藥師資格證掛靠協(xié)議書(編輯修改稿)
2024-10-25 02:48 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 造成行政、法律后果和經(jīng)濟(jì)損失的，全部責(zé)任應(yīng)由甲方承擔(dān)。乙方提供證書使用的范圍僅限于甲方年檢及主管部門檢查需要等。甲方不得將乙方的證件用作其它用途，否則由此出現(xiàn)的責(zé)任均由甲方承擔(dān)。六、協(xié)議期滿后，雙方同意解除協(xié)議，甲方應(yīng)提前一個(gè)月出具與乙方解聘證明等有關(guān)轉(zhuǎn)注冊(cè)證明，方便乙方辦理轉(zhuǎn)注冊(cè)的手續(xù)，并返回乙方留在甲方處的所有證明文件及復(fù)印件，不得以任何理由扣壓乙方任何證件資料。七、甲乙雙方如有一方違約，另一方有權(quán)解除協(xié)議。本協(xié)議經(jīng)雙方簽字后第一次，一式二份，甲乙雙方各執(zhí)一份。甲方簽字： 乙方簽字：****年**月**日第四篇：藥師資格證中藥學(xué)職稱考試科目分為：“基礎(chǔ)知識(shí)”、“相關(guān)專業(yè)知識(shí)”、“專業(yè)知識(shí)”、“專業(yè)實(shí)踐能力”等4個(gè)科目。各個(gè)科目所涉及的考試內(nèi)容如下：基礎(chǔ)知識(shí)：中藥學(xué)、中藥化學(xué)、方劑學(xué)相關(guān)專業(yè)知識(shí)：中醫(yī)基礎(chǔ)理論、中藥藥理學(xué)、藥事管理專業(yè)知識(shí)：中藥藥劑學(xué)、中藥炮制學(xué)、中藥鑒定學(xué)、中藥調(diào)劑學(xué)專業(yè)實(shí)踐能力：中藥藥劑學(xué)、中藥炮制學(xué)、中藥鑒定學(xué)、中藥調(diào)劑學(xué)藥學(xué)職稱考試科目分為：“基礎(chǔ)知識(shí)”、“相關(guān)專業(yè)知識(shí)”、“專業(yè)知識(shí)”、“專業(yè)實(shí)踐能力”等4個(gè)科目。各個(gè)科目所涉及的考試內(nèi)容如下：初級(jí)藥士基礎(chǔ)知識(shí)：生理學(xué)、生物化學(xué)、微生物學(xué)、天然藥化、藥物化學(xué)、藥物分析相關(guān)專業(yè)知識(shí)：藥劑學(xué)、藥事管理 專業(yè)知識(shí)：藥理學(xué)專業(yè)實(shí)踐能力：醫(yī)院藥學(xué)綜合知識(shí)與技能（總論）、醫(yī)院藥學(xué)綜合知識(shí)與技能（各論）初級(jí)藥師／主管藥師基礎(chǔ)知識(shí)：生理學(xué)、病理生理學(xué)、生物化學(xué)、微生物學(xué)、天然藥化、藥物化學(xué)、藥物分析相關(guān)專業(yè)知識(shí)：藥劑學(xué)、藥事管理 專業(yè)知識(shí)：藥理學(xué)專業(yè)實(shí)踐能力：醫(yī)院藥學(xué)綜合知識(shí)與技能（總論）、醫(yī)院藥學(xué)綜合知識(shí)與技能（各論）:///webhtml/zhinan/37月份畢業(yè) 12月份就可以報(bào)啊。次年的5月考中藥師考試科目：執(zhí)業(yè)藥師資格考試考試模擬題藥事管理與法規(guī)（藥學(xué)類、中藥學(xué)類共考科目）中藥學(xué)專業(yè)知識(shí)（一）含中藥學(xué)部分和中藥藥劑學(xué)部分中藥學(xué)專業(yè)知識(shí)（二）含中藥鑒定學(xué)部分和中藥化學(xué)部分中藥學(xué)綜合知識(shí)與技能1）、藥品名稱與藥品說明書（2）、處方調(diào)配（3）、合理用藥（4）、特殊人群的用藥指導(dǎo)（5）、非處方藥，即，OTC藥品（6）、藥物臨床評(píng)價(jià)與藥物不良反應(yīng)（7）常見病及其藥物治療（8）、治療藥物監(jiān)測(cè)和給藥個(gè)體化（9）藥物相互作用（10）臨床常見中毒物質(zhì)與解救（11）、藥品的保管與養(yǎng)護(hù)（12）藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)基本知識(shí)（13）藥學(xué)信息與服務(wù)（14）醫(yī)療器械基本知識(shí)一執(zhí)業(yè)藥劑師資格證的市場(chǎng)價(jià)值執(zhí)業(yè)藥劑師的工作領(lǐng)域執(zhí)業(yè)藥師不僅應(yīng)是合理用藥知識(shí)的宣傳者、藥物不良反應(yīng)信息的監(jiān)測(cè)者，還是面向大眾的藥學(xué)服務(wù)的提供者。按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定，(1)凡從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用的單位必須配備執(zhí)業(yè)藥師；(2)實(shí)施藥品分類管理、具有銷售處方藥和甲類非處方藥資格的零售藥店必須配備執(zhí)業(yè)藥師；(3)跨地域連鎖經(jīng)營(yíng)的藥品零售連鎖企業(yè)質(zhì)量管理工作的負(fù)責(zé)人必須是執(zhí)業(yè)藥師；(4)通過GSP認(rèn)證的大中型藥品零售企業(yè)必須配備執(zhí)業(yè)藥師；(5)通過GSP認(rèn)證的藥品批發(fā)企業(yè)質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人必須是執(zhí)業(yè)藥師；(6)通過GMP認(rèn)證的藥品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人必須是執(zhí)業(yè)藥師；(7)縣級(jí)以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥房和制劑室必須配備執(zhí)業(yè)藥師。執(zhí)業(yè)藥劑師的市場(chǎng)需求國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局提出，
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