血庫操作規(guī)程(編輯修改稿)
2024-10-31 06:51 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 2ml于專用管〔紫色頭管〕內(nèi)，離心別離出血漿。 5.2將細(xì)胞配成0.8%的懸液備用。 試劑： 6.10.9%的生理鹽水； 6.2長春博迅公司的血型定型試劑卡； 6.3長春博迅公司的0.8%的A、B型試劑紅細(xì)胞懸液；,第九頁，共二十四頁。,操作程序： 8.1工作準(zhǔn)備： 8.1.1將0.8%A、B型試劑(sh236。j236。)紅細(xì)胞懸液室溫平衡。準(zhǔn)備樣本，標(biāo)記卡。 8.1.2 0.8%樣本紅細(xì)胞制備：將8μl壓積紅細(xì)胞加到1ml生理鹽水中充分混勻。 8.1.3 將50μlAB標(biāo)準(zhǔn)反定細(xì)胞參加血型卡的第56管中，將待檢者血漿或血清50μl加到血型卡的第56管中。將0.8%樣本紅細(xì)胞分別參加到血型卡的第14管中，各50μl。 8.1.4將血型卡放入血型血清學(xué)專用離心機(jī)離心5分鐘后，判斷結(jié)果，并作好記錄。,第十頁，共二十四頁。,結(jié)果判斷： － 100%的紅細(xì)胞沉在微管的底部 +/ 100%的紅細(xì)胞沉在微管的下端1/3之內(nèi) 1+ 80%的紅細(xì)胞沉在微管的下端2/3之內(nèi) 2+ 80%的紅細(xì)胞沉在微管的上端2/3之內(nèi) 3+ 80%的紅細(xì)胞沉在微管的上端1/3之內(nèi) 4+ 凝集的細(xì)胞全部(qu225。nb249。)處于微管的頂部 d.p. 雙群 Hemo. 溶血。,第十一頁，共二十四頁。,醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血管理(guǎnlǐ)方法,4+ 3+ 2+ 1+ +/ 溶血(r243。nɡ xu232。) 雙群,第十二頁，共二十四頁。,1本卷須知： 12.1每日實(shí)驗(yàn)前，先取出標(biāo)準(zhǔn)細(xì)胞和微柱凝膠卡，放置一段時(shí)間到室溫，以防冷凝集。 12.2實(shí)驗(yàn)前將卡離心5分鐘。必須標(biāo)注血型卡。 12.3血型卡封口已損壞時(shí)，管中干涸，或有氣泡時(shí)，卡不可使用。 12.4紅細(xì)胞濃度(n243。ngd249。)要在 0.8%左右，不可太濃或太稀。 12.5纖維蛋白可吸附局部紅細(xì)胞，應(yīng)將血樣充別離心。 12.6反定管先加樣，以便標(biāo)準(zhǔn)細(xì)胞與血清或血漿反響。先加細(xì)胞后加血漿。 12.7正反定型對(duì)照，確定結(jié)果及A亞型。正定型結(jié)果假設(shè)為弱陽性，應(yīng)疑心為ABO亞型，可重做完全測試，正反結(jié)果不符時(shí)，請?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)分析。,第十三頁，共二十四頁。,12.8質(zhì)控〔ctl〕為陽性時(shí)，請先用生理鹽水洗細(xì)胞，再做血型。 12.9嚴(yán)格按標(biāo)準(zhǔn)程序操作可檢出弱抗原，血型亞型。 12.10某些藥物，疾病可導(dǎo)致弱陽性及正反定型不符。 12.11細(xì)菌及異常血清蛋白可影響結(jié)果。 12.12禁用嚴(yán)重溶血標(biāo)本，它會(huì)強(qiáng)烈干擾結(jié)果的判讀。嚴(yán)禁使用非抗凝血標(biāo)本配制紅細(xì)胞懸液，以免(yǐmiǎn)出現(xiàn)假陽性結(jié)果。 12.13被酶處理過的紅細(xì)胞會(huì)產(chǎn)生非特異性凝集，禁用被污染的標(biāo)本和材料。 12.14卡配套的專用離心機(jī)，以確保結(jié)果的準(zhǔn)確。,第十四頁，共二十四頁。,交叉配血試驗(yàn)(sh236。y224。n)〔鹽水法〕標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程,4.2原理：天然類血型抗體與對(duì)應(yīng)紅細(xì)胞抗原相遇，在室溫下的鹽水介質(zhì)中出現(xiàn)凝集反響。通過離心，觀察受血者血清與供血者紅細(xì)胞以及受血者紅細(xì)胞與供血者清之間有無凝集現(xiàn)象，判斷供血、受血者之間有無ABO血型不合的情況。 樣本采集及處理 血樣本為血漿〔EDTAK2抗凝〕。抽取受血者靜脈血3
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