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正文內(nèi)容

臨洮縣食品藥品監(jiān)督管理局加強(qiáng)藥品生產(chǎn)監(jiān)管保障藥品質(zhì)量安全(編輯修改稿)

2024-10-24 20:53 本頁(yè)面
 

【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 檔案?;加芯癫?、傳染病等可能污染藥品或?qū)е滤幤钒l(fā)生差錯(cuò)疾病的患者,不得從事直接接觸藥品的工作。9.企業(yè)應(yīng)當(dāng)具有與其藥品經(jīng)營(yíng)范圍、經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所和庫(kù)房。其中總部注冊(cè)地址建筑面積應(yīng)不少于100平方米,配送中心(倉(cāng)庫(kù))建筑面積應(yīng)不少于500平方米。同一法定代表人的藥品批發(fā)企業(yè)和藥品零售連鎖企業(yè)總部的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所設(shè)在同一樓層的,應(yīng)設(shè)置有效物理隔離設(shè)施。(倉(cāng)庫(kù))庫(kù)房藥品儲(chǔ)存作業(yè)區(qū)、輔助作業(yè)區(qū)應(yīng)當(dāng)與辦公區(qū)和生活區(qū)分開一定距離或者有隔離措施。11.配送中心(倉(cāng)庫(kù))的規(guī)模及條件應(yīng)當(dāng)滿足藥品的合理、安全儲(chǔ)存,并達(dá)到以下要求,便于開展儲(chǔ)存作業(yè):(1)庫(kù)房?jī)?nèi)外環(huán)境整潔,無污染源,庫(kù)區(qū)地面硬化或者綠化;(2)庫(kù)房?jī)?nèi)墻、頂光潔,地面平整,門窗結(jié)構(gòu)嚴(yán)密;(3)庫(kù)房有可靠的安全防護(hù)措施,能夠?qū)o關(guān)人員進(jìn)入實(shí)行可控管理,防止藥品被盜、替換或者混入假藥;(4)有防止室外裝卸、搬運(yùn)、接收、發(fā)運(yùn)等作業(yè)受異常天氣影響的措施。(倉(cāng)庫(kù))應(yīng)當(dāng)配備以下設(shè)施設(shè)備:(1)藥品與地面之間有效隔離的設(shè)備;(2)避光、通風(fēng)、防潮、防蟲、防鼠等設(shè)備;(3)有效調(diào)控溫濕度及室內(nèi)外空氣交換的設(shè)備;(4)自動(dòng)監(jiān)測(cè)、記錄庫(kù)房溫濕度的設(shè)備;(5)符合儲(chǔ)存作業(yè)要求的照明設(shè)備;(6)用于零貨揀選、拼箱發(fā)貨操作及復(fù)核的作業(yè)區(qū)域和設(shè)備;(7)包裝物料的存放場(chǎng)所;(8)驗(yàn)收、發(fā)貨、退貨的專用場(chǎng)所;(9)不合格藥品專用存放場(chǎng)所;(10)經(jīng)營(yíng)特殊管理的藥品有符合國(guó)家規(guī)定的儲(chǔ)存設(shè)施。,應(yīng)當(dāng)有專用的庫(kù)房和養(yǎng)護(hù)工作場(chǎng)所。、運(yùn)輸冷藏、冷凍藥品的,應(yīng)當(dāng)配備以下設(shè)施設(shè)備:(1)與其經(jīng)營(yíng)規(guī)模和品種相適應(yīng)的冷庫(kù),冷庫(kù)體積不小于20立方米;(2)用于冷庫(kù)溫度自動(dòng)監(jiān)測(cè)、顯示、記錄、調(diào)控、報(bào)警的設(shè)備;(3)冷庫(kù)制冷設(shè)備的備用發(fā)電機(jī)組或者雙回路供電系統(tǒng);(4)對(duì)有特殊低溫要求的藥品,應(yīng)當(dāng)配備符合其儲(chǔ)存要求的設(shè)施設(shè)備;(5)冷藏車及車載冷藏箱或者保溫箱等設(shè)備。、冷凍藥品的冷藏車及車載冷藏箱、保溫箱應(yīng)當(dāng)符合藥品運(yùn)輸過程中對(duì)溫度控制的要求。冷藏車具有自動(dòng)調(diào)控溫度、顯示溫度、存儲(chǔ)和讀取溫度監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)的功能;冷藏箱及保溫箱具有外部顯示和采集箱體內(nèi)溫度數(shù)據(jù)的功能?!端幤方?jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》及附錄2的要求,建立符合經(jīng)營(yíng)和質(zhì)量要求的計(jì)算機(jī)系統(tǒng),實(shí)時(shí)控制并記錄藥品經(jīng)營(yíng)各環(huán)節(jié)和質(zhì)量管理全過程,實(shí)現(xiàn)藥品可追溯,并可實(shí)現(xiàn)按要求上傳至廣東省藥品電子監(jiān)管信息系統(tǒng)的功能。連鎖企業(yè)總部、配送中心(倉(cāng)庫(kù))、連鎖門店之間應(yīng)實(shí)現(xiàn)計(jì)算機(jī)網(wǎng)絡(luò)實(shí)時(shí)的信息傳輸和數(shù)據(jù)共享。內(nèi)容包括:(1)質(zhì)量管理體系內(nèi)審的規(guī)定;(2)質(zhì)量否決權(quán)的規(guī)定;(3)質(zhì)量管理文件的管理;(4)質(zhì)量信息的管理;(5)供貨單位、購(gòu)貨單位、供貨單位銷售人員及購(gòu)貨單位采購(gòu)人員等資格審核的規(guī)定;(6)藥品采購(gòu)、收貨、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)、銷售、出庫(kù)、運(yùn)輸?shù)墓芾?;?)特殊管理的藥品的規(guī)定;(8)藥品有效期的管理;(9)不合格藥品、藥品銷毀的管理;(10)藥品退貨的管理;(11)藥品召回的管理;(12)質(zhì)量查詢的管理;(13)質(zhì)量事故、質(zhì)量投訴的管理;(14)藥品不良反應(yīng)報(bào)告的規(guī)定;(15)門店訪問的管理;(16)環(huán)境衛(wèi)生、人員健康的規(guī)定;(17)質(zhì)量方面的教育、培訓(xùn)及考核的規(guī)定;(18)設(shè)施設(shè)備保管和維護(hù)的管理;(19)設(shè)施設(shè)備驗(yàn)證和校準(zhǔn)的管理;(20)記錄和憑證的管理;(21)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)的管理;(22)藥品追溯的規(guī)定。,由連鎖門店負(fù)責(zé)具體實(shí)施。主要包括:(1)有關(guān)業(yè)務(wù)和管理崗位的質(zhì)量責(zé)任;(2)藥品采購(gòu)、驗(yàn)收管理;(3)藥品陳列管理;(4)藥品銷售管理;(5)處方藥銷售管理;(6)藥品拆零管理;(7)特殊管理藥品和國(guó)家有專門管理要求的藥品管理;(8)記錄和憑證管理;(9)收集和查詢質(zhì)量信息管理;(10)質(zhì)量事故、質(zhì)量投訴的管理;(11)中藥飲片處方審核、調(diào)配、核對(duì)的管理;、(12)藥品有效期的管理;(13)不合格藥品、藥品銷毀的管理;(14)環(huán)境衛(wèi)生和人員健康的規(guī)定;(15)提供用藥咨詢、指導(dǎo)合理用藥等藥學(xué)服務(wù)的管理;(16)人員培訓(xùn)及考核的規(guī)定;(17)藥品不良反應(yīng)報(bào)告的規(guī)定;(18)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)管理;(19)藥品追溯的規(guī)定;(20)其他應(yīng)當(dāng)規(guī)定的內(nèi)容。,包括:(1)質(zhì)量管理、采購(gòu)、配送中心、門店管理、財(cái)務(wù)和信息管理等部門職責(zé);(2)企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人及質(zhì)量管理、采購(gòu)、配送中心、門店管理、財(cái)務(wù)和信息管理等部門負(fù)責(zé)人的崗位職責(zé);(3)質(zhì)量管理、采購(gòu)、收貨、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)、出庫(kù)復(fù)核、運(yùn)輸、門店管理、財(cái)務(wù)、信息管理等崗位職責(zé);(4)與藥品經(jīng)營(yíng)相關(guān)的其他崗位職責(zé)。,做到真實(shí)、完整、準(zhǔn)確、有效和可追溯。內(nèi)容包括:(1)藥品購(gòu)進(jìn)記錄;(2)購(gòu)進(jìn)藥品驗(yàn)收記錄;(3)藥品質(zhì)量養(yǎng)護(hù)記錄;(4)藥品出庫(kù)復(fù)核記錄;(5)藥品配送記錄;(6)藥品質(zhì)量事故情況記錄;(7)不合格藥品報(bào)廢、銷毀記錄;(8)藥品配送退回記錄;(9)購(gòu)進(jìn)退出記錄;(10)儲(chǔ)運(yùn)溫濕度監(jiān)測(cè)、調(diào)控記錄;(11)計(jì)量器具使用、檢定記錄;(12)質(zhì)量事故報(bào)告記錄;(13)藥品不良反應(yīng)報(bào)告記錄;(14)質(zhì)量管理體系內(nèi)審記錄等。22.企業(yè)應(yīng)按規(guī)定建立以下質(zhì)量管理檔案。內(nèi)容包括:(1)員工健康檢查檔案;(2)員工培訓(xùn)檔案;(3)藥品質(zhì)量檔案;(4)藥品養(yǎng)護(hù)檔案;(5)供貨方檔案;(6)門店檔案;(7)設(shè)施和設(shè)備及定期檢查、維修、保養(yǎng)檔案;(8)計(jì)量器具管理檔案;(9)首營(yíng)企業(yè)審批表;(10)首營(yíng)品種審批表;(11)不合格藥品報(bào)損審批表;(12)藥品質(zhì)量信息匯總表;(13)藥品質(zhì)量問題追蹤表;(14)藥品不良反應(yīng)報(bào)告表等。第三篇:食品藥品監(jiān)督管理局藥品監(jiān)管股2011年工作總結(jié)食品藥品監(jiān)督管理局藥品監(jiān)管股2011年工作總結(jié)2011年藥品監(jiān)管股工作在市、縣兩局的正確領(lǐng)導(dǎo)下,在全局工作人員的大力
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