20xx年藥品生產個人簡歷表格-資料下載頁
2025-03-15 02:52本頁面
【正文】 與完成國家流感中心實驗室GLP認證，目前已完成若干實驗技術的標準操作規(guī)程的撰寫。***生物工程有限公司制造擔當職責和業(yè)績：1. 擔當部門內產品酶、蛋白的精制提純及質量檢測（QC）工作，已獨立完成若干批次的產品精制生產。2. 從事課內資料整理、報告書制作、英文文獻翻譯及整理，及時更新并完善了課內產品說明，建立了更加規(guī)范的報告模板，通過搜集分析文獻信息，提出若干改進建議，對精制流程進行了優(yōu)化。3. 負責組織課內成員專業(yè)理論知識講座，調動了課內工作人員的學習積極性，讓大家在交流過程中提高了專業(yè)知識水平，鍛煉了演講表達能力，同時增進了團隊的合作及友誼。教育培訓：***理工大學碩士專業(yè)：生物化學與分子生物學
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