【正文】 分離。受到的力：離心力、介質的摩擦阻力、浮力、重力及重力浮力(均可忽略不計)　　本次試驗包括“各谷物中營養(yǎng)成分的測定”和“苯丙氨酸解氫酶的純化及活性測定”兩個試驗。　　苯丙氨酸解氨酶（Lphenylalanine：ammonie lyase，簡稱PAL；）是植物體內苯丙烷類代謝的關鍵酶，與一些重要的次生物質如木質素、異黃酮類植保素、黃酮類色素等的合成密切相關。在植物生長發(fā)育和抵制病菌侵害的過程中起重要作用。PAL催化L苯丙氨酸裂解為反式肉桂酸在290nm處有強大的吸收值。酶的比活力是指樣品中每毫克蛋白所含的酶活力單位數(shù)。在實驗中將會看到隨著PAL的逐步被純化，其比活力也在逐步增加?！　≡诘鞍踪|溶液中加入一定量的中性鹽（如硫酸銨、硫酸鈉等）使蛋白質沉淀析出稱為鹽析。溶液的鹽濃度通常以鹽溶液的飽和度表示，飽和溶液稱100%飽和度。沉淀一種酶所需的具體濃度需要經(jīng)試驗確定。　　谷類含蛋白質在812%之間，因谷粒外層蛋白質較里層含量高，因此，精制的大米和面粉因過多的去除外皮，使蛋白質含量較粗制的米和面低。谷類脂肪含量較少，約2%，但玉米和小米可達到4%,主要存在于糊粉層及谷胚中。大部分為不飽和脂肪酸，還有少量磷脂。胚芽油中含有較多的維生素E，有抗氧化作用?；瘜W類實習報告 篇6　　生產(chǎn)實習是學校為鍛煉本科生能力，讓我們能更好的與社會相適應而組織的大三本科生的生產(chǎn)實習活動。接到要去生產(chǎn)實習的通知后，我很高興，并積極聯(lián)系，終于將實習地點定在大慶油田水處理與化學研究所。這是因為：首先，水化室的主要工作是油田水處理，化學劑量開發(fā)及檢驗，和我們的專業(yè)有一定的關系。其次，我們的課程當中并未涉及到有關水生細菌的詳細知識，在這里進行生產(chǎn)實習可以擴展這方面的知識。我們在實驗中所學習的操作方法可以得到應用基于以上幾方面的原因，我選擇在水處理所開始我的生產(chǎn)實習?！　∷幚砼c化學研究所隸屬于大慶油田工程設計開發(fā)有限公司，原名大慶油田建設設計水處理及油田化學研究室位于黑龍江省大慶市讓胡路區(qū)油田設計院。多年來研制出原油破乳劑、油田清防蠟劑、油田防蠟劑、原油降粘劑、原油消泡劑、污水絮凝劑、防垢劑、緩蝕劑等12個系列40余種油田化學劑?！　≡撍F(xiàn)有高中級職稱的專業(yè)人才32人，博士2人，碩士8人。XX年通過了國家級計量認證。同年與哈爾濱工業(yè)大學強強聯(lián)合，成立了哈爾濱工業(yè)大學環(huán)境科學與工程大慶研發(fā)中心。擁有研究儀器設備100多臺，其中進口設備占60%實驗室總面積為3000平方米。微生物實驗室，可進行菌種培養(yǎng)馴化分離。擁有國內規(guī)模裝備最為先進的三次采油實驗室，可進行各種除油及過濾工藝和設備試驗可自動合成的高壓聚合反應實驗室?！　∮捎谖业膶嵙晻r間只有三個星期，故在劉老師的安排下對SRB做些認知性的實習，以下為我的主要實習內容　　大致了解實驗室自XX年開始啟動的SRB抑制課題的一些工藝原理流程　　硫酸鹽還原菌是導致大慶油田地面系統(tǒng)產(chǎn)生硫化物從而造成設備腐蝕、濾料污染等危害的根源。實驗室立足于微生物生態(tài)抑制，改變以往追求殺滅SRB數(shù)量的目的，轉而以抑制SRB活性為目的,是大慶油田系統(tǒng)控制SRB危害的新方法，可降低生產(chǎn)運行成本　　本研究采用的折流板反應器有7個單元格，每個單元格長*寬*高=*12cm*42cm,單元格內裝1/，排氣孔的導氣管伸到水封瓶液面以下，保持整個系統(tǒng)厭氧狀態(tài).　　水箱中的水通過泵泵入反應器，以推流形式流過各單元格，并從反應器流出?！　》磻鞯膯优c運行　　將含有大量的硫酸鹽還原菌的厭氧污泥，接種到反應器中?！　‖F(xiàn)階段，反應器進水為配制的模擬水，在自來水中加入碳源、硫酸鈉、少量復合肥，用碳酸氫鈉調節(jié)堿度。濃度：COD=1800mg/L,SO42=600mg/L左右。進水流量46L/d, 每個單元格水力停留時間=　　一、微生物鏡下觀察　　G氏染色　　步驟為：涂片→固定→結晶紫色染色→水洗→碘液媒染→水洗→酒精脫色→番紅復染→水洗→干燥→觀察?！　⊥科?與單染色法相同?！　」潭?與單染色法相同?！　〗Y晶紫染色 染色1分鐘，然后水洗并用吸水紙吸干?！　〉庖好饺?染色1分鐘，然后水洗并吸干?！　【凭撋?用95%酒精脫色，直到酒精不出現(xiàn)紫色時即停止，然后立即水洗，并吸干?！　》t復染 染色3分鐘左右，然后水洗并吸干?！　＄R檢 在顯微鏡油鏡頭下觀察，菌體顯藍紫色的為革蘭氏陽性菌。菌體顯紅色的為革蘭氏陰性菌?！　RB為革蘭氏陰性菌　　二、厭氧型為生物的培養(yǎng)　　　　采用　　Hungate厭氧操作技術、絕跡稀釋法以及“滾管”培養(yǎng)對樣本進行分離，多次純化獲得純菌株SRB。　　具體方法：%的刃天青溶液，培養(yǎng)基煮沸后，通入高純氮氣驅氧30min，121℃滅菌20min，固體培養(yǎng)基加入16%的瓊脂糖?！　为毰?3%的FeSO4(NH4)2 SO4 厭氧　　SRB菌株于液體培養(yǎng)基中37℃培養(yǎng)48h 后, 在Olympus COVER018光學顯微鏡下革蘭氏染色觀察?！　　　》椒ㄍ琒RB菌，PH值最好在7，　　藥品：　　(NH4 ) 2SO4 3 g, KCl g, K2HPO4 g, M gSO47H2O ,　　Ca (NO3 )2 g, FeSO47H2O g, 蒸餾水1 000 mL　　121℃滅菌15 m in。　　恒溫搖床培養(yǎng)箱振蕩培養(yǎng)　　由于此項操作開始時間較晚，至實習結束，菌落還未完成一個完整周期的培養(yǎng)?！　∪?、水生細菌的計數(shù)　　　　取樣：先清洗一個容量為100毫升的取樣瓶或燒杯。取樣前輕輕振蕩試管攪拌，待分布均勻后，立即用注射器針管取樣，取樣的量為1毫升。加蒸餾水100倍稀釋?！　悠贩庞谟嫈?shù)板：放置前必須將血球計數(shù)板和蓋玻片清洗干凈、擦干，不能有油　　污染和雜質。將血球計數(shù)板平放在桌子上，蓋好蓋玻片。然后把樣品瓶輕輕搖動幾下，菌分布均勻，并立即用干凈的微吸管取樣品，迅速把微細吸管放到蓋玻片的邊緣處，輕壓微細吸管的橡皮帽，使樣品流入計數(shù)板內。注意控制樣品流入量，不能過多，過多則流入到溝內。也不能過少，過少則計數(shù)時不準確，應充滿畫線方格及其周邊部分。還應注意蓋玻片下不能有氣泡存在，否則會造成計數(shù)不準確。樣品吸入血球計數(shù)板后，稍停1分鐘，待細菌沉降在玻片表面上再在顯微鏡下進行計數(shù)。　　計數(shù)：計數(shù)中央大格的4個角的中格，每個中格有25個小格，逐一計數(shù)，4個中格相加共計數(shù)100個小格。計數(shù)時應從計數(shù)框一角開始，在計數(shù)框邊緣的標本應按計上不計下、計左不計右的原則，計數(shù)出細菌的總量后，按下式計算出每毫升菌液中的細菌數(shù)量：細菌數(shù)量=100個小格的細菌數(shù)410000稀釋倍數(shù)。第 20 頁 共 20 頁