7藥品經營企業(yè)檢查工作計劃(編輯修改稿)
2025-09-26 22:11 本頁面
【文章內容簡介】 （一）檢查重點內容 全面檢查企業(yè)自首次gsp認證后的質量管理體系運行情況，從設施設備、人員資質、許可事項、進貨把關、質量驗收、儲存陳列、日常養(yǎng)護、分類管理、內部評審、制度落實等重點環(huán)節(jié)開展檢查。重點抓好以下工作： 按照國家和省局推行信息化管理及藥品電子監(jiān)管的要求，在我市藥品經營企業(yè)逐步推行gsp軟件系統電子化管理。 嚴格藥學技術人員在崗履職的檢查，對現場檢查及核實質量負責人不能在崗執(zhí)業(yè)的，延期檢查，并要求企業(yè)限期整改，按期不能整改的一律依法吊銷《藥品經營許可證》。 嚴格處方藥銷售管理，落實國家局*年下發(fā)的《關于做好處方藥分類管理實施工作的通知》要求，所有藥品零售經營的抗菌、抗病毒和激素等九大類藥品必須憑處方銷售，國家規(guī)定藥品零售企業(yè)不得經營的藥品一律不得經營，否則依法嚴厲查處。 嚴格落實國家局《關于進一步規(guī)范藥品零售企業(yè)經營行為
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