【文章內容簡介】 改動。即便是善意的改動，也絕不可以。、掉字、圖文殘缺等。案例4，某藥廠一批紙箱使用的膠皮版印刷，由于橡膠老化，印刷過程中丟失一個阿拉伯數(shù)字，恰恰是該公司的電話號碼，整批產品遭到退貨處理。因此，一定不能出現(xiàn)缺筆斷劃問題，尤其是電話、網址、地址、標量單位等重要信息，絕不能出現(xiàn)殘缺、掉損。、白字等問題。案例5，某產品包裝名稱為“**膏”，但是紙箱廠的制版人員在電腦輸入中出現(xiàn)了錯別字，成為了“**高”，導致產品首件校樣時才被品管人員發(fā)現(xiàn)，及時停止生產，避免了損失。隨著我國法律法規(guī)的逐步健全，包裝需要遵守的法律也逐步增多，比如食品包裝的“QS”標志，電器等包裝的“CCC”標志，醫(yī)藥包裝要符合2007年6月1日實施的國家藥監(jiān)局《24號令》，另外有宣傳推介作用的銷售包裝，要適用于廣告法等等。（2）顏色深淺一致，即指印刷色差。兩個標準中均無詳細的規(guī)定，只是籠統(tǒng)的感性的要求深淺一致。一般企業(yè)標準中會引用平版裝潢印刷品標準的規(guī)定，實地印刷的同批同色色差應符合表1要求：測量工具為分光密度儀。測量前，要首先用機器配置的標準白板進行校正，測量輸入原樣標準后，就可以進行檢測測試了。（3）位置準確。、標志。例如：國家藥監(jiān)局《24號令》第四章藥品名稱和注冊商標的使用：主要規(guī)定藥品通用名稱橫、豎版應排在上、右三分之一范圍，不得用草體、篆體等不易識別字體，不得用斜體、中空、陰影等修飾，不得分行，并對其商品名稱進行限制。，一般以生產批號、生產日期、有效期至等內容為主。案例6，印刷操作工掛版時為了美觀，將側版居中擺放，而客戶要求左對齊，后面空余部分打批號使用。因此，該批紙箱導致客戶無法印制批號。（4）條形碼。隨著銷售瓦楞包裝的盛行，條形碼技術早已經應用于紙箱印刷，因此，條形碼的檢測也成了一項必須的內容。早期的條形碼檢測設備是條形碼掃描筆，但隨著計算機技術的進步，現(xiàn)在較常用的是直接連接電腦的帶狀條形碼掃描儀，即方便又快捷，而且設備的成本低廉。條形碼的檢測分為：外觀檢測、條碼尺寸精度檢測、對比度檢測（PCS值）和首次讀出率檢測。條形碼標志及設備的生產企業(yè)和使用單位應主動相互聯(lián)系，及時將試樣送國家編碼中心或各省“分中心”檢測。經檢驗合格后方可批量生產。條碼的質量監(jiān)督保證體系分為抽查、評價、促裁三種基本形式。（5）套版。國標和行標均未作具體規(guī)定，有的企業(yè)參照平版裝潢印刷品標準的規(guī)定，如表2所示。測量工具：20倍刻度顯微鏡（）。在要求的標準光源下，分別測試樣主要部位和次要部位任二色間的套印誤差各三點。分別取其平均值，為主要部位和次要部位的套印誤差。上述指標適用于平版膠印紙箱工藝，對于凸版印刷，套準指標應結合印刷設備性能和客戶的要求予以適當放寬和控制。壓痕壓痕線寬：單瓦楞紙箱不大于12mm；，不得有裂破、斷線、重線等缺陷。箱上不得有多余的壓痕線。測量工具為直尺或卷尺，其余指標主要以目測為主。刀口刀口無明顯毛刺，、開槽刀具以及模切工藝已經完全滿足需要，絕少出現(xiàn)此類問題。箱釘箱釘使用帶有鍍層的低碳鋼扁絲，不應有銹斑、剝層、龜裂或其它使用上的缺陷。間距均勻、單釘距不大于55mm，177。、釘透，不得有疊釘、翹釘、不轉腳釘?shù)热毕荨ａ旈g距的量取是指兩釘相對處的距離。測量工具為直尺或者鋼卷尺。結合釘合搭接舌寬為3555mm，箱釘應沿搭接舌中線釘合，排列整齊，粘合劑應涂布均勻、充分、無溢出，粘合面剝離時面紙不分離。紙箱二片接頭對齊，其剪刀差：大型箱不大于7mm，中型箱不大于6mm；：量取結合部位上下端壓痕線處兩刀距離之差。測量工具為直尺或鋼卷尺。裱合箱面紙不許拼接、缺材、露楞、折皺、透膠、污跡。箱里紙拼接不得超過二拼，拼接頭處距搖蓋壓痕線不得小于30mm；脫膠面積每平方米不大于20cm2；大型箱楞斜不超過3個，中、小型箱楞斜不超過2個。脫膠面積指紙板未粘合或假粘合部分。測試時，用手輕輕橫向折瓦楞紙板，有紙板分離的脆響聲，則說明紙板存在開膠或假粘合問題。耐折紙箱支撐成型后，搖蓋開合270度，往復三次，目測面紙、里紙有無裂縫。GB6543——：瓦楞紙箱搖蓋經開、合180176。往復5次以上，2類箱面層和里層都不得有裂縫，3類箱板外面層不得有裂縫，紙箱支撐開后，用力緩緩折下?lián)u蓋，切忌猛折，導致試驗失敗，測量出現(xiàn)偏差。事實上，終端用戶的裝箱使用要求僅為搖蓋折90度一次即可，但多數(shù)企業(yè)還是采用搖蓋開合270度，三次無裂縫的標準。抽樣及判定GB6543—： 、、其中有兩薦不合格則該箱判為不合格。而SN/T026293標準中規(guī)定的要更為細致一些。抽樣方法：外觀檢驗樣箱從同一檢驗批的產品中隨機抽取，重缺陷樣箱從輕缺陷檢驗的樣箱中隨機抽取。外觀檢驗批合格準則。重缺陷只要有一項不合格時，該樣箱為不合格；五個樣箱中只要出現(xiàn)兩個樣箱不合格，則該批外觀檢驗不合格。輕、重缺陷個數(shù)小于或等于合格判定數(shù)，則該批外觀檢驗合格；若等于或大于不合格判定數(shù)，則該批外觀檢驗不合格。檢驗原始記錄檢驗原始記錄是檢驗質量控制系統(tǒng)的重要組成部分，它不僅是實驗結果的記載，更是對整個檢驗測過程的如實再現(xiàn)。因此，原始記錄具有重要的法律效力作用，建立健全原始記錄十分重要和必要。檢驗過程中做好原始記錄是檢驗人員的一項基本功，只做檢驗而忽視記錄是不可取的。原始記錄是檢驗過程及一些檢測數(shù)據的真實反映，而在原始記錄當中，檢測數(shù)據是最為關鍵的一部分，一定要保證原始記錄文本規(guī)范及數(shù)據處理正確。要體現(xiàn)檢驗過程的原始性，這就要求我們不得事后記錄，隨意更改等方式進行記錄，一定要堅持隨時記錄，實事求是，做到準確記錄，保證原始記錄的完整性及合法性。另外，還要注意一定要使用法定計量單位，而不應使用非法定計量單位或者省略計量單位。同時原始記錄也是檢驗人員實行自我保護的重要措施。因此，檢驗原始記錄、報告應手工簽名，不宜蓋章；對發(fā)出的報告不要涂改，以防止他人冒充簽名或涂改結果，承擔不必要的責任。檢驗原始記錄的規(guī)范和完善，在檢驗工作中是一件舉足輕重的事情。檢驗原始記錄是檢驗人員對其檢驗工作的全面記載，是產品質量信息的主要來源，因此一定要保持它的正確性、嚴密性、全面性和可靠性。嚴格按要求做好各類原