20xx年霉菌實驗報告范文-資料下載頁
2025-03-09 22:26本頁面
【正文】 層紗布濾去未溶解的固體，再用6層紗布過濾，將濾液體積用無菌水調至100mL，然后再加入糖及瓊脂，加塞后用牛皮紙包好，準備滅菌。
2. 培養(yǎng)基及裝置的滅菌
?。?）滅菌準備
準備12個平皿，在其中10個平皿皿底鋪一張略小于皿底的圓濾紙片，再放一U形玻棒，其上放一潔凈載玻片和三塊蓋玻片，蓋上皿蓋后再與另外2個空平皿一起用牛皮紙包好；在100mL錐形瓶中用甘油配制20%的甘油，加塞包好；最后取2mL移液管兩支并用牛皮紙包好。
?。?）滅菌
將上述用牛皮紙包好的儀器與試劑連同配好的PDA培養(yǎng)基一并放入滅菌鍋中110℃滅菌20~30min（由于培養(yǎng)基中有葡萄糖，為防止由于高溫而使糖發(fā)生糊化而變質，滅菌溫度不宜過高）。
3. 瓊脂塊制備
分別取已滅菌并溶化冷卻至約50℃的馬鈴薯瓊脂培養(yǎng)基6～7mL 注入兩個滅菌空平皿中，使之凝固成薄層。在兩個凝固后的平板背部用記號筆畫下約11cm的方格，通過無菌操作，用解剖刀沿畫下的方格線將其切成方形的瓊脂塊。（注：解剖刀使用前應先在酒精中浸泡，然后在酒精燈上灼燒，冷卻后再進行切割操作）
4. 接種
在無菌操作臺上，先用鑷子將載玻片放于U型玻璃管上，然后用解剖刀取一小塊兒瓊脂塊，置于載玻片上，用接種環(huán)分別從斜面培養(yǎng)物上挑取很少量的4種菌的孢子，分別接種于培養(yǎng)小室中瓊脂塊的邊緣上，用無菌鑷子將蓋玻片覆蓋在瓊脂塊上。最后用移液管在培養(yǎng)小室中的圓濾紙上加2mL 滅菌的20 %的甘油（用于保持平皿內的濕度 ) ，蓋上皿蓋并貼上標簽，每一種菌接種兩個小室（其中毛霉接種4個小室）。
5. 恒溫培養(yǎng)
將接種后的平皿正置于28℃培養(yǎng)箱中恒溫培養(yǎng)7天。 6. 鏡檢
在顯微鏡下直接觀察小室培養(yǎng)后的載玻片，用低倍鏡即可較為清晰的觀察到霉菌的菌絲體及孢子，根據(jù)所學的四種菌的基本特征對四種菌進行觀察比較與區(qū)分，必要時可以采用高倍鏡對菌進行觀察。
五．實驗結果記錄
姓名 系年級 學號 組別 科目 題目霉菌的形態(tài)觀察
同組者：
毛霉、根霉、青霉、曲霉的形態(tài)特征比較
2. 四種霉菌的圖示
圖1 根霉的形態(tài)（1040）
姓名 系年級 學號 組別 科目 題目霉菌的形態(tài)觀察
同組者：
圖2 黑曲霉的形態(tài)（1010）
圖
3 黑曲霉的形態(tài)（1040）
圖4 黑曲霉足細胞（1040）
姓名 系年級 學號 組別 科目 題目霉菌的形態(tài)觀察
同組者：
圖5 毛霉的形態(tài)（1040）
分生小梗
隔
圖6 青霉的形態(tài)（1040）
六、實驗小結
通過本次實驗，學會了小室培養(yǎng)培及馬鈴薯培養(yǎng)基的配制方法。另外，通過觀察霉菌的形態(tài)并且有特別的關注不同霉菌的細節(jié)及不同之處，比如菌絲是否有隔，孢子囊形態(tài)等特征，細心比較各種霉菌細節(jié)狀態(tài)的不同，掌握了霉菌的一些基本形態(tài)特征，擴展了視野。
七、思考題
黑曲霉和黑根霉在形態(tài)特征上有何區(qū)別？
①菌絲：根霉無隔有假根，曲霉無隔有足細胞。
?、阪咦庸＃焊刮挥诩俑希褂蓺馍z分化而來。
?、坻咦幽倚螒B(tài)：根霉孢子囊表面平滑，曲霉表面不平滑，呈絮狀。 如果要求對某放線菌或霉菌不同發(fā)育時期（基內菌絲→氣生菌絲→孢子絲或
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