汕頭市潮陽實(shí)驗(yàn)學(xué)校20xx—20xx學(xué)年度第一學(xué)期第一次月考(編輯修改稿)
2024-08-31 17:15 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 簡圖表示）。 (4)若這是腎小管壁細(xì)胞，則其所處的內(nèi)環(huán)境是_____。 (5)若此細(xì)胞為胰島細(xì)胞，則分泌物為_____________。 (6)若此細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂，⑥的復(fù)制發(fā)生在_______時(shí)期。(7)洋蔥根尖成熟區(qū)表皮細(xì)胞與該細(xì)胞的結(jié)構(gòu)不同之處是________。30.(5分)下圖是驗(yàn)證酶的催化特性的幾組對(duì)比實(shí)驗(yàn)，1―5號(hào)試管內(nèi)裝有等量的H202液。 1―4號(hào)試管控制溫度與投入物品如圖所示，請回答：（1）若投入物品后，立即用帶有火星的衛(wèi)生香去試探1―4號(hào)試管口，______號(hào)試管口會(huì)出現(xiàn)猛烈燃燒現(xiàn)象。（2）若1號(hào)，2號(hào)，3號(hào)，4號(hào)都是為了驗(yàn)證酶的某項(xiàng)特性而設(shè)置的對(duì)照，____號(hào)設(shè)置得不科學(xué)，應(yīng)如何改進(jìn)? _______________________________。（3）若要證明酶的活性受酸堿度的影響，而再增設(shè)5號(hào)試管，請補(bǔ)充：①5號(hào)試管內(nèi)應(yīng)加入：____________________________________。②5號(hào)試管溫度應(yīng)控制在37℃。③你設(shè)置的5號(hào)試管與_____號(hào)試管可作為一組對(duì)比實(shí)驗(yàn)，從而證明酶的活性受酸堿度的影響。31．（9分）下圖表示在高等植物體內(nèi)的生理過程，請據(jù)圖分析： （1）Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ代表植物體內(nèi)的重要生理過程，分別是 ， ③④過程進(jìn)行的場所分別是 、 。 （2）如果將植物種在溫室中，寫出兩種通過同時(shí)改變上述生理過程強(qiáng)度來提高產(chǎn)量的措施：① ② 。 （3）將狀況相同的某植物綠葉分成四等組，在不同溫度下分別暗處理1h，再用適當(dāng)?shù)南嗤墓庹丈?h，測其重量變化（假設(shè)在光下和黑暗條件下，細(xì)胞呼吸消耗有機(jī)物量相同），得到下表的數(shù)據(jù)。請分析并回答問題：組 別1234溫度/℃27282930暗處理后重量變化/mg－1－2－3－1光照后暗處理前重量變化/mg+3+3+3+1 ①根據(jù)本實(shí)驗(yàn)所測數(shù)據(jù)，該綠葉細(xì)胞呼吸速率最高的溫度是 ；27℃時(shí)綠葉的凈光合速率是 mg/h；29℃時(shí)真光合速率為 mg/h。 ②本探究實(shí)驗(yàn)的結(jié)果說明 。3（9分）科學(xué)家在一個(gè)海島的居民中，找到了引起藍(lán)色盲的基因。該島正常居民約有44％的人為藍(lán)色盲基因的攜帶者。在世界范圍內(nèi)，正常人群中藍(lán)色盲基因的攜帶者約為2/100。下圖為該島某家族系譜圖，請分析回答下列問題：（注：III13不攜帶致病基因）（1）該缺陷基因是 性基因，在 染色體上。（2）請你以Ⅱ3和Ⅱ4夫婦及其女兒的性狀表現(xiàn)為依據(jù)，用遺傳圖解的形式檢驗(yàn)?zāi)愕募僭O(shè)是否成立。（顯性基因用A表示，隱性基因用a表示）遺傳圖解：（3）若個(gè)體Ⅲ8患藍(lán)色盲的同時(shí)有患血友病，當(dāng)Ⅲ8形成配子時(shí)，在相關(guān)基因傳遞中遵循了 遺傳規(guī)律。（4）若個(gè)體Ⅳ14與該島某表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚，預(yù)測他們后代患藍(lán)色盲的幾率是 。（5）現(xiàn)需要從第Ⅳ代個(gè)體中取樣（血液、皮膚細(xì)胞、毛發(fā)等）獲得缺陷基因，請選出提供樣本的較合適的個(gè)體，并解釋選與不選的原因： （6） 診斷是否含缺陷基因的操作思路是 （7）基因治療的實(shí)質(zhì) 。33．(5分)人21號(hào)染色體上的短串聯(lián)重復(fù)序列(STR，一段核苷酸序列)可作為遺傳標(biāo)記，對(duì)2l三體綜合癥作出快速的基因診斷(遺傳標(biāo)記可理解為等位基因)。現(xiàn)有一個(gè)21三體綜合征患兒，該遺傳標(biāo)記的基因型為NNn，其父親該遺傳標(biāo)記的基因型為Nn，母親該遺傳標(biāo)記的基因型為nn。請問：（1）雙親中哪一位的21號(hào)染色體在減數(shù)分裂中未發(fā)生正常分離? 。（2）能否用顯微鏡檢測出21三體綜合征和鐮刀型細(xì)胞貧血癥? 依據(jù)是 。(2分)（3）如果該生物的某個(gè)體細(xì)胞中兩對(duì)同源染色體上的基因組成為ABb，則丟失的基因是 ，原因可能是 。34．(10分)已知，人類多種先天性貧血是由于紅細(xì)胞本身的遺傳缺陷引起的。請回答： (1)某人常出現(xiàn)紫紺，經(jīng)醫(yī)生檢查其血紅蛋白的β鏈上第67位氨基酸為谷氨酸(密碼子為GAA或GAG)，而正常人是纈氨酸(密碼子為GUU或GUC、GUA、GUG)，該病在醫(yī)學(xué)上稱為先天性高鐵血紅蛋白血癥Ⅱ型。 ①該病的根本原因是患者有關(guān)的基因，在轉(zhuǎn)錄中起模板作用的一條鏈上的一個(gè)脫氧核苷酸發(fā)生改變，即_________________腺嘌呤脫氧核苷酸變?yōu)樾叵汆奏っ撗鹾塑账帷? ②基因中控制血紅蛋白β鏈上第67位氨基酸的堿基
試題試卷相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1