高二化學(xué)同分異構(gòu)體專項訓(xùn)練單元達(dá)標(biāo)綜合模擬測評檢測-資料下載頁
2025-04-05 05:07本頁面
【正文】 請以、為原料合成化合物，寫出制備的合成路線流程圖。（無機(jī)試劑任用）____________________11．有機(jī)化合物G是4羥基香豆素，是重要的醫(yī)藥中間體，可用來制備抗凝血藥，可通過下列路線合成。請回答：（1）D→E的反應(yīng)類型是___。（2）G中含有的官能團(tuán)名稱為____。（3）寫出G和過量NaOH溶液共熱時反應(yīng)的化學(xué)方程式___。（4）化合物E的同分異構(gòu)體很多，符合下列條件的結(jié)構(gòu)共___種。①能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；③能發(fā)生水解反應(yīng)其中，核磁共振氫譜為5組峰，且峰面積比為2：2：2：1：1的結(jié)構(gòu)簡式為____。（5）E的同分異構(gòu)體很多，所有同分異構(gòu)體在下列某種表征儀器中顯示的信號(或數(shù)據(jù))完全相同，該儀器是___(填標(biāo)號)。 （6）已知酚羥基一般不易直接與羧酸酯化。苯甲酸苯酚酯()是一種重要的有機(jī)合成中間體。請根據(jù)已有知識并結(jié)合相關(guān)信息，試寫出以苯酚、甲苯為原料制取該化合物的合成路線流程圖(無機(jī)原料任選)：___。12．新型復(fù)合材料需要特種塑料,特種塑料通常采用聚合反應(yīng)制得。下圖是種合成特種塑料的路線圖（部分無機(jī)物及有機(jī)物產(chǎn)物已省略）。已知：①+SOCl2+SO2+HCl；②++HCl（R、表示烴基）。（1）B與D反應(yīng)生成E的反應(yīng)類型為_____,A的結(jié)構(gòu)簡式為___。（2）流程中的原料乙酰丙酸中含有的官能團(tuán)是_____（填名稱）。（3）C生成D的化學(xué)反應(yīng)方程式為___________。（4）同時符合下列要求的C的同分異構(gòu)體有___種。①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)②能與NaHCO3溶液反應(yīng)③遇FeCl3溶液顯色（5）F與C屬于官能團(tuán)異構(gòu)的同分異構(gòu)體,兩種分子中核磁共振氫譜吸收峰個數(shù)相同，且F只含一種含氧官能團(tuán)。則1molF與足量NaOH溶液反應(yīng)時消耗NaOH的物質(zhì)的量為___ , F的結(jié)構(gòu)簡式為_________。（6）根據(jù)合成聚芳酯E的路線,請你以苯酚及2－丙醇為原料（無機(jī)試劑任選）,設(shè)計合成____
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