【文章內容簡介】 ）g 漂）g 本實驗用失重法來測定織物的退漿率。該方法首先應明確織物上漿料總的含量，所以先剪取40cm20cm的純棉坯布稱重，對其進行全退漿?？椢锿藵{前后質量差就可認為是漿料含量。全退漿工藝為[1]：氫氧化鈉 10g/L 過氧化氫（100%）6g/L 滲透劑 1g/L 氧漂穩(wěn)定劑GEO 2g/L 浴比 1:30 溫度 95100℃ 時間 2h青島大學本科畢業(yè)論文（設計）試樣編號 0（全退漿）1 2 3 4 5 6 7 8 9 處理前質量g 處理后質量g 質量差g 退漿率% 由表中數(shù)據得，兩步法處理后織物退漿率均能達到要求。用毛細效應測試儀測定各個織物的毛效。試樣編號 毛cm 1 2 3 由表中數(shù)據得，堿濃度相對較低時織物的毛效較低，堿濃度提高后織物的毛效有所提高能達到甚至超過最低要求。用SC80C全自動色差計測量處理后織物白度。青島大學本科畢業(yè)論文（設計）試樣編號 白度 1 2 3 由表中數(shù)據得，兩步法處理后織物白度都在70以上，均能達標。，本實驗中的退煮漂兩步法工藝處理后的織物退漿率都能達標。，各個試樣的毛效參差不齊。其中堿濃度越高的處方處理后試樣的毛效普遍較高，說明堿濃度越高越有利于雜質的去除。但是在堿濃度相同的試樣中，毛效也不盡相同，有的甚至相差較大，如試樣2和3。因為過氧化氫也具有去除織物上雜質的功效并且漂白處方中還添加了精練劑，這在一定程度上能彌補上一步煮練效果不好的缺點。雖然它們堿濃度相同但是漂白工藝中過氧化氫的用量是不同的，這導致了處理后除雜效果的不同。所以三者毛效不太接近，其中2的毛效最好，這可能是由于過氧化氫用量增加的緣故。但3的過氧化氫用量比2高而毛效卻不如2好，可能是因為其穩(wěn)定劑用量過高抑制了過氧化氫的有效分解，從而使其除雜效果不理想。試樣46的毛效規(guī)律同試樣13是相同的，可以用相同的理論來解釋。而試樣79堿濃度相同，毛效值是遞增的。它們的堿濃度高，退煮后織物上雜質殘留較少，在漂白中需少量的過氧化氫即可。所以這時過氧化氫是過量的，穩(wěn)定劑濃度越高過氧化氫的利用率越高。這導致了試樣79毛效遞增的趨勢。，綜合退漿率、毛效值和試劑用量盡量少等因素，可以選擇試樣2的處方為較合理工藝。，9組試樣的白度值均能達到要求。為節(jié)省試劑用量，在試樣13中進行選擇。，試樣2的工藝配方為兩步法工藝中較合理工藝。（1）第一次正交實驗青島大學本科畢業(yè)論文（設計）正交實驗方案為三因素三水平，其他條件為：精練劑8g/L，滲透劑2g/L。因素 水平氫氧化鈉g/L過氧化氫（100%）g/L 氧漂穩(wěn)定劑g/L 20 25 13 15 7 8 試樣編號 1 2 3 4 5 6 7 8 9 氫氧化鈉g/L 15 15 15 20 20 20 25 25 25過氧化氫（100%）g/L 氧漂穩(wěn)定劑g/L 10 13 15 10 13 15 10 13 15 7 8 7 8 6 8 6 7青島大學本科畢業(yè)論文（設計） 試樣編號 氫氧化鈉g過氧化氫(30%)g氧漂穩(wěn)定劑g精練劑g滲透劑g 1 2 3 4 5 6 7 8 9 3 3 3 4 4 4 5 5 5 ①退漿率的測定，本次正交實驗中用失重法來測定織物退漿率。全退漿工藝同上。試樣編號 0（全退漿）1 2 3 4 5 6 7 8 9 處理前質量g 處理后質量g 質量差g 退漿率% 由表中數(shù)據得，織物退漿率均在80%以上，達到要求。所以氫氧化鈉濃度應小于25g/L。②毛效的測定用毛細效應測試儀測定各個織物的毛效。試樣編號 毛cm 1 2 3 由表中數(shù)據得。③白度的測定用SC80C全自動色差計測量處理后織物白度。青島大學本科畢業(yè)論文（設計）試樣編號 白度 1 2 3 由表中數(shù)據得，織物白度均接近70。④第二次正交實驗結果討論，本次正交實驗的9組試樣的退漿率均大于83%，退漿效果較好。，除試樣7外，其他試樣的白度值均能達到要求。，本次正交實驗9組試樣的毛效值較第一次正交實驗有明顯提高，但是其變化沒有明顯規(guī)律。如試樣13，、。雖然三者的堿濃度相同，但是其過氧化氫濃度是遞增的。由于過氧化氫在一步法中對織物上的雜質也具有氧化作用，所以引起毛效的不同。又因為穩(wěn)定劑用量的不同，使反應過程中過氧化氫的有效分解量有差異，從而導致過氧化氫對雜質的不同作用程度，就表現(xiàn)為毛效的高低起伏不呈現(xiàn)明顯規(guī)律。但是總體來講，該次正交實驗中被處理織物的退漿率、毛效和白度等測量指標是比較接近處理要求的。所以，可以在本次實驗基礎上并結合節(jié)能減排的宗旨進一步縮小主要試劑如氫氧化鈉和過氧化氫的用量范圍。氫氧化鈉濃度為25g/L時，處理效果達標，所以可以將其濃度范圍縮小至2325g/L。9組試樣的白度值均能達到要求，為節(jié)省試劑可將其用量縮小至1820 g/L。因此根據這兩個濃度范圍可以制定另一個正交實驗組，進行深度探究。（3）第三次正交實驗正交實驗方案為三因素三水平，其他條件為：精練劑8g/L，滲透劑2g/L。因素 水平氫氧化鈉g/L過氧化氫（100%）g/L 氧漂穩(wěn)定劑g/L 24 25 19 20 7 8青島大學本科畢業(yè)論文（設計）試樣編號 1 2 3 4 5 6 7 8 9 氫氧化鈉g/L 23 23 23 24 24 24 25 25 25過氧化氫（100%）g/L 氧漂穩(wěn)定劑g/L 18 19 20 18 19 20 18 19 20 7 8 7 8 6 8 6 7 試樣編號 氫氧化鈉g過氧化氫(30%)g氧漂穩(wěn)定劑g精練劑g滲透劑g 1 2 3 4 5 6 7 8 9 ①退漿率的測定，本次正交實驗中用失重法來測定織物退漿率。全退漿工藝同上。青島大學本科畢業(yè)論文（設計）試樣編號 0（全退漿）1 2 3 4 5 6 7 8 9 處理前質量g 處理后質量g 質量差g 退漿率% 由表中數(shù)據得，試樣13退漿率不達標，試樣46退漿率均達到要求。②毛效的測定用毛細效應測試儀測定各個織物的毛效。試樣編號 1 2 毛效（cm） 由表中數(shù)據得，6個試樣的毛效均不好。③白度的測定用SC80C全自動色差計測量處理后織物白度。 試樣編號 白度 1 2 由表中數(shù)據得，試樣46白度均達標。④第四次實驗結果討論，試樣46（過氧化氫濃度為19g/L）退漿率和白度達標而試樣13（過氧化氫濃度為18g/L）退漿率和白度較低，這表明堿濃度為24 g/L條件下過氧化青島大學本科畢業(yè)論文（設計）氫為19g/L時退漿和漂白效果好。，6個試樣的毛效均不達標。試樣13的毛效較其他的好但是相差不大。這可能是因為穩(wěn)定劑的用量而引起的。在過氧化氫濃度為19g/L時增加穩(wěn)定劑用量就有可能達到目的。所以接下來的實驗中要考慮穩(wěn)定劑對處理效果的影響。其中過氧化氫濃度確定為19g/L。（5）第五次實驗第四次實驗中已經確定氫氧化鈉濃度為24g/L，過氧化氫濃度為19g/L。本實驗中確定穩(wěn)定劑的用量。實驗處方為：氫氧化鈉 24g/L 過氧化氫 19g/L 氧漂穩(wěn)定劑GEO 59g/L 精練劑 8g/L 滲透劑 2g/L試樣編號 氫氧化鈉g過氧化氫(30%)g 1 2 3 4 5 氧漂穩(wěn)定劑g精練劑g滲透劑g ①退漿率的測定，本次正交實驗中用失重法來測定織物退漿率。全退漿工藝同上。青島大學本科畢業(yè)論文（設計）試樣編號 0（全退漿）1 2 3 4 5 處理前質量g 處理后質量g 質量差g 退漿率% 由表中數(shù)據得，試樣1和3的退漿率達標。②毛效的測定用毛細效應測試儀測定各個織物的毛效。 試樣編號 毛效（cm）1 由表中數(shù)據得，試樣3的毛效達標。③白度的測定用SC80C全自動色差計測量處理后織物白度。青島大學本科畢業(yè)論文（設計）試樣編號 白度 1 由表中數(shù)據得，試樣3的白度達標。④第六次實驗結果討論，試樣1和3的退漿率達標。，試樣3的毛效達標。，試樣3的白度達標。綜合三個表的結果可以得出，試樣3的退漿率、毛效和白度值均能達到要求。由此可以確定，精練劑濃度為8g/L。（7）第七次實驗本實驗要確定滲透劑的用量。實驗處方為：氫氧化鈉 24g/L 過氧化氫 19g/L 氧漂穩(wěn)定劑GEO 9g/L 精練劑 8g/L 滲透劑 13g/L 試樣編號 1 2 3 氫氧化鈉g 過氧化氫(30%)g 氧漂穩(wěn)定劑g 精練劑g 滲透劑g ①退漿率的測定，本次正交實驗中用失重法來測定織物退漿率。全退漿工藝同上。青島大學本科畢業(yè)論文（設計）試樣編號 0（全退漿）1 2 3 處理前質量g 處理后質量g 質量差g 退漿率% ②毛效的測定用毛細效應測試儀測定各個織物的毛效。青島大學本科畢業(yè)論文（設計）%時試樣毛效的測定試樣編號 毛效（cm）1 ③白度的測定用SC80C全自動色差計測量處理后織物白度。%時試樣白度的測定試樣編號 白度 1 ④第一組實驗結果討論，試樣1（汽蒸120min）的退漿率在80%以上。其各項檢測指標都能達到要求。而試樣2和3都不達標。汽蒸120min時（，），處理效果與汽蒸90min（，