【文章內容簡介】 藥具養(yǎng)護檢查記錄內容見附表7。 根據(jù)季節(jié)氣候變化，制定藥具檢查計劃和養(yǎng)護計劃，列出重點養(yǎng)護品種，隨時養(yǎng)護。 四、藥具出庫 （一）藥具出庫應進行復核和質量檢查，以保證質量合格和數(shù)量準確。出庫原則是“先產(chǎn)先出、先進先出、近效期先出、按批號發(fā)貨”。藥具出庫時，要進行出庫復核和質量檢查等全過程質量管理。 （二）藥具出庫驗發(fā)程序： 計劃員開具出庫憑證； 保管人員憑單配貨； 質檢員進行出庫驗發(fā)；經(jīng)復核后出庫。 （三）藥具出庫驗發(fā)時，對在庫90天以上、距上次檢查超過60天的出庫藥具應進行質量檢查，確認數(shù)量、質量無問題后方可發(fā)貨。發(fā)現(xiàn)下列問題，應停止發(fā)貨，報單位領導和計劃員進行處理。 外包裝出現(xiàn)破損、封口不牢、封簽嚴重損壞等現(xiàn)象； 包裝標識模糊不清或脫落； 包裝內有異常響動或液體滲漏； 已超出有效期。 （四）藥具出庫時，應做好出庫記錄，出庫記錄包括。發(fā)貨去向、品名、規(guī)格型號、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號、數(shù)量、出庫日期等。記錄應保存至超過藥具有效期一年，但不得少于三年。 五、藥具運輸 （一）藥具運輸?shù)脑瓌t?！凹皶r、準確、安全、經(jīng)濟”。 （二）藥具運輸?shù)囊?。按照國家有關物質運輸規(guī)定，安全及時的送達目的地。運輸?shù)难b卸工作，應在有頂棚的作業(yè)區(qū)進行；搬運時輕拿輕放，嚴格按照外包裝圖示標志要求堆放和采取防護措施。藥具發(fā)放管理 一、堅持專兼職藥管員發(fā)放與志愿者發(fā)放相結合，主動上門服務與自動領取相結合，手工發(fā)放與自助發(fā)放相結合，定點發(fā)放與流動發(fā)放相結合，藥具網(wǎng)絡發(fā)放與社會網(wǎng)絡發(fā)放相結合，提高藥具的易得性。 二、將流動人口藥具管理與服務納入現(xiàn)居住地工作范疇，關注社會弱勢群體和特殊人群的需求。 三、計劃生育藥具發(fā)放對象 國家為實行計劃生育的育齡夫妻免費提供計劃生育藥具，對象主要為： 新婚自愿晚育要求使用藥具避孕者。 自愿不生育者。 不宜或暫時不宜做絕（節(jié)）育手術者。 批準生育二孩后，暫不想生育，要求使用藥具避孕者。 產(chǎn)后（分娩、流產(chǎn)）42天到落實長效避孕措施之前者。 輸精管絕育術后半年內者。 未落實避孕措施的探親者。 特殊使用藥具者（包括。雙保險用藥具者、49歲以上用藥具者、性傳播疾病患者等）。 四、村（居）設有藥具發(fā)放點，并配有藥具箱，城市社區(qū)在室外設置有免費避孕藥具自取箱。同時逐步在社區(qū)醫(yī)療衛(wèi)生機構、醫(yī)院、藥店、超市等公共場所設立免費領取網(wǎng)點，方便群眾領取。 五、藥具發(fā)放員要掌握藥具的基本知識，指導育齡群眾正確選擇、安全使用和妥善保管藥具。在發(fā)放藥具時，要對藥具外觀質量進行檢查，不得將不合格藥具向對象發(fā)放，并做好發(fā)放登記。社會發(fā)放網(wǎng)點也應做好發(fā)放登記，管轄部門應做好檢查工作。 六、嚴禁將國家免費避孕藥具當作商品銷售，不得向使用藥具者收取任何費用。藥具隨訪服務 一、對使用避孕藥具對象進行隨訪服務，做好隨訪記錄。對服用避孕藥的對象每月隨訪1次，并在《XX省計劃生育村專干工作手冊》中“藥具發(fā)放隨訪登記”欄作好記錄。 二、對長期使用避孕藥的對象應進行定期健康體檢，逐步建立健康檔案。 三、建立藥具質量信息報告制度。對流通過程中出現(xiàn)的藥具產(chǎn)品質量問題和群眾在使用過程中反映的質量投訴等信息進行收集、匯總和反饋。如有質量問題發(fā)生，自村級起報，縣級填寫《計劃生育藥具質量信息報告表》，市級匯總后報省藥具管理站。 四、建立藥具嚴重不良反應報告制度。藥具嚴重不良反應，指引起致畸、致癌、致出生缺陷、死亡、引起身體永久或顯著傷殘、對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應。藥具嚴重不良反應必須經(jīng)縣級以上醫(yī)療機構或計劃生育技術服務機構診斷確認。發(fā)現(xiàn)疑似嚴重不良反應的，要及時填寫《計劃生育藥具嚴重不良反應個例報告表》，按規(guī)定程序逐級上報。 藥具報表統(tǒng)計 各級計劃生育藥具管理機構對藥具的入庫、庫存、出庫、發(fā)放情況進行實時統(tǒng)計和監(jiān)控，實行計劃生育藥具購調存及使用人數(shù)情況統(tǒng)計報告制度。 一、報表要求 實事求是、認真負責地填報、審核和匯總各級、各類統(tǒng)計報表，做到內容完整、數(shù)據(jù)準確、條理清晰、邏輯合理、報送及時，撰寫報表分析報告，不得虛報、瞞報、漏報、變更內容及表格樣式。嚴格遵守統(tǒng)計管理規(guī)定，妥善保管統(tǒng)計檔案。 二、《全國計劃生育藥具購調存統(tǒng)計報表》 《全國計劃生育藥具購調存統(tǒng)計報表》為半年和年報。 市級藥具管理機構報送省級藥具管理機構的報表：《市級計劃生育避孕藥具購調存數(shù)量匯總表》（表2）、《市本級計劃生育避孕藥具購調存數(shù)量統(tǒng)計表》（表21）、《縣（區(qū)）級計劃生育避孕藥具購調存數(shù)量統(tǒng)計表》（表22）； 縣級藥具管理機構報送市級藥具管理機構的報表：《縣（區(qū)）級計劃生育避孕藥具購調存數(shù)量統(tǒng)計表》（表3）； 每年1月10日之前，市級藥具管理機構，組織本轄區(qū)各級藥具機構填報、匯總上一年度的各類統(tǒng)計報表，經(jīng)本單位主管領導審核蓋章后，報省藥具站。 市級藥具管理機構向省藥具管理站報送的時間在下年度1月31日前上報。 每年3月底前，各級藥具管理機構要將各類統(tǒng)計報表整理、立卷、歸檔。 三、《計劃生育避孕藥具使用人數(shù)報表》 《計劃生育避孕藥具使用人數(shù)報表》分半年報（6月底止數(shù)據(jù)，7月15日前逐級上報）和全年報（以統(tǒng)計時點9月底止數(shù)據(jù)為準，10月20日前逐級上報），年報藥具使用人數(shù)要求與計劃生育統(tǒng)計報表完全一致。 市、縣、鄉(xiāng)三級使用統(tǒng)一報表格式，報表由鄉(xiāng)級起報，逐級匯總。 人數(shù)報表上報時間為統(tǒng)計時點后20天內逐級匯總上報省計劃生育藥具管理站。 四、《XX省避孕藥具計劃發(fā)放情況報表》 《XX省避孕藥具計劃發(fā)放情況報表》，鄉(xiāng)級每月上報縣藥具站，縣藥具站每季度匯總上報市藥具站，市（縣）根據(jù)報