【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 第十六條 各級(jí)計(jì)劃生育藥具管理或服務(wù)機(jī)構(gòu)，按照人口計(jì)生委頒布的《計(jì)劃生育避孕藥具政府采購(gòu)目錄》（以下簡(jiǎn)稱《目錄》）采購(gòu)藥具產(chǎn)品。第十七條 簽訂采購(gòu)合同應(yīng)明確以下質(zhì)量條款：（一）產(chǎn)品質(zhì)量要符合規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)和采購(gòu)部門附加的有關(guān)質(zhì)量要求；（二）產(chǎn)品出廠時(shí)，應(yīng)附生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)檢部門簽發(fā)的符合規(guī)定的產(chǎn)品合格證和檢驗(yàn)報(bào)告；（三）產(chǎn)品包裝要符合貨物運(yùn)輸及有關(guān)業(yè)務(wù)行政主管部門規(guī)定的相關(guān)要求；（四）生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)提供相應(yīng)的產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，在產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)發(fā)生替換時(shí)，生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)及時(shí)提供 產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的最新有效版本；（五）生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)及時(shí)提供變更的有關(guān)行政主管部門批準(zhǔn)的生產(chǎn)許可證、產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)、產(chǎn)品注冊(cè)證等資質(zhì)文件的復(fù)印件并加蓋生產(chǎn)企業(yè)印章；（六）結(jié)合產(chǎn)品和采購(gòu)方的具體情況，對(duì)產(chǎn)品生產(chǎn)日期與出廠日期之間的最長(zhǎng)時(shí)限予以規(guī)定。（七）供應(yīng)站在產(chǎn)品出廠后進(jìn)行質(zhì)量監(jiān)測(cè)。第五章 儲(chǔ)運(yùn)質(zhì)量管理第十八條 各級(jí)藥具管理或服務(wù)機(jī)構(gòu)應(yīng)做好藥具儲(chǔ)運(yùn)過(guò)程中的質(zhì)量管理。（一）藥具入庫(kù)時(shí)，要進(jìn)行入庫(kù)質(zhì)量驗(yàn)收，驗(yàn)收合格后進(jìn)入合格品庫(kù)（區(qū)），留待調(diào)運(yùn)、發(fā)放；對(duì)質(zhì)量驗(yàn)收不合格藥具，應(yīng)及時(shí)通知質(zhì)量管理人員確認(rèn)后，由采購(gòu)人員通知生產(chǎn)企業(yè)，按采購(gòu)合同規(guī)定退換藥具；（二）做好藥具的在庫(kù)儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)、保管和定期在庫(kù)檢查；（三）藥具出庫(kù)時(shí)，要進(jìn)行出庫(kù)復(fù)核和質(zhì)量檢查。第十九條 各級(jí)計(jì)劃生育藥具管理或技術(shù)服務(wù)機(jī)構(gòu)進(jìn)行藥具質(zhì)量檢驗(yàn)的內(nèi)容：（一）以檢查包裝和外觀性狀為主進(jìn)行逐批驗(yàn)收；（二）驗(yàn)收或養(yǎng)護(hù)中，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量可疑，經(jīng)質(zhì)量管理人員確定需進(jìn)行內(nèi)在質(zhì)量檢驗(yàn)時(shí)，應(yīng)送監(jiān)測(cè)中心或其他社會(huì)法定檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)，同時(shí)暫停發(fā)放該批藥具，待檢驗(yàn)結(jié)果出來(lái)后再做進(jìn)一步?jīng)Q定。第二十條 依據(jù)本規(guī)范由藥具中心制定《全國(guó)計(jì)劃生育藥具儲(chǔ)運(yùn)質(zhì)量管理細(xì)則》。第六章 發(fā)放質(zhì)量管理第二十一條 各級(jí)計(jì)劃生育藥具管理或服務(wù)機(jī)構(gòu)在藥具發(fā)放、使用過(guò)程中，應(yīng)對(duì)藥具進(jìn)行質(zhì)量信息及使用效果的反饋和評(píng)估工作，保證育齡人群使用藥具的質(zhì)量安全。第二十二條 各級(jí)計(jì)劃生育藥具管理或服務(wù)機(jī)構(gòu)應(yīng)建立以下內(nèi)容為主的隨訪服務(wù)制度：（一）對(duì)使用計(jì)劃生育藥具的育齡夫婦，及時(shí)指導(dǎo)其正確使用；（二）嚴(yán)格對(duì)發(fā)放使用過(guò)程中的藥具進(jìn)行質(zhì)量管理；（三）收集育齡人群對(duì)計(jì)劃生育藥具質(zhì)量信息和使用效果的反饋意見。第二十三條 各級(jí)計(jì)劃生育藥具管理或技術(shù)服務(wù)機(jī)構(gòu)要通過(guò)質(zhì)量管理體系，把收集到的藥具質(zhì)量信息、使用效果的評(píng)價(jià)意見，定期逐級(jí)向上級(jí)藥具管理部門呈報(bào)；對(duì)重大不良反應(yīng)/事件進(jìn)行監(jiān)測(cè)管理；每年要對(duì)采購(gòu)藥具的質(zhì)量情況進(jìn)行綜合評(píng)估。第二十四條 依據(jù)本規(guī)范由藥具中心制定《全國(guó)計(jì)劃生育藥具質(zhì)量信息及使用效果反饋管理細(xì)則》。第七章 附 則第二十五條 本規(guī)范由國(guó)家人口計(jì)生委藥具發(fā)展中心、國(guó)家人口計(jì)生委藥具質(zhì)量監(jiān)測(cè)中心負(fù)責(zé)解釋。第二十六條 本規(guī)范自2007年1月1日起施行。全國(guó)計(jì)劃生育藥具儲(chǔ)運(yùn)質(zhì)量管理細(xì)則（試 行）第一條 根據(jù)《全國(guó)計(jì)劃生育藥具質(zhì)量管理規(guī)范》（以下簡(jiǎn)稱《管理規(guī)范》）的有關(guān)規(guī)定，制定本細(xì)則。第二條 本細(xì)則是對(duì)《管理規(guī)范》中計(jì)劃生育藥具（以下簡(jiǎn)稱藥具）儲(chǔ)存運(yùn)輸質(zhì)量管理?xiàng)l款的具體要求和說(shuō)明。各級(jí)計(jì)劃生育藥具管理或技術(shù)服務(wù)機(jī)構(gòu)及其人員應(yīng)遵守本細(xì)則。第三條 藥具入庫(kù)時(shí)，按照規(guī)定的程序和檢查項(xiàng)目進(jìn)行入庫(kù)質(zhì)量驗(yàn)收；藥具在庫(kù)時(shí)，要進(jìn)行定期的養(yǎng)護(hù)、檢查；藥具出庫(kù)時(shí)，要進(jìn)行出庫(kù)復(fù)核和質(zhì)量檢查等全過(guò)程質(zhì)量管理。第四條 藥具入庫(kù)的要求是：數(shù)量準(zhǔn)確，驗(yàn)收及時(shí)，質(zhì)量合格，手續(xù)簡(jiǎn)便，搬運(yùn)迅速，交接認(rèn)真。倉(cāng)庫(kù)驗(yàn)收人員和養(yǎng)護(hù)保管人員應(yīng)積極配合，及時(shí)完成入庫(kù)業(yè)務(wù)。第五條 藥具入庫(kù)程序：（一）準(zhǔn)備入庫(kù)倉(cāng)儲(chǔ)部門依照合同計(jì)劃安排好入庫(kù)藥具的存放 倉(cāng)位、搬運(yùn)設(shè)備、工具和貨墊等。（二）接收貨物、核對(duì)憑證藥具到貨后，保管人員檢查到貨憑證，與采購(gòu)計(jì)劃、到貨憑證、實(shí)際到貨種類進(jìn)行核對(duì)。（三）搬卸貨物、分類堆碼保管人員指導(dǎo)裝卸人員按藥具種類、規(guī)格、批號(hào)及時(shí)卸貨，分類擺放于待驗(yàn)庫(kù)（區(qū)）。（四）包裝數(shù)量及標(biāo)志的核對(duì)檢查按照外包裝進(jìn)行數(shù)量清點(diǎn)、查收，同時(shí)對(duì)外包裝標(biāo)志進(jìn)行初步查看，避免藥具品種出現(xiàn)差錯(cuò)。（五）回單收訖清點(diǎn)、查收數(shù)量無(wú)誤后，與運(yùn)輸人員辦理交接手續(xù)。（六）通知質(zhì)量驗(yàn)收人員，進(jìn)行入庫(kù)質(zhì)量驗(yàn)收。第六條 藥具入庫(kù)質(zhì)量驗(yàn)收內(nèi)容：（一）數(shù)量驗(yàn)收根據(jù)到貨憑證和采購(gòu)合同對(duì)產(chǎn)品名稱、生產(chǎn)企業(yè)、規(guī)格、批號(hào)、數(shù)量等進(jìn)行核對(duì)檢驗(yàn)。（二）內(nèi)包裝、外包裝驗(yàn)收內(nèi)包裝是指盛裝藥具的瓶、盒、袋等小包裝和最小包裝單元；外包裝是指在內(nèi)包裝或中包裝外面的紙箱、木箱等以及墊襯物。內(nèi)包裝驗(yàn)收項(xiàng)目：應(yīng)潔凈、統(tǒng)一、無(wú)破損、無(wú)裂痕、無(wú)滲漏；印字內(nèi)容齊全、整齊，印字清晰可辯，封口嚴(yán)密，無(wú)油墨污染。外包裝驗(yàn)收項(xiàng)目：外包裝箱堅(jiān)固、耐壓、防潮、封牢、捆扎結(jié)實(shí)、封簽封條無(wú)破損；包裝襯墊物或防潮隔離物清潔、干燥，無(wú)蟲蛀、鼠咬；必須注明品名、規(guī)格型號(hào)（或標(biāo)稱寬度）、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號(hào)、批準(zhǔn)文號(hào)或醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證號(hào)、數(shù)量、生產(chǎn)日期、有效期等和有關(guān)特定儲(chǔ)運(yùn)圖示標(biāo)志。避孕藥必須有注冊(cè)商標(biāo)。內(nèi)包裝和外包裝的檢查除了要滿足以上要求外，還應(yīng)符合產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)或其他另行規(guī)定的包裝要求。（三）標(biāo)簽標(biāo)識(shí)及說(shuō)明書驗(yàn)收外、中、消費(fèi)各級(jí)包裝上的標(biāo)識(shí)（標(biāo)簽）應(yīng)與最新執(zhí)行的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)或其他有關(guān)文件的規(guī)定相符，標(biāo)簽所示與實(shí)物應(yīng)吻合；各類包裝標(biāo)簽應(yīng)一致；藥具內(nèi)包裝應(yīng)印有或附有說(shuō)明書，其內(nèi)容應(yīng)符合國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局對(duì)藥品和醫(yī)療器械產(chǎn)品說(shuō)明書的相關(guān)規(guī)定。（四）產(chǎn)品合格證和出廠檢驗(yàn)報(bào)告驗(yàn)收 對(duì)合格證內(nèi)容逐一檢查，驗(yàn)收出廠檢驗(yàn)報(bào)告并 留存，對(duì)檢驗(yàn)報(bào)告驗(yàn)收時(shí)注意檢驗(yàn)依據(jù)、檢驗(yàn)部門、檢驗(yàn)人員簽章等內(nèi)容。無(wú)產(chǎn)品合格證和出廠檢驗(yàn)報(bào)告的藥具為不合格產(chǎn)品。（五）外觀驗(yàn)收避孕藥品按制劑類別分成七類：片劑、滴丸劑、針劑、膜劑、栓劑、凝膠劑、皮下埋植劑，外觀驗(yàn)收內(nèi)容見附表1～附表4；宮內(nèi)節(jié)育器外觀驗(yàn)收內(nèi)容見附表5；橡膠避孕套外觀驗(yàn)收內(nèi)容見附表6。第七條 藥具入庫(kù)質(zhì)量驗(yàn)收要求：（一）做好驗(yàn)收記錄：驗(yàn)收記錄應(yīng)記載供貨單位、數(shù)量、到貨日期、品名、規(guī)格（或型號(hào)，或標(biāo)稱寬度）、劑型（或類型）、批準(zhǔn)文號(hào)（或醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證號(hào)）、產(chǎn)品批號(hào)、生產(chǎn)企業(yè)、有效期、質(zhì)量狀況、驗(yàn)收結(jié)論和驗(yàn)收人員等項(xiàng)內(nèi)容；驗(yàn)收記錄不得用鉛筆、圓珠筆填寫，字跡要清楚、內(nèi)容真實(shí)完整（反映當(dāng)時(shí)檢查實(shí)際情況），不得撤毀或任意涂改，確實(shí)需要更改時(shí)，應(yīng)把須更改部分劃一杠后在旁邊重寫，并在劃線處蓋本人印章。驗(yàn)收記錄保存時(shí)間不少于三年，規(guī)定有效期的藥具的驗(yàn)收記錄應(yīng)保存至超過(guò)有效期一年。（二）驗(yàn)收應(yīng)在符合規(guī)定的場(chǎng)所進(jìn)行，在1～2 天內(nèi)完成。（三）按照合同規(guī)定的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)和附加質(zhì)量條款對(duì)入庫(kù)藥具逐批驗(yàn)收。（四）驗(yàn)收后需抽樣送檢時(shí)，抽檢樣品應(yīng)符合法定抽樣原則。第八條 在藥具入庫(kù)驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)檢查時(shí)，發(fā)現(xiàn)有下列情況之一，應(yīng)抽樣送檢。（一）對(duì)生產(chǎn)企業(yè)提供的檢驗(yàn)報(bào)告有疑問(wèn)的；（二）外觀檢查發(fā)現(xiàn)質(zhì)量異常，可能導(dǎo)致內(nèi)在質(zhì)量出現(xiàn)問(wèn)題的；（三）受到外界環(huán)境因素影響（如被日曬、雨淋、水浸等）后的；（四）在庫(kù)儲(chǔ)存2年以上、質(zhì)量不穩(wěn)定的；（五）首次列入采購(gòu)計(jì)劃的藥具。第九條 抽樣后送檢的檢測(cè)機(jī)構(gòu)避孕藥的崩解時(shí)限、重量差異和PH值，可送?。▍^(qū)、市）藥具管理站或國(guó)家人口計(jì)生委藥具質(zhì)量監(jiān)測(cè)中心檢驗(yàn)；其他藥具的檢測(cè)直接送至國(guó)家人口計(jì)生委藥具質(zhì)量監(jiān)測(cè)中心。第十條 對(duì)驗(yàn)收質(zhì)量合格的藥具，保管人員憑驗(yàn)收人員簽字或蓋章收貨，藥具入合格品庫(kù)。第十一條 對(duì)驗(yàn)收不合格的藥具，存放不合格 品庫(kù)（區(qū)），及時(shí)通知質(zhì)量管理人員確認(rèn)后，由采購(gòu)人員通知生產(chǎn)企業(yè)，按采購(gòu)合同規(guī)定退換。第十二條 倉(cāng)儲(chǔ)管理的要求是：安全儲(chǔ)存，科學(xué)養(yǎng)護(hù)，降低損耗，保證質(zhì)量；保管人員應(yīng)掌握藥具質(zhì)量性能及儲(chǔ)存要求,在質(zhì)量管理人員指導(dǎo)下進(jìn)行藥具的倉(cāng)儲(chǔ)質(zhì)量管理。第十三條 為避免儲(chǔ)存藥具發(fā)生混亂、污染等現(xiàn)象，倉(cāng)庫(kù)必須劃分以下專用場(chǎng)所：（一）入庫(kù)藥具待驗(yàn)庫(kù)（區(qū)）；（二）符合衛(wèi)生、安全的質(zhì)量驗(yàn)收室（區(qū)）；（三）適宜于不同藥具分類保管的倉(cāng)庫(kù)：包括：用于儲(chǔ)存膜劑、栓劑、凝膠劑類藥具的陰涼庫(kù)（0℃～20℃）；用于儲(chǔ)存其他藥具的常溫庫(kù)：（0℃～30℃）；倉(cāng)庫(kù)內(nèi)相對(duì)濕度應(yīng)保持在45%～75%。第十四條 藥具儲(chǔ)存應(yīng)實(shí)行色標(biāo)管理。統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)為：合格品庫(kù)（區(qū)）、待發(fā)庫(kù)（區(qū)）為綠色；待驗(yàn)庫(kù)（區(qū)）、退貨庫(kù)（區(qū)）為黃色； 不合格品庫(kù)（區(qū)）為紅色。第十五條 貨垛堆碼應(yīng)安全、方便、節(jié)約庫(kù)房容量，并保持一定距離，具體要求包括：（一）垛與墻、垛與平屋頂（房梁）、垛與燈間距均不小于50厘米；（二）垛與人字屋架天花板的天平木下端，保持10厘米～20厘米；（三）垛與柱、垛與庫(kù)房散熱器或供暖管道的間距不小于30厘米；（四）垛與地面間距不小于10厘米；（五）一般情況下，垛與垛之間的距離保持1米左右。（六）藥具按批號(hào)集中堆放，有效期的藥具應(yīng)分類相對(duì)集中存放并有明顯標(biāo)志。嚴(yán)格遵守藥具外包裝圖示標(biāo)志的要求。怕壓藥具應(yīng)控制堆放高度，定期翻垛。第十六條 藥具儲(chǔ)存養(yǎng)護(hù)實(shí)行定期盤點(diǎn)與不定期檢查相結(jié)合、數(shù)量核對(duì)與質(zhì)量檢查相結(jié)合的方法，具體包括：（一）定期盤點(diǎn)：規(guī)定每季度、每半年和年終對(duì)各種藥具進(jìn)行全面清點(diǎn)，在清點(diǎn)過(guò)程中，既要核對(duì)藥具數(shù)量，保證帳、卡、貨及貨位相符，又要逐一對(duì)藥品質(zhì)量進(jìn)行檢查，發(fā)現(xiàn)不合格藥具應(yīng)及時(shí)處理；易變、近效期品種應(yīng)列為重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)品種，增加檢查次數(shù)，要每月檢查一次。（二）不定期檢查：根據(jù)臨時(shí)發(fā)生的情況，進(jìn)行突擊地全面檢查或局部抽檢，一般是雨季、霉季、高溫、嚴(yán)寒或者發(fā)現(xiàn)藥具質(zhì)量有變異征兆的時(shí)候。（三）庫(kù)內(nèi)應(yīng)經(jīng)常保持清潔衛(wèi)生，通道要暢通，垛碼要井然有序、整齊美觀。（四）做好庫(kù)房溫、濕度的監(jiān)測(cè)和管理。每日應(yīng)上、下午各一次定時(shí)對(duì)庫(kù)房溫、濕度進(jìn)行記錄；如庫(kù)房溫、濕度超出規(guī)定范圍，應(yīng)及時(shí)采取調(diào)控措施，對(duì)控制過(guò)程要予以記錄。（五）養(yǎng)護(hù)中如發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題，應(yīng)掛黃牌暫停發(fā)貨，并盡快通知質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)，質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)在2個(gè)工作日內(nèi)復(fù)檢、確認(rèn)，采購(gòu)部門根據(jù)確認(rèn)結(jié)果予以處理。（六）應(yīng)認(rèn)真填寫?zhàn)B護(hù)檢查記錄，建立藥具養(yǎng)護(hù)質(zhì)量檔案；對(duì)養(yǎng)護(hù)設(shè)備，應(yīng)在使用過(guò)程中隨時(shí)檢查和維護(hù)保養(yǎng)，并填寫使用記錄。庫(kù)存藥具養(yǎng)護(hù)檢查記錄內(nèi)容見附表7。（七）根據(jù)季節(jié)氣候變化，制定藥具檢查計(jì)劃和養(yǎng)護(hù)計(jì)劃，列出重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)品種，隨時(shí)養(yǎng)護(hù)。第十七條 藥具儲(chǔ)存時(shí)，應(yīng)有效期標(biāo)志。對(duì)近效期前半年藥具，應(yīng)按月填報(bào)效期報(bào)表并報(bào)送業(yè)務(wù)部門和質(zhì)量管理部門。第十八條 藥具出庫(kù)應(yīng)進(jìn)行復(fù)核和質(zhì)量檢查，以保證質(zhì)量合格和數(shù)量準(zhǔn)確。出庫(kù)原則是“先產(chǎn)先 出、先進(jìn)先出、近效期先出、按批號(hào)發(fā)貨”。第十九條 藥具出庫(kù)驗(yàn)發(fā)程序：（一）業(yè)務(wù)部門開具出庫(kù)憑證；（二）保管人員憑單配貨；（三）驗(yàn)收人員進(jìn)行出庫(kù)驗(yàn)發(fā)；經(jīng)復(fù)核后出庫(kù)。第二十條 藥具出庫(kù)驗(yàn)發(fā)時(shí)，發(fā)現(xiàn)下列問(wèn)題，應(yīng)停止發(fā)貨，報(bào)業(yè)務(wù)部門處理。（一）外包裝出現(xiàn)破損、封口不牢、封簽嚴(yán)重?fù)p壞等現(xiàn)象；（二）包裝標(biāo)識(shí)模糊不清或脫落；（三）包裝內(nèi)有異常響動(dòng)或液體滲漏；（四）已超出有效期。第二十一條 藥具出庫(kù)時(shí)，應(yīng)做好出庫(kù)記錄，出庫(kù)記錄包括：發(fā)貨去向、品名、規(guī)格型號(hào)、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號(hào)、數(shù)量、出庫(kù)日期等。記錄應(yīng)保存至超過(guò)藥具有效期一年，但不得少于三年。第二十二條 藥具運(yùn)輸?shù)脑瓌t是：“及時(shí)、準(zhǔn)確、安全、經(jīng)濟(jì)”，遵照國(guó)家有關(guān)物資運(yùn)輸規(guī)定，合理組織運(yùn)輸方式，安全及時(shí)的送達(dá)目的地。第二十三條 運(yùn)輸?shù)难b卸工作，應(yīng)在有頂棚的作業(yè)區(qū)進(jìn)行；搬運(yùn)時(shí)輕拿輕放，嚴(yán)格按照外包裝圖示標(biāo)志要求堆放和采取防護(hù)措施。第二十四條 本細(xì)則由國(guó)家人口計(jì)生委藥具發(fā)展中心負(fù)責(zé)解釋。第二十五條 本細(xì)則自2007年1月1日起施行。第四篇：計(jì)劃生育藥具工作計(jì)劃生育藥具工作“十一五”規(guī)劃 “十五”期間，計(jì)劃生育藥具工作穩(wěn)步發(fā)展。國(guó)家、省、地、縣四級(jí)計(jì)劃生育藥具管理機(jī)構(gòu)發(fā)展到3000多個(gè)，計(jì)劃生育藥具庫(kù)房總面積達(dá)到30多萬(wàn)平方米，構(gòu)建了覆蓋全國(guó)的計(jì)劃生育藥具管理服務(wù)體系。中央財(cái)政投入穩(wěn)步增長(zhǎng)，免費(fèi)發(fā)放計(jì)劃生育藥具的采購(gòu)經(jīng)費(fèi)達(dá)20多億元，供應(yīng)品種達(dá)40多種。計(jì)劃生育藥具免費(fèi)發(fā)放工作機(jī)制不斷完善，計(jì)劃生育藥具產(chǎn)品質(zhì)量和技術(shù)服務(wù)質(zhì)量不斷提高。積極探索計(jì)劃生育藥具的社會(huì)營(yíng)銷模式。生殖健康產(chǎn)業(yè)穩(wěn)步發(fā)展，中國(guó)計(jì)劃生育生殖健康新技術(shù)新產(chǎn)品博覽會(huì)取得成功。計(jì)劃生育藥具領(lǐng)域的國(guó)際交流與合作不斷擴(kuò)大，計(jì)劃生育藥具隊(duì)伍素質(zhì)和能力不斷提高。計(jì)劃生育藥具工作為貫徹落實(shí)計(jì)劃生育基本國(guó)策，促進(jìn)人口再生產(chǎn)類型歷史性轉(zhuǎn)變，滿足群眾計(jì)劃生育、優(yōu)生優(yōu)育、生殖健康的基本需求，發(fā)揮了不可替代的重要作用?！笆晃濉睍r(shí)期是繼續(xù)穩(wěn)定低生育水平的重要時(shí)期。為深入貫徹落實(shí)《中共中央國(guó)務(wù)院關(guān)于加強(qiáng)人口與計(jì)劃生育工作穩(wěn)定低生育水平的決定》、《中華人民共和國(guó)人口與計(jì)劃生育法》、《計(jì)劃生育技術(shù)服務(wù)管理?xiàng)l例》和《國(guó)家人口和計(jì)劃生育委員會(huì)關(guān)于深化計(jì)劃生育藥具工作改革的意見》精神，進(jìn)一步做好新時(shí)期計(jì)劃生育藥具工作，特制定本規(guī)劃。一、指導(dǎo)思想和主要目標(biāo)以鄧小平理論、“三個(gè)代表”重要思想為指導(dǎo)，全面落實(shí)科學(xué)發(fā)展觀，按照構(gòu)建社會(huì)主義和諧社會(huì)的要求，圍繞人口和計(jì)劃生育工作的中心任務(wù)，堅(jiān)持把計(jì)劃生育藥具作為政府提供的社會(huì)公共產(chǎn)品和服務(wù)，以免費(fèi)發(fā)放為主體，以社會(huì)營(yíng)銷為補(bǔ)充，以產(chǎn)業(yè)發(fā)展為支撐，以隊(duì)伍建設(shè)為保障，建立符合社會(huì)主義市場(chǎng)經(jīng)濟(jì)要求的計(jì)劃生育藥具工作新機(jī)制，促進(jìn)計(jì)劃生育藥具事業(yè)健康發(fā)展，滿足育齡群眾避孕節(jié)育、生殖保健的基本需求，提高人民群眾計(jì)劃生育、生殖健康水平?！笆晃濉逼陂g計(jì)劃生育藥具工作的總體目標(biāo)是：建立規(guī)范的計(jì)劃生育藥具免費(fèi)供應(yīng)管理體制和運(yùn)行機(jī)制、完善的計(jì)劃生育藥具管理法規(guī)和制度體系、科學(xué)的計(jì)劃生育藥具信息化管理系統(tǒng)，形成一支高素質(zhì)、職業(yè)化的計(jì)劃生育藥具工作隊(duì)伍，建立有效的計(jì)劃生育藥具社會(huì)營(yíng)銷網(wǎng)絡(luò)，構(gòu)建完備的生殖健康產(chǎn)業(yè)發(fā)展體