有機高分子／無機物雜化納米材料(編輯修改稿)
2024-09-11 22:17 本頁面
【文章內容簡介】 中 ? 在共聚物加入無機填料可提高高聚物力學性能，如果無機小分子經表面處理后，與有機高分子有更好的親合性，將使高聚物性能得到更大的改善。 ? 有機小分子 ?有機高分子 ＋ ?有機無機互穿網絡 ? 無機小分子 ?無機高分子 ? 由一種反應物（含親水基團），水解縮合后生成帶可聚合基團的產物。例子。 P287 ? 大分子與大分子的雜化，若是簡單混合， ΔS混合 ≈0，只有當 ΔH混合 0，即混合過程放熱， ΔG混合 0才能實現，而這樣的體系很少．大分子與大分子的雜化不能依靠簡單混合實現，而要用反應雜化來實現． ? 這是雜化材料研究的主要方向。 ? 相分離是困擾形成納米級或分子水平雜化的難題，如果兩相間以強化學鍵（共價鍵等）相連，會使微區(qū)尺寸縮小。 ? 通常的三種實現方法： ? (1) 使聚合物官能團化，帶有硅烷、硅烷醇或其它官能團，它們可與金屬烷氧化物共同水解和縮合； ? (2)利用已存在于聚合物中的官能團； ? (3)利用單體 R’Si(OR)3,R’是可在光照或加熱情況下聚合的基團。例如：光聚合或熱聚合得到的帶三乙氧基硅烷的聚合物與 TEOS、H2O反應，得到有機聚合物在二氧化硅基體中。 ? 預聚體帶有較小的無機網絡，端基帶有可聚合的基團，聚合得到有機－無機雜化材料。例子。P288 ? ? 兩嵌段共聚物組成變化引起的形態(tài)變化有：球形、圓柱形、有序連續(xù)雙金剛石結構 (OBDD)和片層狀結構，微區(qū)尺寸可由嵌段的分子量調節(jié)在 50～200A，處于納米級，使無機化合物處于嵌段共聚物的微區(qū)內，成為很好的納米雜化材料。 ? 跟蹤反應過程和結構變化的表征； ? 最終樣品結構性能，功能的表征． ? 紅外光譜法 (IR) 觀察反應過程中特征基團的變化情況．進而推斷可能的反應機理（結合其它手段佐證）． ? 熒光光譜 (Fluorescence Spectrum) 熒光探針分子在幾個 A尺寸內對局部粘度和自由體積非常敏感，可研究幾種凝聚體系的固化行為． 聚合溶液－聚合 ?線型，支化高分子（轉動探針分子的運動受阻，能量以輻射躍遷形式放出，出現熒光強度最大值）－交聯?（交聯使網絡變密，轉動探針逐漸被排斥到網絡外．因此，熒光強度逐漸降低） ? 核磁共振法 (NMR) 例如： Solge
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