醫(yī)院藥品采購(gòu)制度(編輯修改稿)
2024-11-13 05:25 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 備查。定期對(duì)進(jìn)貨情況進(jìn)行質(zhì)量評(píng)審，認(rèn)真總結(jié)進(jìn)貨過程中出現(xiàn)的質(zhì)量問題，加以分析和改進(jìn)。第三篇：醫(yī)院藥品采購(gòu)制度潭頭鎮(zhèn)衛(wèi)生院藥品采購(gòu)制度醫(yī)院藥劑科在醫(yī)院藥事管理委員會(huì)的領(lǐng)導(dǎo)下負(fù)責(zé)藥品采購(gòu)供應(yīng)工作，除特殊規(guī)定其他科室不得自行購(gòu)入藥品。屬集中招標(biāo)的藥品按照有關(guān)部門的規(guī)定進(jìn)行招標(biāo)采購(gòu)。藥品采購(gòu)人員應(yīng)為藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員。具備良好的思想政治素質(zhì)和專業(yè)技術(shù)知識(shí)。購(gòu)進(jìn)藥品必須從具有合法證照的供貨單位進(jìn)貨。由采購(gòu)人員索取供貨方的材料，應(yīng)所取的供貨方材料包括：（1）、加蓋企業(yè)紅色印章的藥品生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)執(zhí)照復(fù)印件；（2）、藥品生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)企業(yè)的GMP、GSP認(rèn)證證書復(fù)印件；（3）、藥品銷售人員的單位授權(quán)委托書、身份證復(fù)印件；（4）、藥品質(zhì)量保證協(xié)議。藥庫(kù)管理人員每月根據(jù)醫(yī)院醫(yī)療需求制定藥品采購(gòu)月計(jì)劃，由藥劑科主任審批后依照藥品集中招標(biāo)采購(gòu)目錄進(jìn)行采購(gòu)。新進(jìn)品種必須由臨床科室申請(qǐng)，藥劑科初審，主管院長(zhǎng)批準(zhǔn)后方可購(gòu)進(jìn)。購(gòu)入進(jìn)口藥品要有加蓋供貨單位原印章的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》和《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》復(fù)印件隨貨同行。購(gòu)進(jìn)藥品要有合法的票據(jù)，并附有隨貨同行單。票據(jù)交由財(cái)務(wù)部門入賬存檔備查。定期對(duì)進(jìn)貨情況進(jìn)行質(zhì)量評(píng)審，認(rèn)真總結(jié)進(jìn)貨過程中出現(xiàn)的質(zhì)量問題，加以分析和改進(jìn)。藥品出入庫(kù)復(fù)核制度藥品驗(yàn)收合格后入庫(kù)，建立保管帳，雙人簽字。藥品出庫(kù)按“先產(chǎn)先出、近期先出、易變先出、按批號(hào)出庫(kù)”的原則。對(duì)過期失效、霉?fàn)€變質(zhì)、蟲蛀、鼠咬及淘汰的藥品，及內(nèi)包裝破損的藥品不得出庫(kù)使用。藥監(jiān)部門通
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