煤礦從業(yè)人員崗前培訓(xùn)考試題(編輯修改稿)
2024-10-13 20:00 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 在崗時，應(yīng)當(dāng)掛牌告知，并停止銷售（）藥。A、處方藥 B、非處方藥 C、處方藥和非處方藥 D、處方藥和甲類非處方藥3國家對藥品實行（）分類管理制度。A、處方藥與非處方藥B、甲類非處方藥與乙類非處方藥 C、中藥與西藥D、一般藥品與特殊管理藥品3開辦藥品零售企業(yè)，申辦人應(yīng)當(dāng)向擬辦企業(yè)所在地（）提出申請。A、設(shè)區(qū)的市級工商行政管理部門 B、設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門 C、省級藥品監(jiān)督管理部門 D、省級工商行政管理部門3藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)直接接觸藥品的工作人員，必須（）進(jìn)行健康檢查。A、每年 B、每月 C、每季度 D、每半年3《藥品經(jīng)營許可證》有效期為（）年。A、二年 B、三年 C、四年 D、五年經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的其它商業(yè)企業(yè)可以零售（）藥。A、處方藥與非處方藥 B、非處方藥 C、甲類非處方藥 D、乙類非處方藥二、多項選擇題（共30分，每題2分）4說明書和標(biāo)簽必須印有規(guī)定的標(biāo)識的藥品類別有（）。A、中成藥 B、處方藥 C、非處方 D、外用藥4開辦藥品經(jīng)營企業(yè)必須具備的條件是（）。A、具有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員B、具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的營業(yè)場所、設(shè)備、倉儲設(shè)施、衛(wèi)生環(huán)境C、具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或人員 D、具有保證所經(jīng)營藥品質(zhì)量的規(guī)章制度 正確答案：ABCD4藥品零售企業(yè)不得采用（）方式直接向公眾銷售處方藥。A、提供藥學(xué)技術(shù)咨詢 B、郵售C、互聯(lián)網(wǎng)交易 D、憑醫(yī)師處方4藥品購進(jìn)驗收記錄內(nèi)容包括（）。A、供貨單位、數(shù)量、購貨日期 B、品名、規(guī)格、批準(zhǔn)文號C、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)廠商、有效期 D、質(zhì)量狀況、驗收結(jié)論、驗收人4下列屬于劣藥的是（）。A、擅自添加著色劑防腐劑、香料、矯味劑及輔料的 B、未標(biāo)明或者更改有效期、生產(chǎn)批號的 C、藥品成分含量不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的 D、變質(zhì)的E、直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的4《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定下列哪些必須符合藥用要求（）。A、直接接觸藥品的包裝材料 B、直接接觸藥品的包裝容器 C、藥品的外包裝、容器材料 D、生產(chǎn)藥品所需的原料 E、生產(chǎn)藥品所需的輔料4藥品零售企業(yè)銷售藥品時應(yīng)當(dāng)開具標(biāo)明（）等內(nèi)容的銷售憑證。A、藥品名稱 B、生產(chǎn)廠商 C、數(shù)量、價格 D、批號4下列藥品屬于特殊藥品的是（）。A、嗎啡 B、哌替啶 C、可卡因 D、阿尼利定4藥品拆零銷售使用的工具、包裝袋應(yīng)清潔衛(wèi)生出售時應(yīng)在藥袋上寫明（）。A、藥品名稱 B、規(guī)格 C、服法、用量 D、生產(chǎn)批號50、企業(yè)質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)組織的主要職責(zé)是（）。A、建立企業(yè)的質(zhì)量體系 B、實施企業(yè)質(zhì)量方針C、并保證企業(yè)質(zhì)量管理工作人員行使職權(quán) D、頒布企業(yè)質(zhì)量管理制度5關(guān)于倉庫保管員有權(quán)拒收的情形正確的是（）。A、包裝破損 B、貨與單不符 C、質(zhì)量異常 D、標(biāo)志模糊5藥品零售企業(yè)中具有處方審核資質(zhì)的人員是（）。A、藥師(含藥師和中藥師)專業(yè)技術(shù)職稱 B、執(zhí)業(yè)藥師C、藥士(含藥士和中藥士)專業(yè)技術(shù)職稱D、主管藥師(含主管藥師和主管中藥師)專業(yè)技術(shù)職稱5藥品零售企業(yè)禁止經(jīng)營的藥品有（）。A、興奮劑 B、終止妊娠藥品C、麻醉藥品 D、所有蛋白同化制劑和肽類激素5關(guān)于藥品零售企業(yè)藥品分類和陳列說法正確的是（）。A、藥品與非藥品、內(nèi)服藥與外用藥應(yīng)分開存放 B、處方藥與非處方藥應(yīng)分柜擺放 C、拆零藥品應(yīng)集中存放于拆零專柜 D、危險品不應(yīng)陳列5屬于配伍禁忌的是（）。A、川貝與川烏 B、甘遂與甘草 C、人參與藜蘆 D、大黃與木香三、判斷題（共30分，每題1分）5經(jīng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)培訓(xùn)的非藥學(xué)技術(shù)人員可以直接從事藥劑技術(shù)工作。（）5從事生產(chǎn)、銷售假藥的企業(yè),其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接負(fù)責(zé)人員10年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動。（）5《藥品經(jīng)營許可證》應(yīng)標(biāo)明有效期和經(jīng)營品種。（）5國家對麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品實行特別管理。（）60、處方藥可以在電視上作廣告。（）6藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)可以展示會、博覽會、交易會、訂貨會、產(chǎn)品宣傳會等方式現(xiàn)貨銷售藥品。（）6拆零藥品出售時，應(yīng)在藥袋上寫明藥品名稱、規(guī)格、服法、用量、有效期及注意事項等內(nèi)容。（）6藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)知道或者應(yīng)當(dāng)知道他人從事無證生產(chǎn)、經(jīng)營藥品行為的不得為其提供藥品。（）6店堂內(nèi)的溫濕度應(yīng)每日記錄兩次，超標(biāo)應(yīng)采取措施。（）6藥品生產(chǎn)和經(jīng)營企業(yè)必須實施的質(zhì)量管理規(guī)范分別是GAP和GSP。（）6店堂內(nèi)陳列的藥品應(yīng)按月進(jìn)行檢查并記錄。（）6在憑處方銷售藥品時，處方審核人員必須在處方上簽字或蓋章，調(diào)配或銷售人員可不在處方上簽字或蓋章。（）6非處方藥銷售可以采取有獎銷售、附贈藥品或禮品銷售等方式。（）6新的藥品不良反應(yīng)是指藥品說明書中未載明的不良反應(yīng)。（）70、藥品不良反應(yīng)是指不合格藥品在正常的用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的意外的有害反應(yīng)。（）7藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對其生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)。（）7拆零藥品應(yīng)集中存放于拆零專柜，可不保留原包裝的標(biāo)簽。（）7
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