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正文內(nèi)容

20xx年醫(yī)學(xué)專題—脈絡(luò)膜血管瘤(編輯修改稿)

2024-11-17 00:10 本頁面
 

【文章內(nèi)容簡介】 geWeber綜合征)。,第十頁,共二十一頁。,脈絡(luò)膜血管瘤伴有顏面(y225。nmi224。n)血管瘤、或腦膜血管瘤以及青光眼者,稱Sturge-Weber綜合征。,第十一頁,共二十一頁。,脈絡(luò)膜血管(xu232。guǎn)瘤的血管(xu232。guǎn)形態(tài)可分為3型: 毛細(xì)血管型 海綿狀血管型 混合型,第十二頁,共二十一頁。,超聲檢查 能提示有占位病變,A超對該病診斷更有參考價值,開始的高尖波峰提示腫瘤表面較致密(zh236。m236。)的纖維組織,甚至骨化成分,而后相對規(guī)律的波峰間隔提示腫瘤內(nèi)部結(jié)構(gòu)的竇腔特征。,輔助(fǔzh249。)檢查,第十三頁,共二十一頁。,熒光素血管(xu232。guǎn)造影 早期不規(guī)則,線條粗細(xì)不均的瘤體脈絡(luò)膜血管形態(tài)強熒光較有特征。動靜脈期熒光迅速滲漏,融合擴大并繼續(xù)增加熒光或熒光亮點,持續(xù)至晚期不退。,第十四頁,共二十一頁。,第十五頁,共二十一頁。,治療(zh236。li225。o),彌漫型脈絡(luò)膜血管瘤治療困難。若出現(xiàn)視網(wǎng)膜脫離時,可試行播散氬激光(jīguāng)光凝,或結(jié)合鞏膜外冷凝。廣
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