7醫(yī)院管理普通制劑室工作制度(編輯修改稿)
2024-09-22 17:04 本頁面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 質(zhì)量。 （五）配制前填寫制劑單，配制人、復(fù)核人核對(duì)無誤后簽名。稱量要準(zhǔn)確，操作要認(rèn)真。半成品必須檢驗(yàn)，合格后，方可分裝、發(fā)放。 （六）本室不得直接收配處方，特殊情況應(yīng)與本室聯(lián)系，經(jīng)科主任同意，方能配制。 （七）制劑使用醫(yī)學(xué)專用藥品、精神藥品或毒藥時(shí)，應(yīng)分別按有關(guān)規(guī)定辦理。
外語相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1