主要組織相容性抗原mhc(編輯修改稿)
2025-02-02 05:15 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 位的等位基因，同時出現(xiàn)在一條染色體上的幾率高基因，同時出現(xiàn)在一條染色體上的幾率高于隨機出現(xiàn)的頻率。于隨機出現(xiàn)的頻率。MHC多態(tài)性及其意義多態(tài)性（ polymorphism）： 一個基因座位在群體中存在多個 等位基因 ,是群體概念。 等位基因（ allele）： 位于一對同源染色體上對應位置的一 對基因稱為～。 復等位基因： 由于群體中的突變，同一座位所可能出現(xiàn)的基因 系列。 (如 ABO血型系統(tǒng)）HLA多態(tài)性的檢出和命名方法抗原水平基因水平抗原特異性 (或稱型 )等位基因 (或稱亞型 )如 HLAA2如 HLAA*0201用血清學及細胞學方法檢測抗原特異性 : 命名： HLAA2, HLADR9（血清學方法） 利用補體的微量淋巴細胞毒試驗（ CDC） 待測細胞 +抗 HLA標準血清 +補體 — 細胞死亡為陽性 用于 HLAI類抗原（ A、 B、 C） 及 HLADR、 DQ （用 B細胞，血清先用血小板預吸 收，去除抗 HLAI類抗體） HLADPw2（細胞學方法）單向 MLR（陰性分型法）：絲裂霉素 C處理的標準定型細胞（純合子分型細胞）+待測淋巴細胞 — 混合培養(yǎng) 56天 — 觀察細胞增殖情況預致敏淋巴細胞分型法（ PLT）（陽性分型法）預致敏淋巴細胞（經(jīng)標準純合子細胞通過單向 MLR刺激所產(chǎn)生的記憶性淋巴細胞） +待測淋巴細胞 — 混合培養(yǎng) 1天— 觀察細胞增殖情況用分子生物學方法檢測等位基因：命名： HLADRB1*11 02 基因座位主型等位基因序號RFLP限制性內(nèi)切酶的酶解片段長度多態(tài)性檢測PCRASO—PCR 等位基因特異性寡核苷酸探針法PCRSSO—PCR 順序特異性寡核苷酸探針法PCRDNA測序HLA多態(tài)性的生物學意義多態(tài)性主要為經(jīng)典的 I類基因和 II類基因所有不同等位基因的產(chǎn)物 ,對相同抗原的遞呈能力不同擁有不同等位基因的個體 ,對相同病原體的免疫應答能力不同整個群體擁有各種等位基因 ,群體可以抗御各種病原體每個個體中相對有限的 MHC分子如何識別、遞呈千差萬別的抗原？Total diversity of MHC Class I for one individual:2(A)+2(B)+2(C)=6Total diversity of MHC Class II for one individual:2(DP)+2(DQ)+2(DR)=6 (cisplementation only)2x2(DP)+2x2(DQ)+2x2(DR)=12 (when transplementation exists)MHC分子與抗原肽的相互作用MHC與抗原肽相互作用的分子基礎 ：錨定位 ：抗原肽上與 MHC結合的特定部位。錨定殘基 (anchor residue)：抗原肽錨定位上的氨基酸殘基。Class I Class II共同基序： 某一 MHC所能遞呈（結合）的抗原肽， 具有相同的錨定殘基。共同基序決定了 MHC分子與抗原肽結合的專一
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