驗(yàn)收員崗位職責(zé)范本內(nèi)容格式15篇(編輯修改稿)
2024-07-21 00:06 本頁面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 安排質(zhì)管員、養(yǎng)護(hù)員對(duì)藥品的不合格進(jìn)行處理 。 領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他事務(wù)。 崗位要求 : 3 年以上藥品驗(yàn)收、質(zhì)管相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn) ,同時(shí)具有倉庫管理經(jīng)驗(yàn) ,藥學(xué)、藥事管理等相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷 。 熟悉醫(yī)藥公司 gps 流程及內(nèi)容 ,熟悉藥品管理的法律法規(guī) ,能夠按要求完成藥品驗(yàn)收工作 ,具有藥品質(zhì)量意識(shí) ,熟悉藥品驗(yàn)收程序 。 具有藥品驗(yàn)收員證或者養(yǎng)護(hù)員證者優(yōu)先 。 工作認(rèn)真負(fù)責(zé) ,嚴(yán)謹(jǐn)細(xì)致 ,吃苦耐勞 ,有較強(qiáng)的分析解決問題能力 。 熟練使用辦公軟件。 驗(yàn)收員崗位職責(zé)范本篇 9 在幼兒園分管領(lǐng)導(dǎo)的直接領(lǐng)導(dǎo)下開展食堂用品的驗(yàn)收工作，并及時(shí)完成分管領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他任務(wù)。 一、必須學(xué)好《食品衛(wèi)生法》和食品衛(wèi)生常識(shí)，掌握相應(yīng)的業(yè)務(wù)知識(shí)。 二、認(rèn)真執(zhí)行國家有關(guān)法律法規(guī)，嚴(yán)格遵守幼兒園及食堂的各項(xiàng)管理規(guī)章制度及實(shí)施細(xì)則。 三、認(rèn)真執(zhí)行食品驗(yàn)收制度，每天對(duì)購買回來的貨品進(jìn)行驗(yàn)收、過秤，嚴(yán)把食品衛(wèi)生質(zhì)量關(guān)、數(shù)量關(guān)。 四、建立臺(tái)帳制度，對(duì)每天驗(yàn)收、采購的食品做好品名、數(shù)量、價(jià)格、進(jìn)貨日期、 質(zhì)量情況的登記工作。 五、檢驗(yàn)貨品有無合格及檢疫證明。 六、有些食品外表看不出質(zhì)量問題，但在烹調(diào)時(shí)發(fā)現(xiàn)變質(zhì)，應(yīng)立即與食品采購員聯(lián)系，及時(shí)處理變質(zhì)食品，并重新購買。 七、腐敗變質(zhì)、發(fā)霉、生蟲、有毒有害、摻雜摻假、質(zhì)量不符合要求的食品不簽收。 八、驗(yàn)收后向保管員或有關(guān)人員分門別類交代清楚。 九、驗(yàn)收記錄妥善保存以備查考。 十、及時(shí)了解市場(chǎng)行情，掌握原料的價(jià)格變動(dòng)。 驗(yàn)收員崗位職責(zé)范本篇 10 認(rèn)真學(xué)習(xí)執(zhí)行《藥品管理法》、《藥品管理法實(shí)施辦法》，《醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范》，堅(jiān)持 “ 質(zhì)量第一 ” 的觀念，把好入庫質(zhì)量關(guān)。 執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)：現(xiàn)行《中華人民共和國藥典》一部、《七十六種藥材商品規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)》、《 __市中藥飲片炮制規(guī)范》等相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，并結(jié)合《 __中醫(yī)醫(yī)院處方用名與調(diào)劑給付規(guī)定》的具體要求進(jìn)行驗(yàn)收。進(jìn)口中藥、毒麻中藥按相關(guān)要求執(zhí)行。 驗(yàn)收不合格的中藥不得入庫。 在符合規(guī)定的場(chǎng)所進(jìn)行、在規(guī)定時(shí)限內(nèi)完成。 應(yīng)按照中藥質(zhì)量驗(yàn)收的有關(guān)技術(shù)要求，驗(yàn)收各類中藥，并保證驗(yàn)收抽取的樣品具有質(zhì)量代表性。 驗(yàn)收時(shí)應(yīng)對(duì)中藥的包裝、標(biāo)簽、說明書以及有關(guān)要求的證明文件進(jìn)行逐一檢查。驗(yàn)收合格后，應(yīng)在隨貨同行的送貨單上簽名。對(duì)漏驗(yàn)、錯(cuò)驗(yàn)負(fù) 具體質(zhì)量責(zé)任。 驗(yàn)收員應(yīng)及時(shí)、規(guī)范的錄入驗(yàn)收記錄，要求內(nèi)容真實(shí)、項(xiàng)目齊全、批號(hào)、數(shù)量準(zhǔn)確。 對(duì)驗(yàn)收不符合要求的或?qū)ζ滟|(zhì)量有疑問的中藥，請(qǐng)示質(zhì)量藥品管理小組確認(rèn)處理，對(duì)經(jīng)確認(rèn)為不合格的品種，及時(shí)記錄于 “ 藥品驗(yàn)收不合格品登記冊(cè) ” 。保存有關(guān)資料，作為供貨單位質(zhì)量評(píng)估的依據(jù)。 驗(yàn)收員崗位職責(zé)范本篇 11 《藥品驗(yàn)收管理制度》和《藥品驗(yàn)收程序》，規(guī)范藥品驗(yàn)收工作。 、購進(jìn)合同規(guī)定的質(zhì)量條款、入庫憑證和藥品驗(yàn)收程序，完成購進(jìn)藥品和銷后退回藥品的驗(yàn)收工作。 嚴(yán)格按規(guī)定的標(biāo) 準(zhǔn)、驗(yàn)收方法和抽樣原則進(jìn)行驗(yàn)收，并在規(guī)定的場(chǎng)所和時(shí)限內(nèi)完成。 藥品驗(yàn)收合格后，與保管員辦理入庫交接手續(xù)。 對(duì)驗(yàn)收過程中發(fā)
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