藥品采購計劃(編輯修改稿)
2025-10-21 13:11 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 重復計劃。自從進進采購部以來，讓我更明白總本錢的優(yōu)先原則，和靈活運用各種采購技巧的重要性。，在這里，感謝領導這幾個月來對我的工作指導，今后的我還需領導的支持與培養(yǎng)，請領導放心，我會繼續(xù)努力學習、努力工作的，昨日的成績已成過往，現(xiàn)在重要的是在新的一年里好好珍惜時間，珍惜機會發(fā)揚優(yōu)點，改正缺點，改進工作的方式方法，全面進步綜合素質(zhì)，更完美地完成新一年的采購工作。第四篇：藥品采購管理制度質(zhì)量負責人職責一、質(zhì)量負責人應熟悉有關法律法規(guī)，熟悉并掌握GSP條款。二、定期組織藥品從業(yè)人員培訓和體驗。三、監(jiān)督、管理和指導從采購、驗收、陳列、檢查、銷售到售后服務全過程的藥品質(zhì)量狀況，對藥品質(zhì)量行使否決權(quán)。四、做好處方藥銷售的審方和復核工作，并審核簽字。五、負責提供咨詢服務，指導顧客安全、合理用藥。六、因事臨時不在崗時，應擺放“執(zhí)業(yè)醫(yī)師不在崗，暫停銷售處方藥”標示牌。七、請假半天以上者，應通過“晉城藥品市場監(jiān)督”，向食品藥品監(jiān)督管理部門備案。藥品采購管理制度一、企業(yè)采購藥品前應審核供貨單位的合法資格，確定所購入藥品的合法性，核實供貨單位銷售人員的合法資格，與供貨單位簽訂符合《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的質(zhì)量保證協(xié)議。二、對首營企業(yè)的審核，應當查驗，加蓋其公章原印章的《藥品生產(chǎn)許可證》或者《藥品經(jīng)營許可證》復印件；營業(yè)執(zhí)照及其年檢證明復印件；認證證書或者《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》認證證書復印件；《稅務登記證》和《組織機構(gòu)代碼證》復印件；相關印章、隨貨同行單（票）樣式；開戶戶名、開戶銀行及賬號。三、采購首營品種應當審核藥品的合法性，索取加蓋供貨單位公章原印章的藥品生產(chǎn)或者進口批準證明文件復印件并予以審核，審核無誤的方可采購。四、企業(yè)應當核實、留存：加蓋供貨單位公章原印章的銷售人員身份證復印件；加蓋供貨單位公章原印章和法定代表人印章或者簽名的授權(quán)書，授權(quán)書應當載明被授權(quán)人姓名、身份證號碼，以及授權(quán)銷售的品種、地域、期限；供貨單位及供貨品種相關資料。五、采購藥品時，企業(yè)應當向供貨單位索取發(fā)票。六、采購藥品應當建立采購記錄。采購記錄應當有藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、生產(chǎn)廠商、供貨單位、數(shù)量、價格、購貨日期等內(nèi)容，采購中藥材、中藥飲片的還應當標明產(chǎn)地。中藥飲片購銷管理制度一、中藥材、中藥飲片應按法律法規(guī)及相關制度從具有合法經(jīng)營資質(zhì)的企業(yè)購進，并對質(zhì)量進行驗收，做好驗收簽字。二、中藥材、中藥飲片購進票據(jù)應按購進時間順序單獨分月（季）加封面裝訂成冊，保存時間不得少于五年。三、必須配置調(diào)配處方和臨方炮制所需的設備。各類設備應清潔衛(wèi)生，計量器應秤戥準確。四、中藥飲片裝斗前應做到質(zhì)量復核，不得錯斗、串斗，防止混藥事故。裝斗人員應填寫裝斗復核記錄。五、中藥飲片斗前應張貼統(tǒng)一印制的藥品正名正字標識。六、中藥飲片應憑醫(yī)師處方配方銷售，按照審方、計價、開票、配方、核對、發(fā)藥的程序進行操作。七、中藥配方處方應收集留存并分月裝訂成冊。顧客不愿留存處方，應按要求作好配方銷售記錄。藥品陳列管理制度一、企業(yè)應當對營業(yè)場所溫度進行監(jiān)測和調(diào)控，以使營業(yè)場所的溫度符合常溫要求。二、定期進行衛(wèi)生檢查，保持環(huán)境整潔。存放、陳列藥品的設備應當保持清潔衛(wèi)生，不得放置與銷售活動無關的物品，并采取防蟲、防鼠等措施，防止污染藥品。三、藥品的陳列應當按劑型、用途以及儲存要求分類陳列，并設置醒目標志，類別標簽字跡清晰、放置準確。四、藥品放置于貨架（柜），擺放整齊有序，避免陽光直射。五、處方藥、非處方藥分區(qū)陳列，并有處方藥、非處方藥專用標識。六、外用藥與其他藥品應當分開擺放。七、處方藥不得采用開架自選的方式陳列和銷售。八、拆零銷售的藥品集中存放于拆零專柜或?qū)^(qū)。九、第二類精神藥品、毒性中藥品種和罌粟殼不得陳列。十、冷藏藥品放置在冷藏設備中，按規(guī)定對溫度進行監(jiān)測和記錄，并保證存放溫度符合要求。十一、中藥飲片柜斗譜的書寫應當正名正字；裝斗前應當復核，防止錯斗、串
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