20xx-20xx學年高中化學魯科版(20xx)選擇性必修3第三章第三節(jié)合成高分子化合物作業(yè)4-資料下載頁
2025-04-05 05:14本頁面
【正文】 異構體，寫出其中一種含亞甲基的同分異構體的結構簡式：或或(寫出任意一種即可)。(6)與合成高分子樹脂，利用酚醛樹脂合成方法，寫出反應的化學方程式是+nHCHO+(n1)H2O。(7) 在溶液中酯基發(fā)生水解，消耗兩份氫氧化鈉，反應的化學方程式是+2NaOH+H2O 。16．碳碳雙鍵、醛基 加成反應 +H2 、 【分析】根據B、D的結構簡式可推出C的結構簡式為；結合已知信息及E的結構簡式，可知F是，與發(fā)生縮聚反應生成PTT，PTT的結構簡式為?！驹斀狻?1)B的結構簡式為，所含官能團的名稱為碳碳雙鍵、醛基；反應②是與水發(fā)生加成反應生成。(2)反應③是與H2發(fā)生加成反應生成。(3) 與發(fā)生縮聚反應生成，結構簡式為。(4)X的分子式為，X與B()互為同系物，則含有碳碳雙鍵、醛基，X可能的結構簡式為、。(5)以為主要有機原料制備乙酸乙酯，先是乙烯與水發(fā)生加成反應生成乙醇，接著乙醇催化氧化生成乙醛，乙醛被氧化生成乙酸，最后乙醇與乙酸發(fā)生酯化反應生成乙酸乙酯。合成路線流程圖：。17．CH3CH2OH 醛基、碳碳雙鍵 n A 、 【分析】由B分子式為C2H6O，能與鈉反應放出氫氣可知，B為CH3CH2OH；由B催化氧化生成D，D與E發(fā)生信息中反應生成F可知，D為CH3CHO、E為、F為；由G能與碳酸氫鈉溶液反應可知，F部分氧化生成，則G為；催化劑作用下，G發(fā)生加聚反應生成，則H為?！驹斀狻?1) 由分析可知，B的結構簡式為CH3CH2OH，F的結構簡式為，官能團為醛基、碳碳雙鍵，故答案為：CH3CH2OH；醛基、碳碳雙鍵；(2) G→H的反應為催化劑作用下，發(fā)生加聚反應生成，反應的化學方程式為n ，故答案為：n ；(3) A．E的結構簡式為，分子中含有醛基，能發(fā)生銀鏡反應，故正確；B．分子中不含有碳碳雙鍵，不能與Br2的CCl4溶液發(fā)生加成反應，不能使Br2的CCl4溶液褪色，故錯誤；C．分子中不含有鹵素原子和酯基，不能發(fā)生水解反應，故錯誤；D．分子中不含有羥基和羧基，不能與金屬鈉反應，故錯誤；A正確，故答案為：A；(4)G的結構簡式為，與G具有相同官能團的芳香族同分異構體可以視作苯乙烯分子中的1個氫原子被羧基取代得到的有機物，苯乙烯結構對稱，1個氫原子被羧基取代可得到5種結構，排除G后還有4種結構，結構簡式分別為、故答案為：；(5)由題給信息可知，從→E的合成步驟為在光照條件下，與氯氣發(fā)生取代反應生成，在氫氧化鈉溶液中共熱發(fā)生水解反應生成，在銅做催化劑作用下，與氧氣共熱發(fā)生催化氧化反應生成，合成路線為 ，故答案為： 。18． /、加熱 加成反應 取代反應 nHOCH2CH2OH+n+(2n1)CH3OH 12 【分析】A和甲醛發(fā)生加成反應生成B，B中酚羥基的H被甲基取代生成C，C發(fā)生醇的催化氧化生成D，D中醛基發(fā)生氧化反應生成E，E和甲醇發(fā)生酯化反應生成F，F和乙二醇發(fā)生縮聚反應生成G，結合有機化學基礎相關知識解答?！驹斀狻?1)由E到F的條件可知：F的結構簡式為。(2)反應③是由羥基變成醛基，需要加入的試劑和條件分別為/、加熱。(3)反應①為醛基加成后變羥基，反應類型為加成反應；反應②為羥基上氫原子被甲基取代，反應類型為取代反應。(4)反應⑥的化學方程式為nHOCH2CH2OH+n+(2n1)CH3OH；(5)C的同分異構體中苯環(huán)上含5個取代基，其中4個為羥基的基本結構為，其中丁基()結構有4種，再加上其與空位的位置異構共種；其中核磁共振氫譜有四組峰的結構簡式為。(6)以苯酚、甲醇和一碘甲烷為原料制備水楊酸甲醚()的合成路線為。13
職業(yè)教育相關推薦
鄂ICP備17016276號-1