檢驗(yàn)科新項(xiàng)目審批及實(shí)施流程與流程圖(編輯修改稿)
2024-09-06 10:40 本頁面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 、《經(jīng)營(yíng)許可證》、《產(chǎn)品合格證》等各種相應(yīng)的批準(zhǔn)文件復(fù)印件。、新項(xiàng)目需在我院執(zhí)業(yè)機(jī)構(gòu)許可證批準(zhǔn)、登記的診療科目范圍內(nèi)。4新技術(shù)、新項(xiàng)目準(zhǔn)入審批流程：、新項(xiàng)目進(jìn)行審查，審查內(nèi)容包括：“新業(yè)務(wù)申請(qǐng)書”；、新項(xiàng)目是否符合國(guó)家相關(guān)法律法規(guī)和規(guī)章制度、診療操作常規(guī)；、新項(xiàng)目是否具有科學(xué)性、先進(jìn)性、安全性、可行性和效益性；、新項(xiàng)目所使用的儀器和試劑資質(zhì)證件是否齊全；、它應(yīng)當(dāng)提交的材料；，交醫(yī)院學(xué)術(shù)委員會(huì)進(jìn)行論證、審批，對(duì)于審核合格的新技術(shù)、新項(xiàng)目，醫(yī)務(wù)處將給以書面文件批復(fù)。5新技術(shù)、新項(xiàng)目實(shí)施流程：、新項(xiàng)目，實(shí)行科主任負(fù)責(zé)制，按計(jì)劃具體實(shí)施，醫(yī)務(wù)處負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)和保障，以確保此項(xiàng)目
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