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正文內(nèi)容

質(zhì)量管理部及質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)(編輯修改稿)

2024-10-14 05:04 本頁面
 

【文章內(nèi)容簡介】 記錄、隱患整改報告和檢測報告等技術(shù)文件的審核工作,如基本內(nèi)容要完整、格式及用語要專業(yè)、隱患情況描述要準(zhǔn)確、字跡要清晰規(guī)范。(7)負(fù)責(zé)修正質(zhì)量管理體系及組織全體人員對質(zhì)量管理體系進(jìn)行培訓(xùn)和考核工作。(8)組織本科室人員做好計量認(rèn)證、監(jiān)督評審、復(fù)評審和認(rèn)可、擴(kuò)項評審等準(zhǔn)備工作。負(fù)責(zé)和CNAS的日常事務(wù)聯(lián)系。(9)開展內(nèi)部質(zhì)量審核工作,定期對檢驗工作質(zhì)量進(jìn)行抽查和分析,并提出考核意見和改進(jìn)意見。對檢驗質(zhì)量事故進(jìn)行調(diào)查分析。(10)完成總經(jīng)理交辦的其他任務(wù)。第___篇:質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)一、目的:明確質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人的責(zé)任和權(quán)利,確保公司獸藥產(chǎn)品質(zhì)量二、適用范圍:公司質(zhì)量管理三、責(zé)任人:質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人四、正文:負(fù)責(zé)貫徹執(zhí)行國家有關(guān)獸藥質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章。包括:①組織學(xué)習(xí)國家有關(guān)獸藥質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章。②宣傳、貫徹、執(zhí)行國家有關(guān)獸藥質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章。③指導(dǎo)企業(yè)在獸藥的購進(jìn)、驗收、儲存與養(yǎng)護(hù)中嚴(yán)格按有關(guān)法律、法規(guī)辦事。負(fù)責(zé)起草、編制企業(yè)獸藥質(zhì)量管理制度,并指導(dǎo)、督促制度的執(zhí)行。負(fù)責(zé)首營企業(yè)的質(zhì)量審核。包括參與現(xiàn)場考察首營企業(yè)。負(fù)責(zé)首營品種的質(zhì)量審核。包括參與現(xiàn)場考察首營品種。負(fù)責(zé)建立企業(yè)所經(jīng)營品種包含質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等內(nèi)容的質(zhì)量檔案。負(fù)責(zé)獸藥質(zhì)量的查詢和獸藥質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報告。負(fù)責(zé)獸藥的驗收管理。負(fù)責(zé)指導(dǎo)和監(jiān)督獸藥保
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