【文章內(nèi)容簡介】 合物 ” 例如權利要求 3為權利要求 1或 2所述化合物 ,權利要求 4為如權利要求 13任一項所述化合物 ,則權 4是多項引多項 66 第二章 化合物發(fā)明專利申請文件的撰寫 二 、 關于說明書的撰寫 應包括以下內(nèi)容： ； ： (1)取代基定義的具體說明 (氨基包括一烷基氨基 /二烷基氨基 /環(huán)氨基 )； (2)對分子或基團間結構的進一步說明 (立體異構體 )； (3)各取代基的 舉例 和 /或 優(yōu)選 范圍的說明以及 優(yōu)選申請化合物 的舉例 。 67 本發(fā)明公開了下述通式 (I)化合物 其中 :R1代表氫 、 烷基 、 烷氧基或鏈烯基 。 R2 代表烷基 、 烷氧基 。 X 代表鹵素 。 上文所述的烷基是指具有 1～ 8個碳原子的直鏈或支鏈烷基例如 :甲基 、 乙基 、 丙基 、 異丙基 、 丁基 、 異丁基 、 叔丁基 、 仲丁基 、 戊基 、 新戊基 、 己基 、 庚基 、 辛基等 。 優(yōu)選具有 1～ 4個碳原子的直鏈或支鏈的烷基 ， 特別優(yōu)選具有 3或 4個碳原子的支鏈烷基 ， 最優(yōu)選異丙基和叔丁基 R1 優(yōu)選代表烷基或烷氧基 ， 更優(yōu)選烷氧基 ， 特別優(yōu)選 C14烷氧基 ， 最優(yōu)選甲氧基或乙氧基； R2 優(yōu)選代表 C14烷基； …… 。 68 通式化合物中 ,要求保護的化合物定義中涉及的一個基團包括雜芳基 ,說明書中對該基團列舉出下述各層次： 雜芳基 /含 1～ 3個選自 N、 O或 S的雜原子的雜芳基 /含 1～ 2個氮原子的 5或 6元雜芳基 /實施例有吡咯基 、 吡啶基 、嘧啶基 。 審查中 ,現(xiàn)有技術公開了呋喃基 ,申請人可以有兩種選擇：a.“含 1～ 3個選自 N或 S的雜原子的雜芳基 ” b.“含 1～ 2個氮原子的 5或 6元雜芳基 ” , ,申請人只能要求保護實施例所列舉的吡咯基 、 吡啶基 、 嘧啶基 69 第二章 化合物發(fā)明專利申請文件的撰寫 二 、 關于說明書的撰寫 ； (1)新物質(zhì)的生產(chǎn)方法－完整描述 ,充分公開全部必要條件 。 (2)已知物質(zhì)生產(chǎn)方法－可以概括地說明 。 70 新物質(zhì)的生產(chǎn)方法 公開全部必要生產(chǎn)條件 ① 原料 (和中間體 )； ② 涉及到的其它物料 ， 如反應介質(zhì) 、 催化劑等； ③ 工藝步驟 ， 如反應 、 提取分離等； ④ 工藝條件 ， 如溫度 、 壓力 、 環(huán)境等； ⑤ 產(chǎn)品的分離提純技術 ， 如液 液萃取 、 重結晶 、色譜分離等； ⑥ 所使用的專用設備 ， 如高壓反應設備等； ⑦ 必要時可有附圖 。 71 已知化合物的生產(chǎn)方法 適當概括說明生產(chǎn)條件 適當引用已知技術文件 ? 非專利文件和外國專利文件的公開日應在本申請的申請日之前 ? 中國專利文件的公開日應在本申請的公開日之前 容進行詳細說明 例如：相似方法：詳細說明原料及工藝參數(shù) 72 第二章 化合物發(fā)明專利申請文件的撰寫 ； 1）結構全新的化合物 ： 至少公開一種用途 2）結構改進性的新化合物：結構與已知的相近 還需提供對比試驗數(shù)據(jù) 3）藥物化合物 (包括農(nóng)藥化合物 ) 其具體醫(yī)學用途、藥理功效 (實驗室和 /或動物或臨床試驗數(shù)據(jù) )、有效量及使用方法 73 第二章 化合物發(fā)明專利申請文件的撰寫 二 、 關于說明書的撰寫 ： (1)實施例的內(nèi)容： ① 目的產(chǎn)物的制備實施例： 包括產(chǎn)物分析鑒定 ② 說明效果的試驗數(shù)據(jù) ③ 原料和 /或中間體 (新的 )的制備實施例 ④ 應用試驗 74 第二章 化合物發(fā)明專利申請文件的撰寫 二 、 關于說明書的撰寫 (2)實施例的數(shù)量－取決于權項技術特征概括程度和數(shù)據(jù)的取值范圍 。 還應考慮以下因素： ① 發(fā)明的類型； ② 發(fā)明的技術領域； ③ 現(xiàn)有技術的狀況； ④ 取代基對化合物性能所起的作用 。 75 關于后補實施例 申請日之后補交或增加的實施例不能補入說明書 ,只能供審查員在審查新穎性、創(chuàng)造性和實用性時參考 僅限于補入原實施方式或者實施例中具體內(nèi)容的出處以及已公開的反映發(fā)明有益效果數(shù)據(jù)的標準測量方法（所用的標準設備、器具） 76 第三章 組合物發(fā)明專利申請文件的撰寫 一、組合物發(fā)明的特點及表示方式 1）以組成為特征：定性＋定量 2）以性能為目的：具有某些特殊性能的新產(chǎn)品 難點在于使組合后的產(chǎn)品具有所需的性能 3）以應用為效果：為特定的化合物找到新的或更好的用途 … 用途發(fā)明 應用效果在判斷發(fā)明創(chuàng)造性、實用性時作用較大 77 第三章 組合物發(fā)明專利申請文件的撰寫 一 、 組合物發(fā)明的特點及表示方式 ： (1)用組分和含量表示； (2)僅用組分表示； (3)用性能參數(shù)表示； (4)用制備方法表示 。 78 第三章 組合物發(fā)明專利申請文件的撰寫 (1)用組分和含量表示： 組分可以分成以下幾種： ① 必要組分－含量上限＜ 100%， 下限＞ 0%； ② 選擇組分－含量上限＜ 100%， 下限為 0%； ③ 選擇性必要組分－如 “ 2%～ 10%的 A或 B”； ④ 基本組分－ “ 其余為 C”。 79 第三章 組合物發(fā)明專利申請文件的撰寫 (1)用組分和含量表示： 含量可以采用以下方式表示： ① 百分數(shù)表示法－重量百分數(shù) 、 體積百分數(shù)或者摩爾百分數(shù) ， 常用／直觀； ② 份數(shù)表示法－重量或體積份數(shù) ， 反映比例； ③ 余量表示法－用基本組分補足 100%； ④ 濃度表示方法－ (一個權利要求中不能出現(xiàn)兩種表示方式 ) 80 第三章 組合物發(fā)明專利申請文件的撰寫 ⑤ 用文字定性表述代替數(shù)字定量表示 原則：其文字表達的意見是清楚的，并且在所屬技術領域是眾所周所的或者通過領域內(nèi)常規(guī)試驗可確定的 例如：“含量足以殺菌的”、“含量足以使 … 物料濕潤的、“催化量的”、“含量足以使 … 穩(wěn)定的” 81 ⑥ 特殊方式表示成分含量／用量 用特性關系： “ 其量使得該組合物的粘度在 200攝氏度下達到 10萬泊 ” 用量關系式： “ 其量由關系式 Q＝ A＊ T－ P確定 ” 用圖來定義（圖的具體意義應當在說明書中加以說明）： “ 由 ? 三相圖中 A、 B、 C三點圍成的區(qū)域所限定的量 ” 第三章 組合物發(fā)明專利申請文件的撰寫 82 第三章 組合物發(fā)明專利申請文件的撰寫 （ 2）僅用組分表示 發(fā)明點只在于組分本身 ,發(fā)明任務是要選擇組分 ,而組分的含量是所屬領域內(nèi)的普通技術人員能夠確定的 少數(shù)情況 83 第三章 組合物發(fā)明專利申請文件的撰寫 (3) 用性能參數(shù)表示：僅用組分和含量不足以定義該組合物 例如： “ ， 其特征是 ， 含有直徑 10μ 以下的乳蛋白纖維素 ， 其拉伸率為115%～ 380%， 且在 135℃ 熱水中處理 4分鐘不會熔化 。 ” 84 第三章 組合物發(fā)明專利申請文件的撰寫 (4)用制備方法表示： 如果組合物的組成不清楚或者含有未知結構的組分 ， 以致于不能用組分和含量清楚地定義 ， 可以結合用其制備方法定義 。 85 ,包括可由下述化學反應得到的產(chǎn)物： (A)在 1000份 (重量份 )溶劑中 ， 加入 1000份含固體量為 50%重量的已中和的木質(zhì)素黑液 、 15份三乙醇胺 、15份二氰基二胺 ， 在 163℃ 反應 10分鐘 ， 然后加入 40 (B)在另一容器中 ， 加入 1000份溶劑 、 1000份含固體量 50%的已中和的木質(zhì)素黑液 、 15份三乙醇胺 、 15份二氰基二胺 ， 在 163℃ 反應 10分鐘后 ， 加入 80份聚乙 (C)將上述 (A)與 (B)得到的產(chǎn)物以等比例混合 ， 制得所述的木質(zhì)素基粘合劑 。 制備方法表征的組合物實例 86 如果發(fā)明涉及產(chǎn)品形狀或結構上的變化 ， 其權利要求可用結構 、 形狀特征來表征 舉例： “ 一種含有尼群地平的經(jīng)皮給藥貼片 ， 其特征在于基本結構為三層 ， 中間為含有藥物 、 高分子粘性材料 、 溶媒及促滲劑的藥庫層 ， 藥庫層組成重量配比為：尼群地平 2%～10%,聚異丁烯 %～ %， 液體石蠟 3%～ %， 環(huán)己烷60～ 80%,氮酮 1%～ 5%,藥庫層一面為高分子膜背襯層 ， 另一面為硅紙覆蓋層 。 ” 、形狀特征來表征 87 如果發(fā)明涉及產(chǎn)品形狀或結構上的變化 ， 其權利要求可用結構 、 形狀特征來表征 舉例： “ 一種加熱時發(fā)散揮發(fā)性蒸汽的墊片 ， 所述墊片包括： 其中包含有揮發(fā)性物質(zhì)的固體載體層 ,該載體層如此構造和排列以便在被加熱器加熱時發(fā)散出所述揮發(fā)性物質(zhì) 。其特征在于固定在載體層朝向所述加熱器的第一面的第一金屬層 ， 借此 ， 當加熱所述墊片的金屬層時 ， 該金屬層沿其本身分散熱量并將熱量傳遞至載體層； 其中所述載體層在與固定到所述金屬層的第一面相對的第二面上是完全未覆蓋的 。 ” 、形狀特征來表征 88 ： (1)不能用 “ ＜ ” 或 “ 小于 ” 來定義必要組分的含量－下限為零 ， 不是必要組份； (2)不能用 “ ＞ ” 或 “ 大于 ” 來定義任何組分的含量－含義包括 100%， 是單一的化學物質(zhì)；不是組合物的組分 。 A≥ 95%； A 95%～ 100%； B≤ 2%； B 0%～ 2%； C≤ 3%。 C 0%～ 3%。 89 第三章 組合物發(fā)明專利申請文件的撰寫 (3)各組分含量之和應等于 100%－同時滿足下面兩個關系式： 單個組分的含量上限 +其余各組分的含量下限應 ≤ 100%； 單個組分的含量下限 +其余各組分的含量上限應 ≥ 100%。 90 第三章 組合物發(fā)明專利申請文件的撰寫 例如：一種化學制劑由 A、 B、 C、 D四個組分組成 ，其含量范圍為： A 15%～ 60%(重量 )； B 10%～ 25%(重量 )； C 20%～ 25%(重量 )； D 15%～ 30%(重量 )。 當組分 A的含量為下限 (15%)或上限 (60%)時 ， 無法滿足各組分含量總和為 100%。 修改：優(yōu)選范圍 、 僅修改 A、 依實施例 、 100％ 法 91 第三章 組合物發(fā)明專利申請文件的撰寫 一種水稻增產(chǎn)素 ,由下述比例 (干基 %)的組分組成： 硝基腐植酸 2025 腐植酸氨 2530 腐植酸鈉 2530 腐植酸鉀 3040 黃腐植酸 35 92 第三章 組合物發(fā)明專利申請文件的撰寫 二 、 組合物發(fā)明說明書的撰寫要求 ： 有的性質(zhì)和用途： 定性 、 定量 、 測定方法 ： 一般與特殊方法 ： 重要組分的獲得途徑 、 新 、 特制 、 生物材料保藏 ： 模糊 、 土名 … ,必要時說明其容許范圍 。 93 一種煙草植保殺蟲劑 ,其特征在于由下列成分組成