同型半胱氨酸代謝基因檢測報告(模板)(編輯修改稿)
2025-08-31 10:20 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 作用。當(dāng)同時具有MTR基因A2756G位點和MTRR基因 A66G位點的突變情況，這兩者具有協(xié)同疊加作用，需要長期大劑量的補充甲基維生素B12。健康干預(yù)建議根據(jù)遺傳分析結(jié)論，您在MTHFR基因的C677T位點為純和突變，在MTRR基因的A66G位點為純和突變，因此您需要同時補充甲基化葉酸與甲基維生素B12等膳食補充劑，并食用富含葉酸與B12的食物。尤其需要注意的是避免使用合成葉酸，因為長期服用合成葉酸具有導(dǎo)致癌癥的風(fēng)險。注意區(qū)別甲基維生素B12和普通維生素B12在調(diào)控基因表達中的差異，普通的B12對調(diào)控基因表達不起作用。同型半胱氨酸是人體產(chǎn)生的一種毒素，被稱之為“新一代的膽固醇”，同型半胱氨酸偏高比體重，血壓更為重要，是心腦血管疾病的獨立危險因子， 直接與心腦血管疾病、糖尿病并發(fā)癥、帕金森綜合癥、老年癡呆癥、惡性腫瘤等多種疾病發(fā)病相關(guān)，是評判我們健康和疾病的關(guān)鍵指標(biāo)。同型半胱氨酸的升高的原因有原發(fā)性和繼發(fā)性兩大類危險因素。其中原發(fā)性危險因素包括遺傳、生活方式與環(huán)境危險因素；繼發(fā)性危險因素包括疾病、藥物、年齡和性別、雌激素水平等。遺傳危險因素對同型半胱氨酸升高作用占3035%的比重。所以，在充分了解同型半胱氨酸升高的遺傳危險因素基礎(chǔ)上，還需要通過《同型半胱氨酸危險因素調(diào)查問卷》全面掌握其他原發(fā)、繼發(fā)危險因素，以及您當(dāng)前的同型半胱氨酸水平。健康管理師將會對您所有的同型半胱氨酸升高危險因素進行綜合評估，并為您制定標(biāo)本兼治、貫穿全生命周期、個性化的健康干預(yù)方案。針對高同型半胱氨酸狀態(tài)，進行直接“降同”的對癥處理；針對先天遺傳缺陷基因和不良生活方式與環(huán)境，進行調(diào)控基因表達的對因干預(yù)；針對亞健康狀態(tài)和疾病，進行提升甲基化、抗氧化能力和對高血壓心腦血管事件以及糖尿病并發(fā)癥的預(yù)防干預(yù)。報告人：報告時間：參考文獻：【1】Weisberg IS1, Jacques PF, Selhub J, Bostom AG, Chen Z, Curtis Ellison R, Eckfeldt JH, 1298AC polymorphism in methylenetetrahydrofolatereductase (MTHFR): in vit
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