滬科版生命科學(xué)高二上7-5克隆技術(shù)1(編輯修改稿)
2024-12-24 10:08 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 和分化，發(fā)育成具有根、芽的試管苗或用于制成人工種子的胚狀體，需要在有光條件下進行，否則形成的試管苗的葉不能合成葉綠素。 (5)試管苗發(fā)育形成完整的植物體。外植體培育至試管苗是在含有營養(yǎng)物質(zhì)和激素的試管中完成的，而由試管苗進一步生長發(fā)育形成完整的植物體需栽培在土壤中 (或無土栽培 )。 (6)獲得細胞產(chǎn)品，培養(yǎng)至愈傷組織為止。因為細胞產(chǎn)品，如藥物、食品添加劑、香料、色素和殺蟲劑等是從愈傷組織細胞中提取出來的。 (7)人工種子是用植物組織培養(yǎng)形成的胚狀體 (由胚根、胚芽、胚軸構(gòu)成，無子葉 )外加人造胚乳，再裹上人工種皮制成的。但不能說人工種子是人工制成的，因為人工種子的主要部分胚狀體并不是人工制成的。人工種子與自然種子相比，前者是通過無性生殖形成的，能保留一個親本的性狀，而后者是有性生殖形成的，能保留兩個親本的性狀，具有變異性。 (8)植物組織培養(yǎng)所用的培養(yǎng)材料如果是體細胞，則屬于無性生殖 (營養(yǎng)生殖 )；如果是花粉離體培養(yǎng)，則屬于有性生殖，因為該過程的培養(yǎng)對象是有性生殖細胞。 (9)無病毒植株的培養(yǎng)，培養(yǎng)材料一定要用根尖或莖尖，這是因為植物根尖和莖尖細胞不攜帶病毒。 、培養(yǎng)過程的順序及誘導(dǎo)的植物激素分別是 ( ) ① 體細胞全能性 ② 離體植物器官、組織或細胞 ③ 根、芽 ④生長素和細胞分裂素 ⑤ 生長素和乙烯 ⑥ 愈傷組織 ⑦ 再分化 ⑧ 脫分化 ⑨ 植物體 A.① 、 ②⑦⑥⑧③⑨ 、 ④ B.① 、 ②⑧⑥⑦③⑨ 、 ④ C.① 、 ⑥②⑨⑧③⑦ 、 ⑤ D.① 、 ②⑨⑧⑥⑦③ 、 ⑤ 解析： 植物組織培養(yǎng)的原理是細胞的全能性；培養(yǎng)過程的順序是離體植物器官、組織或細胞脫分化形成愈傷組織，愈傷組織再分化得到根、芽，由根、芽分化成植物體；所用激素是生長素和細胞分裂素。 答案： B 動物的克隆及與細胞核移植的比較 一、動物的克隆 (1)過程 [特別提醒 ] 動物細胞培養(yǎng)中的取材很重要，大部分取自動物胚胎或出生不久的幼齡動物的器官或組織，這是因為這些組織或器官的細胞生命力旺盛，分裂能力強。 (2) 原理：細胞增殖。 (3) 條件 ① 充足的營養(yǎng)供給 —— 微量元素、無機鹽、糖類、氨基酸、促生長因子、血清等。 ② 適宜的溫度： 36. 5177。 ℃ ；適宜的 pH ： ～ 。 ③ 氣體環(huán)境??? O2：有氧呼吸、細胞代謝 ? 95 % 的空氣 ?CO2：維持 pH ? 5% ? ④ 無菌、無毒環(huán)境????? 培養(yǎng)液和培養(yǎng)用具殺菌消毒培養(yǎng)過程加抗生素殺菌定期更換培養(yǎng)液，消除代謝產(chǎn)物 (4)應(yīng)用 ① 生產(chǎn)病毒疫苗、單克隆抗體、干擾素等。 ② 利用動物細胞培養(yǎng)技術(shù)中的細胞貼壁生長和接觸抑制的特點，可用燒傷病人自己的健康皮膚細胞培養(yǎng)出大量的自身薄層皮膚細胞，以供植皮所需。 ③ 培養(yǎng)的動物細胞用于檢測有毒物質(zhì)，判斷物質(zhì)的毒性。 表述方法 原代 培 養(yǎng) ① 細胞懸浮液第一次在瓶中培養(yǎng)，沒有分瓶培養(yǎng)之前的細胞培養(yǎng) ； ② 第 1代細胞的培養(yǎng)與傳 10代以內(nèi)的細胞培養(yǎng)統(tǒng)稱為原代培養(yǎng) 傳代 培 養(yǎng) ① 細胞懸浮液培養(yǎng)一段時間后，分瓶再進行的細胞培養(yǎng) ； ② 傳 10代以后的細胞培養(yǎng)，統(tǒng)稱為傳代培養(yǎng) 種類 來源 特點 細 胞 系 有限 細胞系 由二倍體細胞傳代培養(yǎng)建成 有接觸抑制；不能連續(xù)培養(yǎng) 連續(xù) 細胞系 由傳代細胞連續(xù)培養(yǎng)建成 發(fā)生了轉(zhuǎn)化，具有異倍 體 核 型 ；有些具有異體致瘤 性 ； 有 些具有不死性，但不致癌 細 胞 株 有限 細胞株 通過一定的選擇或純化方法，從原代培養(yǎng)物或細胞系中獲得 傳代次 數(shù)有限 一般具有恒定的染色體組型、同功酶類型、病毒敏
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