檢驗科新項目審批及實施流程與流程圖(編輯修改稿)
2024-09-06 10:40 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 、《經(jīng)營許可證》、《產(chǎn)品合格證》等各種相應(yīng)的批準文件復(fù)印件。、新項目需在我院執(zhí)業(yè)機構(gòu)許可證批準、登記的診療科目范圍內(nèi)。4新技術(shù)、新項目準入審批流程：、新項目進行審查，審查內(nèi)容包括：“新業(yè)務(wù)申請書”；、新項目是否符合國家相關(guān)法律法規(guī)和規(guī)章制度、診療操作常規(guī)；、新項目是否具有科學(xué)性、先進性、安全性、可行性和效益性；、新項目所使用的儀器和試劑資質(zhì)證件是否齊全；、它應(yīng)當提交的材料；，交醫(yī)院學(xué)術(shù)委員會進行論證、審批，對于審核合格的新技術(shù)、新項目，醫(yī)務(wù)處將給以書面文件批復(fù)。5新技術(shù)、新項目實施流程：、新項目，實行科主任負責(zé)制，按計劃具體實施，醫(yī)務(wù)處負責(zé)協(xié)調(diào)和保障，以確保此項目
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