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正文內(nèi)容

藥品銷售調(diào)劑檢討書共五則范文(編輯修改稿)

2025-10-09 08:50 本頁面
 

【文章內(nèi)容簡介】 予以監(jiān)督。xxx年月日藥品銷售調(diào)劑檢討書2尊敬的公司領(lǐng)導(dǎo):我現(xiàn)在對11月25日調(diào)劑部發(fā)藥時發(fā)錯藥的重大差異事故作出深刻的檢討。我知錯了,我對領(lǐng)錯藥的顧客表示深深的歉意。我佩服公司的處理態(tài)度和處理方法,同時接受公司給予的相應(yīng)處罰。我們藥品銷售是一個特殊的行業(yè),他本身就是一個需要高度認(rèn)真,高度嚴(yán)謹(jǐn)對待的工作。由于我們工作的疏忽導(dǎo)致發(fā)錯藥,本身就是一個大錯誤;我們在事件發(fā)生后即時補救,盡量減少公司損失,但忽略了“第一時間上報”的重要性,違反了公司重大突發(fā)事件的規(guī)定流程,又是一個錯誤。經(jīng)過該事件,我領(lǐng)會到:在突發(fā)事件發(fā)生時我們在積極應(yīng)對的同時,“立即上報”是必須的。我保證在以后的公工作中我將更加認(rèn)真,仔細(xì),將藥品安全和公司制度,更加完善的運用到我工作的每一個步驟中去,絕不會讓類似事件再度發(fā)生,請各位領(lǐng)導(dǎo)放心,并予以監(jiān)督。此致敬禮!調(diào)劑部:xxx日期:20xx年xx月xx日第五篇:藥品調(diào)劑制度藥 房 調(diào) 劑 制 度審方:指調(diào)劑員收到患者提交的處方后,在配方過程中和發(fā)藥前對處方進(jìn)行的核對。處方審核是調(diào)劑工作中的重要環(huán)節(jié),是防止差錯、事故,保證調(diào)劑質(zhì)量的關(guān)鍵。處方審核的主要內(nèi)容為:處方書寫; 規(guī)定必須做皮試的藥品,處方醫(yī)師是否注明過敏試驗及結(jié)果的判定;處方用藥與臨床診斷的相符性;劑量、用法的正確性;選用劑型與給藥途徑的合理性;是否有重復(fù)給藥現(xiàn)象;是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌;其他用藥不適宜情況。處方審核的工作應(yīng)由藥師以上的專業(yè)技術(shù)人員承擔(dān)。(1)審查處方書寫(患者姓名、性別、年齡、病歷號/病案號、就診科別/病房床號、開方日期、醫(yī)師簽名蓋章)是否合格。(2)門診處方應(yīng)三日內(nèi)調(diào)劑。超過有效期的處方,應(yīng)由處方醫(yī)師重新開具處方或更新處方日期并簽字后,方可調(diào)劑。(3)每張?zhí)幏较揲_五種藥品。品種數(shù)超過規(guī)定的,應(yīng)經(jīng)處方醫(yī)師重新開具處方或在原處方上注明原因并簽字,符合有關(guān)規(guī)定后,方可調(diào)劑。(4)規(guī)定必須做皮試的藥品,處方醫(yī)師應(yīng)注明過敏
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