【文章內容簡介】 至出現點點滴滴的現象。極少數長期服避孕藥的婦女，因子宮內膜萎縮、不脫落而發(fā)生閉經。這些現象是服避孕藥的副作用而不是疾病，不必顧慮。第四篇：避孕藥具崗位職責、工作制度（精選）避孕藥具、技術服務藥具管理人員崗位職責一、負責對本縣避孕藥具的管理、發(fā)放及服務工作進行指導檢查和評估。二、負責避孕藥具需求計劃的編制及各類業(yè)務報表的審核分析、統(tǒng)計匯總、上報工作。三、負責本縣藥具的調撥、供應及倉儲管理工作。各類帳、表齊全，健全藥具分戶發(fā)放帳、分類明細帳、保管帳，嚴格實行批號管理，做到渠道暢通、滿足需求、保障供應、減少積壓浪費。四、負責本縣的避孕藥具的質量監(jiān)測工作，做到按照藥具質量檢測標準進行檢查，對不合格的藥具嚴禁入庫。五、負責業(yè)務培訓工作，全面提高各級藥具管理人員的業(yè)務水平。六、負責避孕藥具科普知識的宣傳及推廣新型避孕藥具工作。做到宣傳內容豐富，宣傳設施齊備，宣傳效果顯著，群眾知曉率大幅度提高。七、負責藥具應用的隨訪工作，及時掌握隨訪情況，收集避孕藥具使用效果的信息，及時處置副反應，及時向上級主管部門反饋相關信息。藥具計劃統(tǒng)計人員崗位職責一、努力學習統(tǒng)計和計劃編報等專業(yè)知識以及計算機網絡知識，熟悉掌握統(tǒng)計和計劃編報業(yè)務以及計算機網絡使用操作方法。二、對工作認真負責，統(tǒng)計數字和編報計劃時，不受行政等人為因素的干擾，維護其真實性，及時準確匯總、編報統(tǒng)計報表和需求計劃，為領導決策提供可靠數據。三、嚴格遵守《統(tǒng)計法》、《保密法》以及計劃編報規(guī)定等規(guī)章制度，統(tǒng)計、編報計劃資料保存完整，隨時可查。四、合理編制避孕藥具各種計劃、準確掌握避孕藥具計劃調撥的各種信息，保證計劃調撥的嚴肅性。五、維護好計算器、計算機等統(tǒng)計工具，使其經常處于良好的工作狀況。藥具庫房管理人員崗位職責一、堅守崗位，遵紀守法，廉潔辦事，熱愛本職工作。二、嚴格藥具出入庫手續(xù)，做到日清月結，季度盤點，季度結帳，帳物相符。三、維護庫房各種設備，藥具擺放有序，保證經常處于良好工作狀況，保證藥具質量，按時記錄好庫房的溫濕度情況。四、保持庫房內外清潔衛(wèi)生，藥具擺放有序，掛牌示意，做到無蟲蛀、無鼠害、無蜘蛛網、無雜物。五、做好防火、防盜等安全保衛(wèi)工作，杜絕各類責任事故的發(fā)生。藥具計劃調撥制度一、避孕藥具計劃必須按照“避孕節(jié)育為主，因人制宜，綜合措施，國家計劃指導，保證供應，方便群眾，減少浪費”等方針政策和工作要求進行編制。二、編制需求計劃和分配計劃必須堅持實事求是、群眾路線的工作方法，自下而上、自上而下編制避孕藥具需求計劃和分配計劃。三、編制計劃要全面掌握各種信息資料。如藥具使用人數、經費指標、生產動態(tài)、品種、規(guī)格、型號、價格的變化、群眾使用習慣等等。全面分析，做到計劃編報合理。四、計劃編制要做到字跡清楚、數字準確、內容完整、無涂改，并附有文字說明，按規(guī)定的時間上報。五、按規(guī)定程序上報計劃。計劃編制好后，要經單位負責人和分管領導審核后上報，待上級審批后下發(fā)執(zhí)行。六、凡破損、潮解、變質、失效等不合格藥具不得向下和向外調撥。八、調撥手續(xù)必須完備，一律憑調撥單調撥，會計、保管、收貨單位各一聯(lián)。藥具質量檢查制度一、加強質量檢測，幫助生產部門進行質量把關，堵塞運輸、儲存過程中出現的新的質量漏洞，對使用對象的健康負責，減少失效率，提高使用有效率。二、嚴格執(zhí)行國家頒布的《藥品生產質量管理規(guī)范》和《不合格避孕藥具處理的規(guī)定》等有關避孕藥具質量管理的規(guī)章制度，做好避孕藥具質量檢查工作。三、做好避孕藥具收貨入庫的質量監(jiān)測，確保藥具質量。四、對使用單位和個人反映的質量問題，及時進行調查處理，并向供貨單位和上級主管部門報告。藥具倉儲管理制度一、倉儲管理的基本要求是：科學養(yǎng)護，安全儲存，保證質量，降低損耗，收發(fā)迅速，避免事故。二、必須具備合格的倉儲設施和條件。庫容能儲存當地藥具最大庫存量，厙房符合藥具儲存的必備條件。三、有防火、防盜、防凍、防鼠等設施，通風、避光條件良好。嚴格把好藥具驗收、驗發(fā)關。藥具出入庫時，保管員應按憑證核對品名、規(guī)格、批號、數量，以及出廠時間，對貨單不符、質量異常的藥品不辦理出入庫手續(xù)，并及時匯報處理。四、本著按“先產先出”“近期失效先出”“上輕下重”等原則，按品種、規(guī)格、有效期遠近、過期報廢等分庫、分區(qū)存放，堆碼整齊，陳列有序，垛距、墊高、碼高符合國標，掛牌示意，標志明顯。五、庫房內外清潔衛(wèi)生，做到“四無”“兩防”，即無蟲害、無鼠害、無蛛網、無雜物，防火、防盜。六、定期清倉查庫，做到帳、卡、物三相符。七、避孕藥具的報廢、報損，必須嚴格按照國家、自治區(qū)有關規(guī)定執(zhí)行。藥具批號管理制度一、避孕藥具實行嚴格的批號管理制度，藥具的入庫驗收、在庫養(yǎng)護、出庫調撥及發(fā)放環(huán)節(jié)均應嚴格按批號進行登記管理。二、避孕藥具應按照要求登記批號，具體要求是：①避孕套按照包裝上的批號（七位數）進行管理。②其余藥具的批號全部取六位數進行管理，按照出廠日期（即批號）的年兩位、月兩位、日兩位的方法提取相應的批號。③個別批號不符合以上方法的避孕藥具另行規(guī)定。三、要嚴格避孕藥具的批號管理，做到不重復登記、不遺漏登記、不錯誤登記。在避孕藥具免費調撥過程中，州、縣、鄉(xiāng)、村均應層層把關，仔細核對批號登記是否與藥具實物相符，對不相符的有權拒絕入庫或領取。四、對違反有關規(guī)定，導致免費避孕藥具流入市場的，將依據藥具批號仔細追究，嚴肅查處。藥具報廢上報制度一、報廢避孕藥具即過期、變質、失效、被污染的避孕藥具和國家規(guī)定不得使用的藥具。報廢避孕藥具要單獨存放，掛牌示意，及時填寫《避孕藥具報廢報告單》（一式兩份上報，待審批同意退回后留存），逐級審批處理。二、對報廢避孕藥具實行審批制度?？h級每年的4月和10月集中報廢兩次，列出縣、鄉(xiāng)報損藥具匯總表，和《避孕藥具報廢報告單》一起上報，《避孕藥具報廢報