5人口計(jì)生健康管理制度(編輯修改稿)
2025-09-11 17:51 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 （二）對(duì)引入試驗(yàn)項(xiàng)目及其引入試驗(yàn)方案的具體實(shí)施情況進(jìn)行考察、指導(dǎo)和評(píng)估； （三）協(xié)助解決計(jì)劃生育生殖健康新技術(shù)、新產(chǎn)品引入試驗(yàn)項(xiàng)目實(shí)施過(guò)程中出現(xiàn)的有關(guān)技術(shù)性疑難問(wèn)題； （四）在項(xiàng)目結(jié)束后，對(duì)計(jì)劃生育生殖健康新技術(shù)、新產(chǎn)品引入試驗(yàn)項(xiàng)目進(jìn)行總體驗(yàn)收和評(píng)價(jià)，并向主管部門(mén)提出結(jié)論性意見(jiàn)或建議。 第八條省級(jí)人口和計(jì)劃生育行政部門(mén)應(yīng)組織有能力的省級(jí)計(jì)劃生育科研機(jī)構(gòu)和技術(shù)服務(wù)機(jī)構(gòu)、相關(guān)專(zhuān)家和申報(bào)企業(yè)組成 項(xiàng)目組。由項(xiàng)目組負(fù)責(zé)計(jì)劃生育生殖健康新技術(shù)、新產(chǎn)品引入試驗(yàn)項(xiàng)目在當(dāng)?shù)氐木唧w實(shí)施。 第 3 頁(yè) 共 4 頁(yè) 第九條申請(qǐng)引入試驗(yàn)項(xiàng)目的計(jì)劃生育生殖健康新技術(shù)、新產(chǎn)品，需獲得國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)的審批、注冊(cè)和市場(chǎng)準(zhǔn)入，且在有效期內(nèi)；申請(qǐng)企業(yè)應(yīng)獲得相關(guān)質(zhì)量體系認(rèn)證；產(chǎn)品質(zhì)量應(yīng)優(yōu)于或不良反應(yīng)小于現(xiàn)有的技術(shù)和產(chǎn)品。 第十條符合第九條所列條件者，原則上由企業(yè)商至少兩個(gè)省級(jí)人口和計(jì)
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