8轉(zhuǎn)讓技術(shù)申請所需材料(編輯修改稿)
2024-09-21 16:26 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 ）功效成份、含量及功效成份的檢驗(yàn)方法。 （四）生產(chǎn)工藝及簡圖，工藝說明、相關(guān)研究資料。 （五）產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)（企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)）及編制說明。 （六）產(chǎn)品設(shè)計包裝（含產(chǎn)品標(biāo)簽）、產(chǎn)品說明書樣稿 （七）可能有助于產(chǎn)品評審的其它資料。 （八）補(bǔ)充資料 注：以上資料如有電子版，請一并提交 （ 九）檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報告。 第 3 頁 共 5 頁 衛(wèi)生學(xué)穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)的報告及其申請表 毒理學(xué)實(shí)驗(yàn)報告及其申請表 功能學(xué)實(shí)驗(yàn)報告及其申請表 人體試食實(shí)驗(yàn)報告及其申請表注：以上資料如無原件，復(fù)印件需清晰 二、轉(zhuǎn)讓標(biāo)的的國產(chǎn)保健食品批準(zhǔn)證書原件及其附件，如有變更，提供變更批件的原件。 保健食品批文中辦理公證所需的資料 （一）技術(shù)轉(zhuǎn)讓合同 （二）雙方營業(yè)執(zhí)照原件
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