天然藥物化學化學工業(yè)出版社第二版第1章ppt課件(編輯修改稿)
2025-03-12 11:27 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 H 3 C OC H 3O C H 3NO C H 3OH 3 CH HH 3 C ONH 3 C OO C H 3O C H 3延胡索乙素 粉防己堿 R=CH3 防己諾林堿 R=OH 3) 主要研究了常山的抗瘧有效成分，定出了常山生物堿的分子式、母核，并和國外學者共同研究取得一定成績。另對羊角拗、遠志、前胡、丹參。射干、使君子等也做了許多工作。 這三、四十年中，我國科學家雖然在有效成分及藥理方面做了一些艱苦的工作，但在化學成分結(jié)構(gòu)的研究上卻較少突破，新成分的發(fā)現(xiàn)也較少。 3. 現(xiàn)代天然藥物化學的建立和發(fā)展階段 1）利用豐富藥源生產(chǎn)藥物 麻黃素、蘆丁、洋地黃毒苷、咖啡因、黃連素、粉防己堿、加蘭他敏、山道年等。 2）減少進口、自給自足藥物 地高辛、西地蘭、麥角新堿、秋水仙堿、阿托品、東茛菪堿、長春堿、長春新堿、薯蕷皂苷元等。 3）民間草藥發(fā)掘藥物 顱痛定、巖白菜素、天花粉素、川楝素、黃藤素、鶴草酚、焊菜素、亮菌甲素、棉酚、羥基喜樹堿等。 4）特色天然化學藥物 如青蒿素、三尖杉酯堿、山茛菪堿、天麻素、靛玉紅、齊墩果酸、丁公藤堿 II、高烏頭堿、石杉堿甲、川芎嗪等。 5）改構(gòu)藥物 如抗癇靈、常咯啉、聯(lián)苯雙酯等。 6）合成藥物 如黃連素、延胡索乙素、山茛菪堿、天麻素、咖啡因、靛玉紅、川芎嗪、大蒜新素、罌粟堿等。 (一 ) 化學結(jié)構(gòu)研究 1. 快速 NNO C OHC H 3 OHC H 3 O C OHHO C H 3O C H 3O C H 3O C H 3morphine 發(fā) 現(xiàn) 確 定 結(jié) 構(gòu) 人工合成證實 Reserpine 提取分離 : 18031806 提出結(jié)構(gòu) : 1925 合成證實 : 1952 19521956 2. 微量 3. 準確 經(jīng)典化學方法 現(xiàn)代波譜方法 50年代 I R 60年代 1HNMR 70年代 13CNMR 80年代 2DNMR MS Xray (二 ) 研究的重大轉(zhuǎn)變 (三 ) 組織培養(yǎng) (四 ) 注重結(jié)構(gòu)改造和仿生合成 學習 《 天然藥物化學 》 方法 （一）基本骨架類型及其結(jié)構(gòu)特征 1. 基本骨架 2. 主要活性化合物 （二）各類成分的理化性質(zhì) 1. 共性 1) 鑒別反應 沉淀反應、 顯色反應 2) 溶解性 3) 酸堿性 2. 特性 （三）各類成分的提取分離方法 1. 利用不同溶解度 2. 利用不同酸堿性 3. 利用層析分離法 （四）各類成分的結(jié)構(gòu)測定方法 1. 各類成分的主要化學反應 2. 主要成分的波譜特征 生物合成途徑與生物轉(zhuǎn)化 天然藥物提取分離方法 天然產(chǎn)物有效成分的傳統(tǒng)提取、分離、精制方法 中草藥化學成分的構(gòu)成特點 1） 同種植物含有多種結(jié)構(gòu)類型的化學成分 2） 總成分含量少而種類多 3） 有效成分含量低 提取分離前的文獻調(diào)研 常用提取方法 溶劑法、蒸餾法、升華法、壓榨法 壓榨法 溶劑法 蒸餾法 原理：與水蒸氣產(chǎn)生共沸點 范圍：揮發(fā)油 升華法 原理：相似者相溶 范圍：所有化學成分 原理：遇熱揮發(fā)，遇冷凝固 范圍：游離蒽醌 原理：機械擠壓 范圍：新鮮藥材、種籽植物油 溶劑提取法 常用溶劑 親脂性 石油醚 環(huán)己烷 苯 氯仿 乙醚 乙酸乙酯 丙酮 乙醇 甲醇 水 親水性 天然藥物各類成分的極性與提取溶劑的關(guān)系 選擇溶劑注意點 1
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