【文章內容簡介】 hplc，質譜，氨基酸組成分析。44. 包涵體（inclusion bodies，ib）：在某些生長條件下，大腸桿菌能積累某種特殊的生物大分子，它們致密地集聚在細胞內，或被膜包裹或形成無膜裸露結構，這種水不溶性的結構就是包涵體。以包涵體形式表達的重組蛋白喪失了原有的生物活性，必須通過有效的變性復性操作，才能回收得到具有正確空間構象（因而具有生物活性）的目標蛋白。45. 外源基因在大腸桿菌中高效表達的影響因素：轉錄——啟動子、終止子；翻譯——核糖體結合位點、密碼子、質粒拷貝數(shù)。 46. 核糖體結合位點（rbs）：mrna翻譯的起始效率主要是由其5’端的結構序列所決定，這個結合位點即為核糖體結合位點。47. 瓊脂糖凝膠電泳的原理，移動方向，影響dna在瓊脂糖中遷移的因素？原理：瓊脂糖凝膠電泳是利用瓊脂糖融化再凝固后能形成帶有一定孔隙的固體基質的特性，其密度取決于瓊脂糖的濃度。在電場的作用下及中性ph的緩沖條件下帶負電的核酸分子就可以向（陽極）遷移。它主要用于分離、鑒定核酸，如dna鑒定，dna限制性內切酶圖譜制作等，為dna分子及其片段分子量的測定和dna分子構象的分析提供了重要手段。 影響dna在瓊脂糖中遷移的因素：1） 加dna分子：分子的大小、構象、堿基組成2） 凝膠濃度3） 電壓、電場強度、電泳緩沖液的組成及ph值 4） 電泳溫度48. 感受態(tài)（petence）：就是細菌能夠吸收周圍環(huán)境中dna分子的生理狀態(tài)ca2+誘導的完整細胞的轉化適用于革蘭氏陰性菌 49. 影響轉化因素：1） 宿主細胞的限制修飾系統(tǒng)2） 宿主細胞感受態(tài)形成對轉化率有較大的影響，感受態(tài)細胞形成率低，轉化率相應降低。3） 重組dna的構型與轉化率有關，因為用超螺旋閉合環(huán)狀和開環(huán)質粒轉化大腸桿菌不會受細菌內酶的破壞，所以用環(huán)狀dna轉化率比分子量相同的線性dna高10~100倍。轉化效率：超螺旋dna＞開環(huán)dna＞線性dna4） 轉化體系中重組dna的濃度和純度對轉化率有一定影響，在一定范圍內，重組dna的濃度越高，轉化率越高；在一定濃度下，重組dna的純度越高，轉化率越高。 5） 轉化的條件：轉化所用試劑的質量和濃度要求很高，如cacl2 宿主菌的培養(yǎng)時間重組dna和感受態(tài)混合后一定在冰浴條件下保溫 42℃熱處理時很關鍵，轉移速度要快，溫度要準確。 50. 遺傳學篩選和分子生物學篩選的常用方法有哪些？遺傳學直接篩選法：抗藥性、顯色反應、營養(yǎng)缺陷型、噬菌斑形成能力等。分子生物學間接方法：目的基因的大小、核苷酸序列分析（測序）、分子雜交、基因表達產物的放免反應等。第四篇：藥學專業(yè)高級專業(yè)技術資格【愛文庫】藥學專業(yè)高級專業(yè)技術資格第一章 總 則第一條 為客觀、公正、科學地評價藥學專業(yè)技術人員的能力與水平，鼓勵多出成果，多出人才，培養(yǎng)造就一支高素質專業(yè)技術人員隊伍，更好地滿足人民群眾對醫(yī)療保健服務的需要，實現(xiàn)衛(wèi)生工作為人民健康、為社會主義現(xiàn)代化建設服務的目標，制定本標準條件。第二條 藥學專業(yè)高級專業(yè)技術職務任職資格的名稱為副主任藥師、主任藥師。第三條 符合本規(guī)定申報條件的人員，可通過評審或考試與評審相結合的方式進行評價。取得相應專業(yè)技術資格的人員，表明其具有承擔高級專業(yè)技術資格相應崗位工作的理論水平和業(yè)務能力。第二章 適用范圍與申報條件第四條 本標準條件適用于在醫(yī)療衛(wèi)生機構中，擬申報副主任藥師、主任藥師資格的專業(yè)技術人員。第五條 根據(jù)藥學專業(yè)的實際情況，藥學專業(yè)標準條件按三級學科分為：醫(yī)院藥學和臨床藥學2個專業(yè)類別。第六條 遵守中華人民共和國憲法和法律，恪守職業(yè)道德，具有良好的敬業(yè)精神，在擔任主管藥師職務期限內，年度考核與任期考核均為合格。第七條 申報人應當符合下列相應學歷和資歷的要求：(一)副主任藥師具有相應專業(yè)大學?？茖W歷，取得主管藥師資格后，從事本專業(yè)工作滿7年。具有相應專業(yè)大學本科學歷，取得主管藥師資格后，從事本專業(yè)工作滿5年。具有相應專業(yè)碩士學位，認定主管藥師資格后，從事本專業(yè)工作滿4年。具有相應專業(yè)博士學位，認定主管藥師資格后，從事本專業(yè)工作滿2年。(二)主任藥師具有相應專業(yè)大學本科及以上學歷或學士及以上學位，取得副主任藥師資格后，從事本專業(yè)工作滿5年。第八條 符合下列條件之一的，在申報高級專業(yè)技術資格時可不受從事本專業(yè)工作年限的限制：(一)獲國家自然科學獎、國家技術發(fā)明獎、國家科技進步獎的主要完成人；(二)獲省部級科技進步二等獎及以上獎項的主要完成人。第九條 有下列情形之一的，不得申報：(一)發(fā)生醫(yī)療事故未滿3年的；(二)發(fā)生醫(yī)療差錯未滿1年的；(三)受行政處分未滿處分期的。第三章 醫(yī)院藥學專業(yè)標準條件第十條 副主任藥師朝陽【wlsh0908】整理（一）專業(yè)理論知識基本理論知識全面掌握藥理學、藥劑學、生物藥劑學、藥代動力學、藥物分析、藥物化學、天然藥化、藥事管理學的基本理論知識，對醫(yī)院藥學專業(yè)的某個方面有所研究。熟悉與本專業(yè)有關的法律、法規(guī)、標準及技術規(guī)范，并符合相應專業(yè)工作崗位條件：(1)調劑及藥事管理：掌握與常見疾病有關的藥物治療學、臨床藥理學、病理生理學的基本理論知識，對合理用藥、藥物相互作用及藥品不良反應等方面有較深入了解；熟悉醫(yī)院藥事管理的組織機構和工作程序。(2)制劑與藥檢：掌握藥劑學、生物藥劑學、藥物化學、藥物分析的基本理論知識；熟悉常用儀器設備的使用與保養(yǎng)。相關理論知識熟悉生物化學、分析化學、微生物學、常見病的基本理論知識。有計算機應用的基本知識和操作技能，并符合相應專業(yè)工作崗位條件：(1)調劑及藥事管理：熟悉醫(yī)學統(tǒng)計學、藥物經濟學知識；充分了解《藥品管理法》及相關醫(yī)院藥事管理法規(guī)。(2)制劑與藥檢：熟悉醫(yī)院制劑生產質量控制程序和操作方法；了解建立質量評價與管理體系的基本要求；掌握常用儀器設備的工作原理和保養(yǎng)知識。學識水平較熟練運用一門外語閱讀本專業(yè)外文期刊，了解本專業(yè)國內外現(xiàn)狀及發(fā)展趨勢，掌握新理論、新知識和新技術，并用于實踐。(二)工作經歷與能力醫(yī)院藥學工作(1)從事本專業(yè)工作的經歷：擔任主管藥師期間，平均每年參加本專業(yè)工作時間不少于40周。(2)從事本專業(yè)工作的能力：具有協(xié)助上級藥師進行科室業(yè)務技術管理的能力，參與組織對臨床用藥的業(yè)務指導，并符合相應專業(yè)工作崗位條件：a．調劑及藥事管理：熟練掌握藥品供應、調配、制劑配制、質量檢驗等藥劑科日常工作；具備解決日常工作中疑難問題的能力。b．制劑與藥檢：熟練掌握制劑生產各環(huán)節(jié)工作規(guī)程，具有解決制劑生產過程中關鍵問題和疑難問題的能力；熟悉醫(yī)院制劑生產的質量保證體系、各種劑型生產技術要求和醫(yī)院制劑管理規(guī)范；具有控制藥檢質量的能力；能根據(jù)檢驗結果發(fā)現(xiàn)生產過程中的問題，并提出解決辦法。(3)應承擔的技術工作及工作量：圓滿完成單位交給的日常技術工作，每年為臨床服務時間不少于本專業(yè)工作時間的2／3，并符合相應專業(yè)工作崗位條件：a．調劑及藥事管理：指導下級藥師從事調劑工作，能及時發(fā)現(xiàn)并處理處方和醫(yī)囑中出現(xiàn)的各種不合理用藥現(xiàn)象，有組織初、中級藥師的教學與培訓的能力；經常參與本專業(yè)課題研究；開展新業(yè)務、使用新技術不少于1項，并取得良好效果。 b．制劑與藥檢：組織醫(yī)院制劑的生產和檢驗，對改進制劑生產關鍵環(huán)節(jié)及提高制劑生產質量進行評價；考察醫(yī)院制劑的臨床療效，了解臨床對制劑需求情況；積極參與新制劑的研究與開發(fā)；主持制劑質量標準的制定；參與新制劑研究開發(fā)項目或主持制定制劑質量標準不少于1項。帶教具有一定的教學組織能力和對本專業(yè)初、中級專業(yè)人員的帶教能力；每年為下級藥師及臨床醫(yī)師開展與醫(yī)院藥學相關的新技術、新知識專題講座或授課不少于2次；能完成醫(yī)院安排的相關教學任務；有帶教下級藥師不少于2名或協(xié)助指導碩士研究