20xx人教版高中化學(xué)選修五第三章烴的含氧衍生物單元測試題(編輯修改稿)
2025-01-03 20:16 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 B．碳酸鈉溶液 溴水 C．酸性高錳酸鉀溶液 溴水 D．酸性高錳酸鉀溶液 氯化鐵溶液 答案： C 點撥： 溴水遇己烯褪色，遇苯酚生成白色沉淀，與甲苯、乙酸乙酯均不反應(yīng)，只發(fā)生萃取，而甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，乙酸乙酯不能，故 C項可以鑒別。 12． (2021 鄭州質(zhì)檢 )下列關(guān)于有機物的敘述正確的是 ( ) A．甲酸與乙二酸互為同系物 B．乙烯和乙烷可用溴的四氯化碳溶液鑒別 C．分子式為 C7H8O且可與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣的芳香族化合物有 6種 答案： B 點撥： A 項，乙二酸 有兩個羧基，故甲酸與乙二酸不是同系物， A 錯； B 項，正確； C項 ， 符 合 題 意 的 芳 香 族 化 合 13．將一定量的有機物充分燃燒，產(chǎn)物先通入濃硫酸，濃硫酸增重 g，然后通入足量澄清石灰水中，完全吸收后，經(jīng)過濾得到 20 g沉淀，則該有機物可能是 ( ) A．乙烯 B．乙醇 C．甲酸甲酯 D．乙酸 答案： B 點撥： 濃硫酸增重 g，則水的質(zhì)量為 g，即 mol，通入澄清石灰水后得到的沉淀為 CaCO3，即生成的 CO2的物質(zhì)的量為 mol，則得出該物質(zhì)中碳、氫元素物質(zhì)的量之比為 1 ，故只有選項 B符合。 答案： D 點撥： 分 析鍵線式 可知其分子式為 C7H8O，與其分子式相同但結(jié)構(gòu)不同的只有選項 D。 由鍵線式確定分子式最容易出現(xiàn)的錯誤是漏掉了部分氫原子。解題時應(yīng)特別注意。 15．下列說法中正確的是 ( ) A．凡能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有機物一定是醛 B．在氧氣中燃燒時只生成 CO2和 H2O的物質(zhì)一定是烴 C．苯酚有弱酸性，俗稱石炭酸，因此它是一種羧酸 D．在酯化反應(yīng)中，羧酸脫去羧基中的羥基，醇脫去羥基中的氫而生成水和酯 答案： D 點撥： 有醛基的物質(zhì)不一定是醛，如甲酸 、甲酸甲酯 都能發(fā)生銀鏡反應(yīng)， A不正確；烴和烴的含氧衍生物完全燃燒，都是只生成 CO2和 H2O，因此 B 說法不正確；苯酚 的弱酸性是由于與苯環(huán)連接的 — OH 有微弱的電離而顯示的酸性，而羧酸是由于 — COOH電離而顯示酸性， C說法不正確； D所述反應(yīng)機理正確。 16．下列實驗?zāi)艹晒Φ氖?( ) A．將乙酸和乙醇混合加熱制乙酸乙酯 B．苯和濃溴水反應(yīng)制溴苯 C． CH3CH2Br中滴加 AgNO3溶液觀察是否有淺黃色沉淀，判斷鹵代烴的類型 D．用 CuSO4溶液和過量 NaOH溶液混合，然后加入幾滴乙醛，加熱 答案： D 點撥： 乙酸和乙醇在濃硫酸存在且加熱的條件下生成乙酸乙酯；苯和液溴在鐵作催化劑條件下制得溴苯；因鹵代烴不溶于水，檢驗 CH3CH2Br中的 Br元素，需先加入 NaOH溶液，加熱水解，然后再加入過量的稀硝酸，最后加入 AgNO3溶液作判斷；乙醛與新制 Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)，在制備 Cu(OH)2時 NaOH溶液過量。 17．中學(xué)化學(xué)中下列各物質(zhì)間不能實現(xiàn) (“→” 表示一步完成 )轉(zhuǎn)化的是 ( ) A B C D a CH3CH2OH CH2===CH2 Cl2 C b CH3CHO CH3CH2Br HClO CO c CH3COOH CH3CH2OH HCl CO2 答案： A 點撥： A 中的 CH3COOH 不能一步轉(zhuǎn)化為 CH3CH2OH； B 中 CH2===CH2―― →＋ HBrCH3CH2Br―― →＋ NaOH△CH3CH2OH―― →濃硫酸△CH2===CH2； C 中 Cl2―― →＋ H2OHClO ―― →光或熱HCl―― →＋ MnO2△Cl2； D 中 C―― →＋ O2CO―― →＋ O2CO2―― →＋ MgC。 18． mol某有機物的蒸氣跟足量的 O2混合后點燃，反應(yīng)后生成 g CO2和 g H2O，該有機物能跟 Na反應(yīng)放出 H2，又能跟新制 Cu(OH)2反應(yīng)生成紅色沉淀，此有機物還可與乙酸反應(yīng)生成酯類化合物，該酯類化合物的結(jié)構(gòu)簡式可能是 ( ) A． OHC— CH2— CH2COOCH3 答案： D 點撥： 根據(jù)題意分析原有機物中應(yīng)有 — OH，且分子中還有 — CHO。其分子中的醇羥基— OH 可與 Na 反應(yīng)放出 H2，也可與乙酸發(fā)生
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