質(zhì)量安全、有效，我作為質(zhì)量受權(quán)人，特作出以下承諾： 一、自覺遵守《藥品管理法》、《藥品管理法實(shí)施條例》、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》等法律法規(guī)及行政規(guī)章的規(guī)定，做到自覺學(xué)法，規(guī)范守法，依法從事藥品生產(chǎn)活動(dòng)，自愿承擔(dān)違法生產(chǎn)所造成的一切法律責(zé)任?！ 《?、牢固樹立質(zhì)量安全責(zé)任意識(shí)，強(qiáng)化自律意識(shí)和質(zhì)量意識(shí)，堅(jiān)持公眾利益至上的原則，恪盡職守，認(rèn)真履行職責(zé)?！ ∪?、組織和規(guī)范企業(yè)質(zhì)量體系建立、內(nèi)部自檢、外部質(zhì)量審計(jì)、驗(yàn)證以及藥品不良反應(yīng)報(bào)告、產(chǎn)品召回等質(zhì)量管理工作，并對(duì)質(zhì)量管理體系進(jìn)行監(jiān)控，確保有效運(yùn)作。 四、承擔(dān)產(chǎn)品放行的職責(zé)，確保每批已放行產(chǎn)品的生產(chǎn)、檢驗(yàn)均符合相關(guān)法規(guī)、藥品注冊(cè)要求和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；在產(chǎn)品放行前，按照相關(guān)要求出具產(chǎn)品放行審核記錄，并納入批生產(chǎn)記錄?！ ∥?、每季度、每年未分別向企業(yè)、藥品監(jiān)管部門上報(bào)《藥品質(zhì)量安全風(fēng)險(xiǎn)分析評(píng)估報(bào)告》、《藥品GMP實(shí)施情況報(bào)告》和《年度質(zhì)量回顧分析情況報(bào)告》?！ ×?、當(dāng)企業(yè)發(fā)生嚴(yán)重藥品質(zhì)量問題時(shí)，須及時(shí)向藥品監(jiān)管部門報(bào)告并承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任?！ ∪邕`反以上承諾，故意規(guī)避監(jiān)管，弄虛作假，由此而產(chǎn)生的一切后果和責(zé)任由我本人自行承擔(dān)。 ?。▎挝簧w章） 質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人簽字： 年 月 日第 12 頁 共 12 頁
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