【文章內(nèi)容簡介】 2.《煙花爆竹經(jīng)營許可證實施辦法》。3.《云南省煙花爆竹經(jīng)營許可證實施細則》。4.《文山州煙花爆竹經(jīng)營管理暫行辦法》。（二）審批條件：。（到區(qū)安監(jiān)局申請培訓）；，設專人負責安全管理； ，張貼明顯的安全警示標志；； 6．法律法規(guī)規(guī)定的其他條件。（三）審批程序：?；剖芾怼鷮Y料、現(xiàn)場進行審查→報分管領(lǐng)導審核→作出核發(fā)或不予核發(fā)許可證決定，并書面告知申請人，對決定不予以核發(fā)許可證的，書面說明理由。（四）審批時限：自受理申請之日起20日內(nèi)辦畢。（五）需提交材料： ； ； ；。（六）辦理股室及聯(lián)系電話：?；疲?3410239）第三篇：《獸藥經(jīng)營許可證》管理辦法（范文模版）酒泉市《獸藥經(jīng)營許可證》管理辦法為了保障畜牧業(yè)健康發(fā)展，保障人民的身體健康，加強對獸藥經(jīng)營市場的監(jiān)督管理勢在必行，為此根據(jù)“獸藥管理條例”及“實施細則”對我區(qū)的《獸藥經(jīng)營許可證》管理做如下規(guī)定：一、《獸藥經(jīng)營許可證》的發(fā)證程序提出申請申辦獸藥經(jīng)營企業(yè)的單位或個人向同級農(nóng)業(yè)（畜牧）局提出申請，按規(guī)定填登記表，并出具有關(guān)證明。審查獸藥經(jīng)營企業(yè)從業(yè)人員資格農(nóng)業(yè)（畜牧）局依照《獸藥管理條理實施細則》第十六條和甘肅畜牧廳下發(fā)的甘牧字（1991）第178號《關(guān)于印發(fā)我省獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和獸藥制劑室考核驗收標準的通知》中《甘肅省獸藥經(jīng)營企業(yè)考核驗收標準》的第一條對獸藥經(jīng)營企業(yè)從業(yè)人員資格進行審查。審查獸藥經(jīng)營企業(yè)的設施、環(huán)境、衛(wèi)生及經(jīng)營管理制度。農(nóng)業(yè)（畜牧）局按照《獸藥管理條例實施細則》第十七條、十八條和甘肅省畜牧廳下發(fā)的甘牧字（1991）第178號《關(guān)于印發(fā)我省獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和獸藥制劑室考核驗收標準的通知》中甘肅省獸藥經(jīng)營企業(yè)考核驗收標準的規(guī)定中第二、第三條審查獸藥經(jīng)營企業(yè)的設施、環(huán)境、衛(wèi)生和經(jīng)營管理制度。審查獸藥經(jīng)營企業(yè)的地點獸藥經(jīng)營企業(yè)地點由審查機關(guān)農(nóng)業(yè)（畜牧）局指定，獸藥經(jīng)營企業(yè)不得任意選擇地點。核定獸藥經(jīng)營品種⑴根據(jù)國務院國發(fā)（1978）176號國務院至于頒發(fā)《麻醉藥品管理條例》 1 的通知，任何獸藥經(jīng)營企業(yè)都不得經(jīng)營獸用麻醉藥品。⑵依據(jù)中華人民共和國農(nóng)業(yè)部令第6號《獸用生物制品管理辦法》，預防用生物制品由縣以上動物防疫機構(gòu)在轄區(qū)內(nèi)組織供應，其它任何單位、個人不得經(jīng)營；大型畜禽飼養(yǎng)場可直接向獸用生物制品生產(chǎn)企業(yè)訂購本單位自用的預防用生物制品，但不得對外經(jīng)營，且必須向當?shù)乜h以上動物防疫機構(gòu)申報備案。核定獸藥經(jīng)營范圍⑴經(jīng)營獸藥進出口業(yè)務的企業(yè)，按照《獸藥管理條例實施細則》第二十四條第四款，由國務院或所在省、自治區(qū)、直轄市對外經(jīng)濟貿(mào)易行政管理機關(guān)審查批準，經(jīng)所在省、自治區(qū)、直轄市農(nóng)業(yè)（畜牧）廳（局）審核批準發(fā)給《獸藥經(jīng)營許可證》。⑵獸醫(yī)醫(yī)療單位開設獸藥商店經(jīng)營獸藥批發(fā)零售業(yè)務或在城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市上銷售獸藥的按照《獸藥管理條例實施細則》第二十五條，必須按規(guī)定領(lǐng)取《獸藥經(jīng)營許可證》。⑶獸藥零售企業(yè)及個體獸藥經(jīng)營者的《獸藥經(jīng)營許可證》按照《獸藥管理條例實施細則》第二十六條，在發(fā)證機關(guān)的轄區(qū)內(nèi)有效。發(fā)證受理審查、審核的農(nóng)牧行政管理機關(guān)在收到獸藥經(jīng)營企業(yè)的全部申報材料審查審核后，在一個月內(nèi)作出是否批準的決定。對予審查合格的，由農(nóng)業(yè)（畜牧）局審核報地區(qū)畜牧中心審批后，由縣（市）農(nóng)業(yè)（畜牧）局簽發(fā)給《獸藥經(jīng)營許可證》，對審查不合格的，不予反證。對予獸藥經(jīng)營企業(yè)從業(yè)人員資格審查合格的，發(fā)給《獸藥經(jīng)營上崗證》，對審查不合格的，不予反證，則不得上崗經(jīng)營。二、《獸藥經(jīng)營許可證》年檢發(fā)證機關(guān)每年都要對所發(fā)證件進行年檢。獸藥經(jīng)營企業(yè)每年必須參加一次農(nóng)業(yè)（畜牧）局舉辦得獸藥知識培訓班，學習獸藥得有關(guān)知識和必要得法律知識。不參加學習培訓的不年檢。酒泉地區(qū)獸醫(yī)衛(wèi)生獸藥、飼料監(jiān)督檢驗所是省獸藥、飼料監(jiān)督檢驗所和地區(qū)農(nóng)牧處唯一授權(quán)獸藥質(zhì)量監(jiān)督檢驗抽樣單位，除此以外，任何單位不得抽樣檢驗。農(nóng)牧業(yè)局每年對獸藥企業(yè)進行不定期的監(jiān)督檢查，拒絕接受檢查和不配合檢查經(jīng)查者的不予年檢。獸藥經(jīng)營企業(yè)在一年內(nèi)有六個月不經(jīng)營的不予年檢獸藥監(jiān)督檢驗所抽樣依據(jù)中華人民共和國農(nóng)業(yè)部（1993）農(nóng)（牧）函字第46號關(guān)于實施《獸藥監(jiān)督檢驗抽樣規(guī)定》的通知執(zhí)行，任何單位和個人不得以任何理由拒絕，組饒抽樣工作的進行，違者按《獸藥管理條例實施細則》第六十一條制售假獸藥的行為處罰。不予年檢。6對于抽檢的樣品經(jīng)檢驗有一次/個不合格的經(jīng)營企業(yè)，責令停業(yè)整頓，沒收劣質(zhì)獸藥。經(jīng)檢驗，有兩次/個不合格的處以沒收劣獸藥和違法所得，并處罰所得一至兩倍的罰款。對于三次/個檢驗不合格的，吊銷營業(yè)執(zhí)照，沒收全部獸藥。不予年檢。7對于抽檢的樣品經(jīng)檢驗有一次/個為假獸藥的，沒收假獸藥和非法收入，并處以違法所得二至三倍的罰款，責令停業(yè)整頓。經(jīng)檢驗有兩次/個為假獸藥的，吊銷營業(yè)執(zhí)照，沒收全部假獸藥，不予年檢。第四篇：藥品經(jīng)營許可證管理辦法附件1藥品經(jīng)營許可證管理辦法第一章 總則第一條 為規(guī)范《藥品經(jīng)營許可證》的申領(lǐng)，加強藥品經(jīng)營許可工作的監(jiān)督管理，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國行政許可法》、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》（以下簡稱《藥品管理法》、《行政許可法》、《藥品管理法實施條例》）的有關(guān)規(guī)定，制定本辦法。第二條 《藥品經(jīng)營許可證》發(fā)證、換證、變更（包括增加、核減經(jīng)營范圍）、注銷、撤銷、吊銷及監(jiān)督管理適用本辦法。第三條 國家食品藥品監(jiān)督管理局主管全國藥品經(jīng)營許可的監(jiān)督管理工作。省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門負責本轄區(qū)內(nèi)藥品批發(fā)企業(yè)《藥品經(jīng)營許可證》發(fā)證、換證、變更（包括增加、核減經(jīng)營范圍）注銷、撤銷、吊銷和日常監(jiān)督管理工作，并指導和監(jiān)督下級（食品）藥品監(jiān)督管理機構(gòu)開展《藥品經(jīng)營許可證》的監(jiān)督管理工作。設區(qū)的市級（食品）藥品監(jiān)督管理機構(gòu)或省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門直接設置的縣級（食品）藥品監(jiān)督管理機構(gòu)負責本轄區(qū)內(nèi)藥品零售企業(yè)發(fā)證、換證、變更（包括增加、核減經(jīng)營范圍）、注銷、撤銷、吊銷和日常監(jiān)督管理等工作。第四條 藥品經(jīng)營企業(yè)是藥品經(jīng)營質(zhì)量的第一責任人。藥品經(jīng)營企業(yè)應按照《藥品經(jīng)營許可證》核準的內(nèi)容及國家有關(guān)規(guī)定，從事藥品經(jīng)營活動。第二章 申領(lǐng)《藥品經(jīng)營許可證》的條件第五條 按照《藥品管理法》第十五條規(guī)定，新開辦藥品批發(fā)企業(yè)，應符合以下條件：（一）具有保證所經(jīng)營藥品質(zhì)量的規(guī)章制度；（二）企業(yè)、企業(yè)所有從業(yè)人員無《藥品管理法》第七十六條、第八十三條規(guī)定的情形；（三）應設置質(zhì)量管理機構(gòu)，負責藥品質(zhì)量管理工作；（四）應設立專門的物流管理部門，負責物流中心的運營管理；（五）應配備與其經(jīng)營規(guī)模相適應的一定數(shù)量的執(zhí)業(yè)藥師。質(zhì)量管理機構(gòu)負責人應具有大學以上學歷，且必須是執(zhí)業(yè)藥師，并有一年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷；（六）具有能夠保證藥品儲存質(zhì)量要求的、與其經(jīng)營品種和規(guī)模相適應的倉庫。倉庫應符合《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》對藥品現(xiàn)代物流的裝置和設備，倉儲作業(yè)面積不少于15000平方米，倉儲區(qū)域應能滿足物流作業(yè)流程的需要，物流中心應包括自動倉庫（AS/RS）或高架倉庫存儲系統(tǒng)、零貨及整箱揀選設備、自動輸送設備、條碼掃描復核等設備；（七）具有獨立的計算機管理信息系統(tǒng)，能覆蓋企業(yè)內(nèi)藥品的購進、儲存、銷售以及經(jīng)營和質(zhì)量控制的全過程；符合《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》對藥品現(xiàn)代物流企業(yè)信息化各項要求。物流中心業(yè)務系統(tǒng)與物流系統(tǒng)均應配備企業(yè)級服務器，采用雙機熱備。物流中心軟件應與物流規(guī)模相適應，滿足物流中心運營要求，并具有可以實現(xiàn)接受當?shù)兀ㄊ称罚┧幤繁O(jiān)管部門（機構(gòu)）監(jiān)管的條件；（八）具有符合《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》對藥品營業(yè)場所及輔助、辦公用房以及倉庫管理、倉庫內(nèi)藥品質(zhì)量安全保障和進出庫、在庫儲存與養(yǎng)護方面的條件。新開辦藥品批發(fā)企業(yè)驗收實施標準由國家食品藥品監(jiān)督管理局制定。國家對經(jīng)營麻醉藥品、精神藥品、放射性藥品、體外診斷試劑、醫(yī)療用毒性藥品、興奮劑和預防性生物制品等另有規(guī)定的，從其規(guī)定。第六條 新開辦藥品零售企業(yè)，應符合當?shù)厝丝跀?shù)量、地域、交通狀況和實際需要的要求，符合方便群眾購藥的原則，并符合以下設置規(guī)定：（一）具有保證所經(jīng)營藥品質(zhì)量的規(guī)章制度；（二）具有依法經(jīng)過資格認定的藥學技術(shù)人員；（三）應建立計算機管理信息系統(tǒng)，對藥品的購進、銷售進行記錄和管理，并有接受當?shù)?食品)藥品監(jiān)督管理部門（機構(gòu)）監(jiān)管的條件；經(jīng)營處方藥、甲類非處方藥的藥品零售企業(yè)，必須配有執(zhí)業(yè)藥師或者其他依法經(jīng)過資格認定的藥學技術(shù)人員。質(zhì)量負責人應有一年以上（含一年）藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)驗。經(jīng)營乙類非處方藥的藥品零售企業(yè)，以及農(nóng)村鄉(xiāng)鎮(zhèn)以下地區(qū)設立藥品零售企業(yè)的，應當按照《藥品管理法實施條例》第十五條的規(guī)定配備業(yè)務人員，有條件的應當配備執(zhí)業(yè)藥師。企業(yè)營業(yè)時間，以上人員應當在崗，以上人員有效證件應在經(jīng)營場所明示、不在崗應掛牌告知。（四）企業(yè)、企業(yè)所有從業(yè)