實驗一、三組分液-液體系相圖的繪制(編輯修改稿)
2024-09-11 22:03 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 ?? ????? ???? 01)(1 nktn t（ 11） 顯然，以 )(1?? ?? tn 對 t作圖可得一直線，從直線斜率即可求得反應(yīng)速率常數(shù) k。 【 實驗步驟 】 用臺秤稱取蔗糖 (dm3)放入燒杯中，用少量蒸餾水溶解（注意水過量），待蔗糖全部溶解后（溫度太低需加熱），并沖洗至 100ml容量瓶中，若溶解渾濁需要過濾。 ?t 的測定 移取 25ml蔗糖溶液于干凈的錐形瓶中 ,再移取 25ml、 3moldm3HC1往蔗糖溶液中注 入，當(dāng) HC1液流出一半時立即記時（作為起始時間），全加入后將其混合均勻，迅速 用反應(yīng)液蕩洗旋光管兩次，然后將反應(yīng)液注滿旋光管，蓋上玻璃片，注意匆使管存有 氣泡，旋緊帽后放置在旋光計中測定旋光系統(tǒng) ?t。此后每隔 5分鐘測一次 ?t，測出兩個 負(fù)值為止。 3. ?? 的測定 測定后，將管內(nèi)溶液倒回原錐形瓶內(nèi)，待 24小時后再測 ??，也可將溶液放入 的水溶槽中（不可高于 ），并保溫 30分鐘取出，待冷后測 ??。 【 記錄 】 t???t???實驗溫度： t（分） dm3蔗糖+3moldm3HC1 lg( ) 【 數(shù)據(jù)處理 】 1．以 1g( )對 t作圖，證明是否一級反應(yīng)，并由直線斜率求出反應(yīng)速度常數(shù) K。 2．由上述直線外推至 t = 0，求得 1g( )，再代入式（ 11）中計算 K值。 3．求出反應(yīng)的半衰期。 t?t?????實驗四、最大氣泡壓力法測定溶液表面張力 【 實驗?zāi)康?】 ?測定不同濃度正丁醇溶液的表面張力，考察吸附量與濃度的關(guān)系。 ?了解表面張力、表面自由能的意義以及與溶液界面吸附的關(guān)系。 ?掌握最大氣泡壓力法測定表面張力的原理和技術(shù)，由 Gibbs公式用圖解法求算不同濃度溶液的界面吸附量。 【 實驗原理 】 g l 體相分子： 液體有自動收縮表面而呈球形的趨勢 。 自由移動不消耗功 表面分子： 純液體和其蒸氣組成的體系 , BT P nGγA?????????)m(J 2??比表面自由能 （ 表面張力 ） （ 1）溶液的界面吸附 溶液活度 溶液： 體系可調(diào)節(jié)溶質(zhì)在表面相的濃度來降低表面自由能。 表面吸附 :表面層與體相濃度不相同的現(xiàn)象。 恒溫下的 Gibbs吸附方程： ()TaR T a??? ? ??溶 質(zhì) 的 表 面 吸 附 量[mol m－ 2] θθ/ ( ) ( 7 64 )/ TccRT c c??? ? ??? 0， 正吸附 ,溶液表面張力降低：表面活性物質(zhì) ?0， 負(fù)吸附 , 溶液表面張力升高 : 非表面活性物質(zhì) 濃度達(dá)一定值，溶液界面形成飽和單分子層吸附 （ 2）最大氣泡壓力法測定表面張力的原理 將待測液體裝于表面張力儀，使毛細(xì)管的端面與液面相切。 打開滴液漏斗的活塞，使水緩慢滴下而降低系統(tǒng)的壓力，毛細(xì)管內(nèi)的液面上受到一個比樣品管內(nèi)的液面上稍大的壓力。 當(dāng)壓力差在毛細(xì)管端面上產(chǎn)生的作用稍大于毛細(xì)管口液體的表面張力時，氣泡就從毛細(xì)管口被壓出，這個最大的壓力差可由 U型管壓力計上讀出。 U形示壓計兩端汞柱的高度差 毛細(xì)管端口形成的半球形氣泡承受的最大壓力差 2p g hr??? ? ? ? 若用同一支毛細(xì)管和壓力計，在相同溫度下測定兩種液體的表面張力，有 1100hh?????毛細(xì)管曲率半徑 11 0 10h Khh???? ? ??毛細(xì)管常數(shù) 飽和吸附量 （ 3）求正丁醇的分子截面積 1kckc?? ? ? ??11 (7 6 8 )c
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