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正文內(nèi)容

浙江省動物診療規(guī)范(編輯修改稿)

2024-11-18 22:04 本頁面
 

【文章內(nèi)容簡介】 理。第八條 畜牧獸醫(yī)行政管理部門要組織轄區(qū)內(nèi)所有從事動物診療活動的人員學習有關(guān)法律和動物診療專業(yè)技術(shù)。動物診療人員應當參加學習活動。第九條 動物診療單位及其人員在診療活動中,違反動物防疫、獸藥管理、行政許可等規(guī)定行為的,按照相關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章的規(guī)定,依法予以處理。第十條 《動物診療許可證》、《動物診療許可證申領(lǐng)核發(fā)登記表》格式由省畜牧獸醫(yī)行政管理部門統(tǒng)一監(jiān)制。第十一條 本辦法由浙江省農(nóng)業(yè)廳負責解釋。第十二條 本辦法自2006年9月1日起施行。2001年9月25日起施行的原《浙江省〈動物診療許可證〉發(fā)放管理暫行辦法》(浙農(nóng)?!?001〕114號)同時廢止。第四篇:糖尿病診療規(guī)范糖尿病診療規(guī)范【概述】糖尿病是由遺傳因素和環(huán)境因素交互作用致胰島素分泌障礙和(或)周圍靶組織對胰島素產(chǎn)生抵抗而造成持續(xù)性高血糖癥,以及由于長期代謝紊亂引起全身組織器官損害的代謝綜合征。急性代謝紊亂可致危象而危及生命,而眼、腎、心血管及神經(jīng)病變等慢性并發(fā)癥更是糖尿病致殘或致死的主要原因,應及早進行防治。【臨床表現(xiàn)】,有明顯的多飲、多尿、多食、消瘦及乏力(三多一少)癥狀??砂橛幸暳δ:?、皮膚感覺異常和麻木,女性患者可伴有外陰瘙癢。,在體重減輕前常先有肥胖史。發(fā)病早期或糖尿病前期,可出現(xiàn)午餐或晚餐前低血糖癥狀。但不少患者可長期無明顯癥狀,僅于體檢或因其他疾病檢查始發(fā)現(xiàn)血糖升高,或因并發(fā)癥就診才診斷為糖尿病。【診斷要點】㈠糖尿病的診斷標準(ADA1997或WHO1999)*≥(200mg/dl),或△血糖≥ mmol/L(140mg/dl),或(OGTT)2小時血糖≥(200mg/dl)。注:*隨時血糖指一日之中任何時間采血,不考慮與餐前的時間關(guān)系;△空腹指禁食8小時以上;~,<。㈡分型、病情及并發(fā)癥的評估(1型、2型、特殊類型及妊娠糖尿病)。為此應進行以下檢查:⑴糖化血紅蛋白測定(A1C):有條件的每位新診斷的患者均應常規(guī)測定,以后每年至少2次,或每季度1次。⑵胰島功能試驗(包括糖耐量試驗、胰島素及C肽釋放試驗),可每年查1次。⑶微量蛋白尿:微量白蛋白(MA)、β2微球蛋白(β2M)、轉(zhuǎn)鐵蛋白(TRF)、免疫球蛋白(IgG),可每3個月查1次。⑷血生化,包括肝腎功能、血脂(甘油三酯(TG)、膽固醇(CHOL)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)可每月查1次)、血尿酸等。⑸血壓,BMI,心電圖,眼底,神經(jīng)傳導速度等。在缺乏上述檢查條件的單位,醫(yī)師在判斷糖尿病的類型及病情評估方面在很大程度上依靠臨床經(jīng)驗。因此對一些病例的判斷會遇到困難,判斷的準確性受到影響?!局委煼桨讣霸瓌t】㈠糖尿病知識教育和飲食管理⒈患者對糖尿病有關(guān)知識的了解程度是治療成功的關(guān)鍵。,減少食物中脂肪尤其是飽和脂肪酸的含量,增加食物中纖維含量,使食物中碳水化合物、脂肪和蛋白質(zhì)所占比例合理。肥胖者的總熱量限制更嚴,消瘦者可偏寬,且蛋白質(zhì)攝人量可適當增加。減少鈉攝人,飲酒宜少量。㈡無嚴重或活動性并發(fā)癥者 鼓勵適當增加體力活動。㈢戒煙 ㈣降糖治療1.原則:一般要求空腹及餐后血糖控制達標,按ADA(2002)或IDF西太區(qū)目標,空腹空腹血糖(FPG)2.經(jīng)糖尿病飲食營養(yǎng)療法(MNT)及運動療法1個月血糖控制不達標者,應在繼續(xù)上述處理基礎(chǔ)上加用降糖藥物治療。(1)口服降糖藥:口服降糖藥物根據(jù)作用效果的不同,可以分為促胰島素分泌劑(磺脲類、格列奈類、DPPVI抑制劑)和非促胰島素分泌劑(雙胍類、噻唑烷二酮類、α糖苷酶抑制劑)。①二甲雙胍~。單獨使用二甲雙胍類藥物不導致低血糖,但二甲雙胍與胰島素或促胰島素分泌劑聯(lián)合使用時可增加低血糖發(fā)生的危險性。二甲雙胍的主要副作用為胃腸道反應,雙胍類藥物罕見的嚴重副作用是誘發(fā)乳酸酸中毒。腎功能不全(血肌酐水平男性/dL,女性/dL或腎小球濾過率②磺脲類藥物磺脲類藥物用于有一定胰島素分泌功能、肝、腎功能正常的2型糖尿病病人。~,~15mg/d, 格列齊特40~320 mg/d、格列吡嗪5~30 mg/d,格列喹酮30~160 mg/d。有腎功能輕度不全的患者,宜選擇格列喹酮?;颊咭缽男圆顣r,建議服用每天一次的磺脲類藥物。③噻唑烷二酮類藥物主要有羅格列酮4~8 mg/d和吡格列酮15~45 mg/d。該類藥品與胰島素或促胰島素分泌劑聯(lián)合使用時可增加發(fā)生低血糖的風險。因羅格列酮的安全性問題尚存在爭議,應評估心血管疾病風險,在權(quán)衡續(xù)用藥利弊后,方可繼續(xù)用藥。④格列奈類藥物~6 mg/d、~6 mg/d和米格列奈。本類藥物主要通過刺激胰島素的早期分泌而降低餐后血糖,此類藥物需在餐前即刻服用。⑤α糖苷酶抑制劑α糖苷酶適用于以碳水化合物為主要食物成分和餐后血糖升高的患者。國內(nèi)上市α糖苷酶抑制劑有阿卡波糖50~150mg/d,~6mg/d和米格列醇。上述各類可單用或聯(lián)合應用(兩種或三種),并可與胰島素合用,聯(lián)合用藥時各制劑均應減少劑量。對每一患者藥物的恰當選擇,取決于病情(血糖高低,系空腹或餐后高血糖,胰島功能,肝、腎功能,并發(fā)癥,肥胖與消瘦)、藥物特點、病人對藥物的反應、年齡、價格、貨源等因素。注:每類口服降糖藥可選擇使用一個品規(guī),同期使用的口服降糖藥應不多于四個品規(guī);同時使用胰島素的,使用胰島素與口服降糖藥的品規(guī)數(shù)量合計不多于四個。(2)胰島素: ①適應證:1型糖尿病患者在發(fā)病時就需要胰島素治療,而且需終生胰島素替代治療;2型糖尿病患者在生活方式和口服降糖藥聯(lián)合治療的基礎(chǔ)上,如果血糖仍然未達到控制目標,即可開始口服藥物和胰島素的聯(lián)合治療。%時,就可以考慮啟動胰島素治療;對新發(fā)病并與1型糖尿病鑒別困難的消瘦的糖尿病患者,應該把胰島素作為一線治療藥物;在糖尿病病程中(包括新診斷的2型糖尿病患者),出現(xiàn)無明顯誘因的體重下降時,應該盡早使用胰島素治療;2型糖尿病患者遇嚴重應激時(如較大手術(shù)、較嚴重感染、心肌梗死、腦血管意外等);妊娠糖尿病或2型糖尿病伴妊娠和分娩時;2型糖尿病有嚴重心、眼、腎、神經(jīng)等并發(fā)癥;2型糖尿病合并急性并發(fā)癥,如酮癥酸中毒、高滲綜合征。②基礎(chǔ)胰島素:當僅使用基礎(chǔ)胰島素治療時,不必停用胰島素促分泌劑。使用方法:繼續(xù)口服降糖藥物治療,聯(lián)合中效或長效胰島素睡前注射。/公斤體重。根據(jù)患者空腹血糖水平調(diào)整胰島素用量,通常每3~5天調(diào)整一次,根據(jù)血糖的水平每次調(diào)整l~4個單位直至空腹血糖達標。如三個月后空腹血糖控制理想但HbAlc不達標,應考慮調(diào)整胰島素治療方案。③預混胰島素:可選擇每日一到二次的注射方案。當使用每日兩次注射方案時,應停用胰島素促泌劑。使用方法:每日一次預混胰島素:/kgd,晚餐前注射。根據(jù)患者空腹血糖水平調(diào)整胰島素用量,通常每3~5天調(diào)整一次,根據(jù)血糖的水平每次調(diào)整1~4個單位直至空腹血糖達標。每日兩次預混胰島素:~ U/kgd,按l:1的比例分配到早餐前和晚餐前。根據(jù)空腹血糖,早餐后血糖和晚餐前后血糖分別調(diào)整早餐前和晚餐前的胰島素用量,每3~5天調(diào)整一次,直到血糖達標。④多次皮下注射在上述胰島素起始治療的基礎(chǔ)上,經(jīng)過充分的劑量調(diào)整,如患者的血糖水平仍未達標或出現(xiàn)反復的低血糖,需進一步優(yōu)化治療方案。可以采用餐時+基礎(chǔ)胰島素或每日三次預混胰島素類似物進行胰島素強化治療 餐時+基礎(chǔ)胰島素:根據(jù)睡前和三餐前血糖的水平分別調(diào)整睡前和三餐前的胰島素用量,每3—5天調(diào)整一次,根據(jù)血糖水平每次調(diào)整的劑量為1~4單位,直到血糖達標。每日三次預混胰島素類似物:根據(jù)睡前和三餐前血糖血糖水平進行胰島素劑量調(diào)整,每3~5天調(diào)整一次,直到血糖達標。用法:一般于餐前30min皮下注射。①輕型患者可將每日劑量早上一次注射(通常長效和短效胰島素各占1/3和2/3,或用預混胰島素);②病情較重或胰島素用量大于30U/d者,應每日早晚各1次或每餐前各1次;嚴重者每日3~4次或使用胰島素泵。⑤胰島素最常見和嚴重的副作用為低血糖,治療時務必進行血糖監(jiān)測。注:每類胰島素可選擇使用一個品規(guī),并且同期使用的胰島素應不多于二個品規(guī)。(五)降壓治療約20%~60%的糖尿病患者伴高血壓,對糖尿病高血壓者應強化降壓治療,對保護心、腦、腎靶器官、減少心血管事件發(fā)生率及病死率至關(guān)重要。降壓目標:合并單純甘油三酯(TG)增高或高密度脂蛋白(HDLC)低者應用貝特類,如菲洛貝特(力平之,微?;ζ街?,200mg/d。TG及膽固醇均增高者應用他汀類治療,/L,低密度脂蛋白(LDIC)(七)抗血小板治療可用腸溶阿司匹林50~150mg/d,以減少心腦血管事件的發(fā)生率。第五篇:乳腺癌診療規(guī)范衛(wèi)生部乳腺癌診療規(guī)范(2011年版)一、概述乳腺癌是女性常見的惡性腫瘤之一,發(fā)病率位居女性惡性腫瘤的首位,嚴重危害婦女的身心健康。目前,通過采用綜合治療手段,乳腺癌已成為療效最佳的實體腫瘤之一。為進一步規(guī)范我國乳腺癌診療行為,提高醫(yī)療機構(gòu)乳腺癌診療水平,改善乳腺癌患者預后,保障醫(yī)療質(zhì)量和醫(yī)療安全,特制定本規(guī)范。二、診斷應當結(jié)合患者的臨床表現(xiàn)、體格檢查、影像學檢查、組織病理學等進行乳腺癌的診斷和鑒別診斷。(一)臨床表現(xiàn)。早期乳腺癌不具備典型癥狀和體征,不易引起患者重視,常通過體檢或乳腺癌篩查發(fā)現(xiàn)。以下為乳腺癌的典型體征,多在癌癥中期和晚期出現(xiàn)。80%的乳腺癌患者以乳腺腫塊首診?;颊叱o意中發(fā)現(xiàn)腫塊,多為單發(fā),質(zhì)硬,邊緣不規(guī)則,表面欠光滑。大多數(shù)乳腺癌為無痛性腫塊,僅少數(shù)伴有不同程度的隱痛或刺痛。非妊娠期從乳頭流出血液、漿液、乳汁、膿液,或停止哺乳半年以上仍有乳汁流出者,稱為乳頭溢液。引起乳頭溢液的原因很多,常見的疾病有導管內(nèi)乳頭狀瘤、乳腺增生、乳腺導管擴張癥和乳腺癌。單側(cè)單孔的血性溢液應進一步檢查,若伴有乳腺腫塊更應重視。乳腺癌引起皮膚改變可出現(xiàn)多種體征,最常見的是腫瘤侵犯Cooper’s韌帶后與皮膚粘連,出現(xiàn)“酒窩征”。若癌細胞阻塞了淋巴管,則會出現(xiàn)“橘皮樣改變”。乳腺癌晚期,癌細胞沿淋巴管、腺管或纖維組織浸潤到皮內(nèi)并生長,形成“皮膚衛(wèi)星結(jié)節(jié)”。、乳暈異常。腫瘤位于或接近乳頭深部,可引起乳頭回縮。腫瘤距乳頭較遠,乳腺內(nèi)的大導管受到侵犯而短縮時,也可引起乳頭回縮或抬高。乳頭濕疹樣癌,即乳頭Paget’s病,表現(xiàn)為乳頭皮膚搔癢、糜爛、破潰、結(jié)痂、脫屑、伴灼痛,至乳頭回縮。隱匿性乳腺癌乳腺體檢摸不到腫塊,常以腋窩淋巴結(jié)腫大為首發(fā)癥狀。醫(yī)院收治的乳腺癌患者1/3以上有腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。初期可出現(xiàn)同側(cè)腋窩淋巴結(jié)腫大,腫大的淋巴結(jié)質(zhì)硬、散在、可推動。隨著病情發(fā)展,淋巴結(jié)逐漸融合,并與皮膚和周圍組織粘連、固定。晚期可在鎖骨上和對側(cè)腋窩摸到轉(zhuǎn)移的淋巴結(jié)。(二)乳腺觸診。進行乳腺觸診前應詳細詢問乳腺病史、月經(jīng)婚姻史、既往腫瘤家族史(乳腺癌、卵巢癌)。絕經(jīng)前婦女最好在月經(jīng)結(jié)束后進行乳腺觸診。受檢者通常采用坐位或立位,對下垂型乳房或乳房較大者,亦可結(jié)合仰臥位。乳腺體檢應遵循先視診后觸診,先健側(cè)后患側(cè)的原則,觸診時應采用手指指腹側(cè),按一定順序,不遺漏乳頭、乳暈區(qū)及腋窩部位,可雙手結(jié)合。大多數(shù)乳腺癌觸診時可以觸到腫塊,此類乳腺癌容易診斷。部分早期乳腺癌觸診陰性,查體時應重視乳腺局部腺體增厚變硬、乳頭糜爛、乳頭溢液,以及乳頭輕度回縮、乳房皮膚輕度凹陷、乳暈輕度水腫、絕經(jīng)后出現(xiàn)乳房疼痛等,應提高警惕。診斷時要結(jié)合影像學和組織病理學檢查結(jié)果,必要時可活檢行細胞學診斷。(三)影像學檢查。常規(guī)體位包括雙側(cè)內(nèi)外側(cè)斜位(MLO)及頭足位(CC)。對常規(guī)體位顯示不佳或未包全乳腺實質(zhì)者,可根據(jù)病灶位置選擇補充體位。為使病灶顯示效果更佳,必要時可開展一些特殊攝影技術(shù),如局部加壓攝影、放大攝影或局部加壓放大攝影等。(1)適應證:1)乳腺腫塊、硬化,乳頭溢液,乳腺皮膚異常,局部疼痛或腫脹。2)篩查發(fā)現(xiàn)的異常改變。3)良性病變的短期隨診。4)乳房修復重建術(shù)后。5)乳腺腫瘤治療時。6)其它需要進行放射檢查或放射科醫(yī)師會診的情況。對35歲以下、無明確乳腺癌高危因素或臨床查體未見異常的婦女,不建議進行乳腺X線檢查。(2)診斷報告基本規(guī)范見附件1。用于所有疑診乳腺病變的人群。可同時進行乳腺和腋窩淋巴結(jié)的檢查。乳腺超聲掃描體位常規(guī)取仰臥位,掃描范圍自腋窩頂部至雙乳下界,包括全乳及腋窩。(1)適應證:1)年輕、妊娠、哺乳期婦女乳腺病變首選的影像學檢查。2)對臨床觸及的腫塊及可疑異常進行確認,進一步評估臨床及影像所見。3)評估植入假體后的乳腺病變。4)引導介入操作。(2)診斷報告基本規(guī)范見附件1。(MRI)檢查。MRI不作為乳腺癌診斷的常規(guī)檢查項目??捎糜谌橄侔┓制谠u估,確定同側(cè)乳腺腫瘤范圍,判斷是否存在多灶或多中心性腫瘤。初診時可用于篩查對側(cè)乳腺腫瘤。同時,有助于評估新輔助治療前后腫瘤范圍、治療緩解狀況,以及是否可以進行保乳治療。(四)組織病理學診斷。組織病理學診斷是乳腺癌的確診和治療依據(jù),是通過綜合分析臨床各種信息及病理形態(tài)得出的最后診斷。進行組織病理學診斷時,需要臨床醫(yī)生提供完整、確切的臨床情況,及時、足量的組織標本。固定液:10%中性福爾馬林液。固定液量:固定液要超出標本一倍以上。如標本過厚過大建議中間更新一次固定液。固定溫度:室溫。固定時間:視標本情況而定。(1)術(shù)中快速冷凍送檢標本。1)核對標本及申請單。2)觀察標本,測量3徑線(長寬高)并以厘米記錄,描述性質(zhì)。有條件時照大體像或描畫標本簡圖。3)典型病變區(qū)取材快速冷凍制片,如大體提示惡性腫瘤應另取1~2塊腫瘤組織立即固定,用于免疫組化檢測。4)報告發(fā)出后立即對剩余標本進行取材,固定12~24小時。(2)針穿標本。解釋:因為細針包括細胞學和組織學,針穿標本包括細針及粗針穿標本。核對標本及申請單。觀察、描述送檢標本的數(shù)量及大小,用伊紅染色,薄紙包裹。送檢標本必須全部取材(如臨床標注序號,則按序號取材編號),注意勿擠壓和折斷標本,平行擺放,固定6~12小時
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