voc收費標(biāo)準(zhǔn)匯總(編輯修改稿)
2024-10-20 21:06 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 準(zhǔn)與國際煙草行業(yè)的標(biāo)準(zhǔn)相似，這為國產(chǎn)香煙走向世界掃除了一個技術(shù)障礙。當(dāng)然，由于這一標(biāo)準(zhǔn)是一個很高的強制性標(biāo)準(zhǔn)，因此，這一標(biāo)準(zhǔn)的實施對煙標(biāo)印刷廠家和相關(guān)的原輔料供應(yīng)商將是一個不小的挑戰(zhàn)。作為世界的第一大油墨供應(yīng)商，迪愛生（DIC）油墨公司是中國煙標(biāo)油墨的重要供應(yīng)商。該公司向煙包印刷廠家提供各類普通和UV膠印墨，溶劑性的凹版和柔版墨，水性的凹版和柔版墨，以及各種光油。其實，迪愛生（DIC）油墨公司一直給世界上的3大煙草巨頭，菲利普莫瑞斯（PM），英美煙草（BAT）和日本煙草（JT）的煙標(biāo)提供溶劑殘留量合格的油墨產(chǎn)品。這一標(biāo)準(zhǔn)的實施對DIC公司是一個新的機遇，DIC公司持積極的態(tài)度。然而，圍繞如何保證煙標(biāo)達到煙草包裝行業(yè)2007 VOC 標(biāo)準(zhǔn)，從2007底開始DIC公司與煙標(biāo)印刷廠家合作，工作中遇到了不少問題和異議，特別是煙標(biāo)印刷廠家如何來正確規(guī)范油墨的VOC的問題。這些問題阻礙了煙草包裝行業(yè)2007 VOC標(biāo)準(zhǔn)的有效實施，本文將對實際中遇到的一些問題，結(jié)合DIC公司在實施煙標(biāo)VOC標(biāo)準(zhǔn)的工作經(jīng)驗，提出看法和建議。一、正確理解煙草包裝行業(yè)2007 VOC標(biāo)準(zhǔn) 1)煙標(biāo)的VOC 中國國家煙草局于2008年2月26日正式發(fā)布了煙草包裝的VOC標(biāo)準(zhǔn)（YCXXX – 2007）的報批稿：“卷煙條與盒包裝紙中揮發(fā)性有機物的限量”。這一標(biāo)準(zhǔn)對煙標(biāo)中16種有機溶劑的殘留量（Solvent retention）做出了具體的規(guī)定（請見表1）。這明確表明該標(biāo)準(zhǔn)是煙標(biāo)的VOC標(biāo)準(zhǔn)而不是油墨的VOC標(biāo)準(zhǔn)，目的是控制煙標(biāo)的有機溶劑殘留量。表1 卷煙條與盒包裝紙中揮發(fā)性有機化合物的技術(shù)指標(biāo)2)煙標(biāo)的VOC的標(biāo)準(zhǔn)測定方法圖1 氣相色譜儀的原理示意圖圖2 自動頂空氣相色譜儀的實物圖為了保證測定數(shù)據(jù)的可靠性和可比性，該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定必須按照中國國家煙草局發(fā)布的標(biāo)準(zhǔn)“卷煙條與盒包裝紙中揮發(fā)性有機物的測定頂空氣相色譜法”（YC/T 2072006）進行抽樣和樣品測定。圖1和2是氣相色譜儀的原理示意圖和實物圖。圖1表明：氣體樣品經(jīng)載氣帶入并通過色譜柱（一般為內(nèi)管壁上涂有特殊涂層的毛細管柱），由于不同物質(zhì)在該色譜柱內(nèi)的涂層中的吸附解吸性質(zhì)不同，從而樣品中的成分得到分離。成分分離的好壞與色譜柱的種類以及操作條件有著密切的關(guān)系。理想的情況下不同的成分有不同的保留時間（RT）（從進樣到某一成分出峰所用的時間就是該成分的保留時間。），即樣品中的每一成分都有它對應(yīng)的且與其他譜峰分離開的譜峰。某一化合物的RT是用純凈的該化合物通過標(biāo)定實驗來決定的。RT決定于檢測用的氣相色譜儀及其操作條件，因此，同一化合物的RT在不同儀器常常不同。然而，氣相色譜儀正是用化合物的RT來做定性分析的。由于存在不同化合物有相同RT和混合物質(zhì)不能完全分離開的可能性，因而氣相色譜儀不是一種理想的定性分析方法。最好的方法是使用氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀，通過質(zhì)譜來定性。氣相色譜儀的定量則通常是由標(biāo)定實驗獲得的每一化合物的校正因子將峰面積（或峰高）轉(zhuǎn)換為該化合物的重量來實現(xiàn)的。必須注意的是不同化合物的校正因子是不同的，也即是單位重量的相應(yīng)色譜峰面積（或峰高）對不同化合物是不同的。因此，除了對要檢測的16種溶劑的每一種做定性標(biāo)定實驗來獲得保留時間（RT）外，還必須做定量的標(biāo)定實驗。一般說，如能正確操作，氣相色譜儀是一種不錯的定量分析方法。煙標(biāo)的VOC的標(biāo)準(zhǔn)測定方法YC/T 2072006 還有以下要求：檢測儀器必須為帶有自動頂空進樣器（Automated headspace sampler）的氣相色譜，自動頂空進樣器能保證進樣的準(zhǔn)確性和進樣的組成與樣品瓶中的組成的一致性。這就意味著老式的頂空進樣法（將裝有樣品的密封瓶放入一定溫度的烘箱一定時間后，針管取樣）不適用，因為后者難以保證進樣的準(zhǔn)確性和一致性。檢測器應(yīng)為火焰離子檢測器（FID），這表明其他檢測器不適用，即使定性更好的質(zhì)譜（MS）檢測器也不建議使用。因為不同的檢測器對各種有機溶劑在整個濃度范圍的定量精確性不盡相同，難以保證測定數(shù)據(jù)的可靠性和可比性。必須使用基質(zhì)校正劑，三醋酸甘油酯該標(biāo)準(zhǔn)詳細描述了氣相色譜的工作條件和定量的標(biāo)定方法，特別規(guī)定了要用基質(zhì)校正劑，三醋酸甘油酯來配制定量的標(biāo)準(zhǔn)溶液，以及加入1000μl三醋酸甘油酯到煙標(biāo)樣品中再作氣相色譜檢測。其原因是使定量的樣品和待測樣品都處于相似體系中，即相同的液相（基質(zhì)校正劑，三醋酸甘油酯）。在標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的頂空進樣條件（包括平衡溫度800C和平衡時間，45分鐘），可保證煙標(biāo)樣品中殘留溶劑全部氣化后并在氣相和液相（基質(zhì)校正劑，三醋酸甘油酯）之間達到分配平衡。氣相部分被頂空進樣器導(dǎo)入色譜柱分離和檢測。事實上，這些檢測條件應(yīng)該是基于大量實驗得出的優(yōu)化工作條件，在這些檢測條件下，要檢測的16種溶劑能夠較好地分離開，便于準(zhǔn)確定量。圖3是按標(biāo)準(zhǔn)方法做出的混合標(biāo)樣（含16種溶劑）的氣相色譜圖。如用其他氣相色譜檢測的國標(biāo)方法來檢測，測定的結(jié)果會有差別。因為測定的數(shù)據(jù)與氣相色譜的工作條件有很大的關(guān)系。在實際中，常有客戶要求到第三方，如SGS作檢測來證明油墨的VOC是否達標(biāo)。這時，必須告訴測試的實驗室你要求按YC/T 2072006 檢測。否則，檢測的結(jié)果不能作為判斷的充分依據(jù)。圖3 混合標(biāo)樣（含16種溶劑）的氣相色譜圖兩次平行測定標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定測定結(jié)果取兩次平行測定的
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