【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 申請(qǐng)書(shū)內(nèi)容，以檢驗(yàn)、檢測(cè)報(bào)告為判定依據(jù)；經(jīng)濟(jì)指標(biāo)根據(jù)項(xiàng)目合同，以專(zhuān)項(xiàng)審計(jì)為依據(jù)。 謝謝！ 云南省科技廳高新技術(shù)發(fā)展及產(chǎn)業(yè)化處 聯(lián)系電話： 08713160665 手機(jī)： 1335461139 指南對(duì)項(xiàng)目條件的規(guī)定 電子信息的 子領(lǐng)域： 軟件產(chǎn)品； 微電子技術(shù)； 網(wǎng)絡(luò)及計(jì)算機(jī)； 通信產(chǎn)品； 廣播電視技術(shù)； 新型電子元器件； 信息安全產(chǎn)品； 智能交通產(chǎn)品。 電子信息 申報(bào)時(shí)提交成熟度的下列四類(lèi)資料之一： ?專(zhuān)利（軟件產(chǎn)品可為軟件著作權(quán)證書(shū)）； ?省部級(jí)技術(shù)鑒定證書(shū)； ?產(chǎn)品檢測(cè)（檢驗(yàn)）報(bào)告； ?用戶報(bào)告。 電子信息申報(bào)要求 ? 通信產(chǎn)品項(xiàng)目在申請(qǐng)時(shí)要有樣機(jī)（品）并提供功能測(cè)試報(bào)告，項(xiàng)目驗(yàn)收時(shí)需提供電信設(shè)備進(jìn)網(wǎng)許可證；申請(qǐng) 3G相關(guān)項(xiàng)目應(yīng)符合國(guó)家已頒布的相關(guān)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)；新型電子元器件產(chǎn)品的生產(chǎn)線設(shè)置和生產(chǎn)線改造項(xiàng)目，原則上承擔(dān)企業(yè)要已獲得一定數(shù)量的貸款。 ? 研發(fā)初期創(chuàng)新項(xiàng)目如果沒(méi)有專(zhuān)利（軟件產(chǎn)品可為軟件著作權(quán)證書(shū)）、省部級(jí)技術(shù)鑒定證書(shū)、產(chǎn)品檢測(cè)（檢驗(yàn)）報(bào)告或用戶報(bào)告等四類(lèi)資料，可以提供專(zhuān)利申請(qǐng)受理通知書(shū)，或者與其他企業(yè)的相關(guān)合作協(xié)議。若干項(xiàng)目還需注意相關(guān)條目的提示，如信息安全產(chǎn)品、智能交通產(chǎn)品等。 電子信息不支持項(xiàng)目 ： ?單位或個(gè)人自己開(kāi)發(fā)以及委托他人開(kāi)發(fā)的自用專(zhuān)用軟件。 ?網(wǎng)站建設(shè)類(lèi)項(xiàng)目、一般管理信息系統(tǒng) MIS、辦公自動(dòng)化系統(tǒng) OA、電子出版物 ?技術(shù)含量低、低水平重復(fù)技術(shù)引進(jìn)軟件產(chǎn)品 。 生物、醫(yī)藥的子領(lǐng)域： 醫(yī)藥生物技術(shù)； 中藥、天然藥物； 化學(xué)藥； 新劑型、制劑技術(shù)及產(chǎn)品； 輕工和化工生物技術(shù)。 生物、醫(yī)藥的申報(bào)要求 ? 應(yīng)有完整的研究計(jì)劃和切實(shí)可行的目標(biāo)或技術(shù)指標(biāo)； ? 技術(shù)成熟成度要求至少已完成小試，驗(yàn)收時(shí)完成中試或產(chǎn)業(yè)化； ? 對(duì)于創(chuàng)新性較高的且具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的化藥 3類(lèi)以上、中藥 5類(lèi)以上、生物藥 5類(lèi)以上新藥，在基本完成臨床前的主要藥學(xué)和藥效研究工作后即可申請(qǐng)創(chuàng)新基金，在項(xiàng)目驗(yàn)收時(shí)應(yīng)至少取得臨床研究受理通知書(shū)； ? 其余類(lèi)別的新藥品種在獲得臨床受理通知書(shū)后即可申請(qǐng)創(chuàng)新基金，項(xiàng)目驗(yàn)收時(shí)應(yīng)至少完成二期臨床研究工作。 ? 研發(fā)初期創(chuàng)新項(xiàng)目應(yīng)有比較完整的研究計(jì)劃和切實(shí)可行的目標(biāo)或技術(shù)指標(biāo) ,已完成研發(fā)，處于小試階段，申報(bào)時(shí)需提供查新報(bào)告和自有或授權(quán)使用的知識(shí)產(chǎn)權(quán)證明，驗(yàn)收時(shí)至少完成小試；創(chuàng)新藥物類(lèi)項(xiàng)目基本完成臨床前的主要研究工作，申報(bào)項(xiàng)目可不設(shè)定經(jīng)濟(jì)指標(biāo)，驗(yàn)收時(shí)藥品應(yīng)根據(jù)新藥類(lèi)別達(dá)到可申報(bào)臨床或已取得臨床研究受理通知書(shū)或取得臨床研究批件；未取得臨床批件的藥品項(xiàng)目驗(yàn)收時(shí)應(yīng)提供已完成的主要研究資料作為驗(yàn)收依據(jù)；非新藥類(lèi)項(xiàng)目驗(yàn)收時(shí)應(yīng)能達(dá)到中試水平并提供三批中試試驗(yàn)結(jié)果報(bào)告。 生物、醫(yī)藥本年度不支持項(xiàng)目： ?農(nóng)業(yè)類(lèi)包括：肥料、獸藥、農(nóng)藥、飼料、花果、水產(chǎn)； ?保健品、化妝品、飲料、煙酒及消毒類(lèi)產(chǎn)品； ?簡(jiǎn)單的類(lèi)同方復(fù)方制劑、簡(jiǎn)單的改變劑型和給藥途徑的品種、簡(jiǎn)單的改變制備工藝的品種； ?附加值和技術(shù)含量均較低的醫(yī)藥中間產(chǎn)物，如出現(xiàn)在合成線路中前幾步的中間產(chǎn)物。 新材料的子領(lǐng)域 金屬材料； 無(wú)機(jī)非金屬材料； 高分子材料； 生物醫(yī)用材料； 精細(xì)化學(xué)品。 新材料的申報(bào)要求 ?產(chǎn)品名稱(chēng)和技術(shù)創(chuàng)新點(diǎn)進(jìn)行檢索的查新報(bào)告，由省 級(jí)或省級(jí)以上科技查新部門(mén)出具； ?自有或授權(quán)使用知識(shí)產(chǎn)權(quán)證明，成果鑒定，專(zhuān)利受理通知書(shū)，專(zhuān)利授權(quán)證書(shū)和專(zhuān)利公開(kāi)說(shuō)明書(shū)等； ?提供權(quán)威檢測(cè)部門(mén)的測(cè)試、檢測(cè)報(bào)告或產(chǎn)品認(rèn)證； ?涉及對(duì)環(huán)境有影響的項(xiàng)目，需提供環(huán)保解決方案； ?須有明確的可實(shí)現(xiàn)工業(yè)化的應(yīng)用對(duì)象； ?特殊行業(yè)產(chǎn)品須提供符合該行業(yè)管理規(guī)定的相關(guān)證明材料。 ?研發(fā)初期：已完成研發(fā)，處于小試階段；提交查新報(bào)告和自有或授權(quán)使用的知識(shí)產(chǎn)權(quán)證明；已經(jīng)在實(shí)驗(yàn)室或小試驗(yàn)階段研制出的新材料，須提供國(guó)家或行業(yè)產(chǎn)品權(quán)威檢測(cè)部門(mén)對(duì)樣品的測(cè)試、檢測(cè)報(bào)告或產(chǎn)品認(rèn)證；涉及對(duì)環(huán)境有影響的項(xiàng)目，需提供環(huán)保解決方案；技術(shù)創(chuàng)新應(yīng)通過(guò)產(chǎn)品方式體現(xiàn)，須有明確的可實(shí)現(xiàn)工業(yè)化的應(yīng)用對(duì)象；特殊行業(yè)產(chǎn)品須提供符合該行業(yè)管理規(guī)定的相關(guān)證明材料。 新材料本年度不支持項(xiàng)目： ?資源消耗為代價(jià)的初級(jí)產(chǎn)品生產(chǎn)和粗加工項(xiàng)目； ?無(wú)產(chǎn)品檢測(cè)報(bào)告； ?借用納米概念不具有明顯納米材料尺寸效應(yīng)； ?僅以開(kāi)發(fā)技術(shù)為考核指標(biāo)、無(wú)法形成銷(xiāo)售額的材料制備、加工和成形項(xiàng)目； ?暫不支持火工品； ?指南中各子領(lǐng)域規(guī)定的不支持內(nèi)容。 新材料本年度不支持項(xiàng)目： ?資源消耗為代價(jià)的初級(jí)產(chǎn)品生產(chǎn)和粗加工項(xiàng)目； ?無(wú)產(chǎn)品檢測(cè)報(bào)告； ?借用納米概念不具有明顯納米材料尺寸效應(yīng)； ?僅以開(kāi)發(fā)技術(shù)為考核指標(biāo)、無(wú)法形成銷(xiāo)售額的材料制備、加工和成形項(xiàng)目； ?暫不支持火工品； ?指南中各子領(lǐng)域規(guī)定的不支持內(nèi)容 光機(jī)電一體化的子領(lǐng)域 工業(yè)生產(chǎn)過(guò)程控制系統(tǒng)； 高性能、智能化儀器儀表； 先進(jìn)制造技術(shù)； 新型機(jī)械產(chǎn)品； 醫(yī)療儀器技術(shù)、設(shè)備與醫(yī)學(xué)專(zhuān)用軟件； 電力系統(tǒng)信息化與自動(dòng)化； 汽車(chē)行業(yè)相關(guān)技術(shù)產(chǎn)品。 光機(jī)電一體化的申報(bào)要求 ? 成套設(shè)備或整機(jī)開(kāi)發(fā)項(xiàng)目必須有樣機(jī)檢測(cè)報(bào)告或知名企業(yè)提供的用戶使用報(bào)告； ? 醫(yī)療器械項(xiàng)目提供臨床試驗(yàn)報(bào)告； ? 汽車(chē)行業(yè)相關(guān)產(chǎn)品必須提供樣機(jī)研制報(bào)告、同類(lèi)產(chǎn)品性能對(duì)比報(bào)告（附數(shù)據(jù)來(lái)源出處）；提供國(guó)家認(rèn)可的查新報(bào)告；行業(yè)內(nèi)由國(guó)家認(rèn)可的第三方機(jī)構(gòu)出具的檢測(cè)（試驗(yàn)）報(bào)告等。 ? 研發(fā)初期項(xiàng)目：已研制出原理樣機(jī)并完成了實(shí)驗(yàn)室調(diào)試；醫(yī)療器械項(xiàng)目完成動(dòng)物試驗(yàn)，應(yīng)提供試驗(yàn)報(bào)告或測(cè)試報(bào)告；對(duì)于研發(fā)初期的引進(jìn)國(guó)外人才的合