劉秀梵我國新城疫的防控實踐和基因vii型新城疫疫苗的研發(fā)116-2(編輯修改稿)
2025-03-02 02:48 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 反應的效價是其與流行毒株的 48倍。 Residues 203 340 342 347 494 495 508 509 514 570 V4 (I型 ) Y Y D E G V S T I G LaSota (II型 ) Y Y D E G V S T I G 分離株（ VIId型） H H N E/G/K/D D E N I V R 流行株 HN蛋白上的 5個抗原區(qū)（ 193201位、 345353位、513521位、 494位及 569位氨基酸區(qū)域）及鄰近的氨基酸與疫苗株存在明顯的不同。 HN蛋白抗原區(qū)域氨基酸序列分析 國內(nèi)外實驗室研究業(yè)已證明：使用與流行株同基因型的疫苗 ， 可有效降低免疫雞群中 NDV強毒的攜帶量及感染率 . 基因 VII型 NDV強毒的致病性特點 ① 與早期病毒 F48株（基因 IX型）和 Hert33株（基因 IV型）相比，引起嚴重的免疫系統(tǒng)損傷，脾臟顯著壞死； ② 與早期病毒 F48株（基因 IX型）和 Hert33株（基因 IV型）相比，在體內(nèi)的復制能力強，呼吸道和腸道的載毒量高，排毒時間長。 基因 VIId亞型 NDV導致脾臟嚴重的細胞壞死、纖維組織增生和淋巴細胞減少。 LaSota免疫雞群感染 VIId亞型 NDV與 F48E8后的排毒測定（陽性數(shù) /樣品數(shù)） 組別 HI效價（ Log2) 攻毒株 3日 5日 7日 喉頭 泄殖腔 喉頭 泄殖腔 喉頭 泄殖腔 免疫組 6 F48E8 5/10＊ 0/10 1/10＊ 2/10＊ 0/10 0/10 6 JS5/05 10/10 3/10 8/10 8/10 0/10 3/10 對鵝的致病性強 1997年以來我國鵝群中大面積爆發(fā)由基因 VII型NDV引起的 ND， 目前鴨群感染基因 VII型 NDV強毒的報道也屢見不鮮。 因此 ， 當前 VIId亞型 在我國流行強毒株中已占有絕對優(yōu)勢 ， 而 目前在我國禽群中普遍使用的弱毒疫苗株 LaSota屬于 基因 II型 ， 其 分離于上世紀 40年代 ， 距今已有 近 70年 的歷史 。 常用疫苗株與流行株之間的遺傳距離較遠 ，抗原性已發(fā)生較大變異 ， 以臨床癥狀和排毒率為評價指標已不能提供充分保護 ， 這是免疫雞群發(fā)生非典型 ND的根本原因 。 因此有必要研制與流行株完全匹配的基因 VII型新城疫新型疫苗 。 為了解決困擾我國的免疫雞群發(fā)生非典型新城疫問題和缺乏鵝用新城疫疫苗的問題，我們經(jīng)過 10多年的努力，研制成基因 VII型新城疫疫苗，并于 2023年 11月 17日獲得國家一類新獸藥注冊證書。 二、基因 VII型新城疫疫苗 的研發(fā) *必須是低致病性，最好比 LaSota低； *必須在雞胚和細胞上繁殖性能好，產(chǎn)生毒 價高（與 LaSota比）； *必須免疫原性好，與流行毒株的匹配性 好，產(chǎn)生的免疫應答優(yōu)于 LaSota。 這樣的種毒必須通過反向遺傳技術(shù)對基因 VII型 NDV強毒進行遺傳改造。 基因 VII型 ND疫苗的種毒有哪些要求？ NDV強毒反向遺傳技術(shù)平臺的建立 ① 第一個基因 VII型 NDV強毒 ZJ1株的全基因組序列測定，為反向遺傳平臺建立打下基礎(chǔ)。 重大發(fā)現(xiàn)：晚期基因型（ V、 VI、 VII、 VIII）和過渡基因型 (IX) NDV，基因組全長為 15192nt，比早期基因型（ I、 II、 III、 IV）在 NP基因的非編碼區(qū)多 6nt的插入。 Huang Y et al. Arch
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