新版質(zhì)量保證協(xié)議(編輯修改稿)
2024-10-13 21:02 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 成甲方零件報廢現(xiàn)象及出現(xiàn)錯、漏工序現(xiàn)象，甲方對每個缺陷零件按照2001000元對乙方進行處罰。如在甲方主機廠造成零件報廢是乙方原因造成的，甲方對每個缺陷零件按照200010000元對乙方進行處罰，并由乙方承擔甲方的一切損失費用。（協(xié)）件經(jīng)甲方檢驗判定不合格后，因甲方生產(chǎn)需要經(jīng)挑選或返修后使用的情況，則因此發(fā)生的所有費用均由乙方承擔。“質(zhì)量信息反饋單、問題通報與糾正預防措施表”等質(zhì)量信息，乙方應積極查找原因，并按規(guī)定期限要求將書面整改措施及時回復甲方，持續(xù)改進和產(chǎn)品質(zhì)量。如出現(xiàn)乙方對甲方反饋的質(zhì)量信息回復不及時的現(xiàn)象，由甲方按照50元/次向乙方進行索賠；連續(xù)發(fā)生兩次質(zhì)量信息回復不及時現(xiàn)象，由甲方根據(jù)情節(jié)嚴重程度按照1001000元/次向乙方進行索賠。，乙方承擔甲方因停產(chǎn)所造成的所有損失費用，情節(jié)嚴重時按照實際情況處理。，乙方除賠償甲方損失外，還須賠償甲方用戶對甲方進行索賠的一切費用。“質(zhì)量索賠通知單”的形式向乙方進行索賠，“質(zhì)量索賠通知單”中將明確描述乙方提供外購（協(xié)）件存在的質(zhì)量缺陷，同時明確索賠費用總額?！百|(zhì)量索賠通知單”后，須在質(zhì)量索賠通知單上簽字確認，蓋有效公章，并規(guī)定期限內(nèi)將質(zhì)量索賠通知單傳真返回甲方。對于未回執(zhí)或逾期回執(zhí)的，甲方將視為乙方默認質(zhì)量索賠通知單描述的內(nèi)容。，乙方應在一個月內(nèi)匯款至甲方財務部門，或由甲方在乙方的貨款中直接扣除?！百|(zhì)量索賠通知單”后，可在十個工作日內(nèi)到甲方當面驗證，經(jīng)甲方許可，不合格件也可委托甲方郵遞給乙方，乙方可同甲方營銷部聯(lián)系返廠事宜，發(fā)生費用均由乙方承擔。甲方只負責保管索賠件十個工作日，十個工作日后甲方將按報廢處理索賠件。特殊規(guī)定：（協(xié)）件自身質(zhì)量問題，或乙方自身試驗能力不能滿足要求，需要委托第三方進行質(zhì)量檢驗時，其費用由乙方承擔。（協(xié)）件，甲方有權(quán)進行不可恢復標記、標記處理、甚至銷毀。，甲方相關(guān)部門前往乙方進行幫助開展質(zhì)量改進的費用由乙方承擔。其它事項：，明確信息溝通渠道，并確保信息渠道暢通，信息傳遞迅速，處理及時有效。，及時交流信息，研究提高產(chǎn)品質(zhì)量措施。，在配套件質(zhì)量保證期內(nèi)，本協(xié)議仍有效。 本協(xié)議每次簽定后有效期為一年。原則上每年本協(xié)議必須重新簽定。如超過協(xié)議有效期，甲乙雙方雖沒有重新簽定本協(xié)議，但雙方仍存在供需關(guān)系，則本協(xié)議自動生效至雙方重新簽定質(zhì)量協(xié)議日期為止。，經(jīng)甲乙雙方簽字蓋章后生效，雙方各執(zhí)一份。未盡事宜由甲乙雙方協(xié)商解決。本協(xié)議解釋權(quán)歸甲方，如有爭議，由甲方所在地法院處理相關(guān)事宜。甲方代表簽字蓋章：乙方代表簽字蓋章：年月日第四篇：質(zhì)量保證協(xié)議(樣本)質(zhì)量保證協(xié)議書甲方（供貨方）：乙方（購貨方）：為加強藥品質(zhì)量管理，保障人體用藥安全有效，依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》（2012衛(wèi)生部修訂版）等有關(guān)法律、法規(guī)和規(guī)定，甲乙雙方協(xié)商一致達成如下協(xié)議：一、甲方向乙方提供藥品應符合以下要求：應提供合法的藥品，藥品質(zhì)量應符合法定的質(zhì)量標準和有關(guān)質(zhì)量要求；甲方提供的藥品包裝、標識、標簽、說明書等應符合《藥品說明書和標簽管理規(guī)定》等國家有關(guān)規(guī)定；甲方應當按照國家規(guī)定開具發(fā)票，且發(fā)票的品種、數(shù)量、金額等項目與所供藥品一一相對應；甲方應確保藥品運輸途中的質(zhì)量，出現(xiàn)任何問題由甲方負責；甲方應確保藥品運輸在途時間符合運輸時限的約定，普通藥品運輸時限符合即時約定時限要求，冷藏、冷凍藥品運輸時限必須在供貨方冷藏、冷凍藥品運輸設施、設備驗證的最長運輸時限內(nèi)；甲方向乙方提供藥品，應提供該品種（批號）的檢驗報告書復印件并加蓋甲方質(zhì)量管理專用章原印章；進口藥品，應提供該品種（批號）符合規(guī)定的加蓋甲方質(zhì)量管理專用章原印章的《進口藥品注冊證》、《進口藥品檢驗報告書》等相關(guān)證明文件復印件（進口特殊藥品、生物制品、藥材應符合國家有關(guān)規(guī)定）。二、甲方與乙方首次發(fā)生需求關(guān)系應向乙方提供：《藥品生產(chǎn)（經(jīng)營）許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》及其年檢證明、《GMP（GSP）證書》、《稅務登記證》、《組織機構(gòu)代碼證》、《開戶許可證》、隨貨同行單（票）樣式等相關(guān)資料復印件并加蓋甲方公章原印章以及甲方相關(guān)印章的印模。首營品種應提供加蓋甲方公章原印章的藥品生產(chǎn)或者進口批準證明文件復印件等相關(guān)證明文件。三、甲方應當提供符合規(guī)定的資料，并對資料的真實性、有效性承擔法律責任。四、甲乙雙方涉及麻醉藥品、精神藥品、蛋白同化劑、肽類激素、麻黃堿復方制劑、生物制品等國家特殊管理品種供求時，應嚴格執(zhí)行相關(guān)法律、法規(guī)。五、確因甲方藥品質(zhì)量問題造成乙方經(jīng)濟損失的，由甲方負責；因乙方儲存不當導致藥品質(zhì)量發(fā)生問題，由乙方負責。如果雙方對藥品質(zhì)量產(chǎn)生爭議，以法定
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