【文章內容簡介】 鑒定細菌范圍：可全自動鑒定菌種400種，包括： 革蘭氏陰性桿菌(含大腸桿菌0157及非發(fā)酵菌)；革蘭氏陽性菌（含豬鏈球菌1型、2型和7種李斯特菌）；酵母菌；需氧芽胞桿菌（含炭疽芽孢桿菌）；奈瑟菌、嗜血桿菌、彎曲菌、厭氧菌。鑒定速度：95％常見細菌≤5小時；其中革蘭氏陰性菌（GN）2～10小時， 革蘭氏陽性菌（GP）2～8小時。藥敏試驗：滿足革蘭氏陰性及革蘭氏陽性兩大類細菌藥敏試驗，速度4—15小時，95％常見細菌藥敏≤6小時；抗生素已含第4代頭孢等。 LCMS(液相色譜質譜聯用儀)液相色譜質譜聯用儀從其最基本的功能上而言，主要是一種定性分析工具。采用LC與MS聯機的操作方式，可充分發(fā)揮液相色譜的分離功能和質譜儀的高靈敏度及高選擇性（如單離子檢測、中性丟失等），來獲取一些混合物中單一組分的結構信息。選用混合編程掃描技術，進行多級質譜方式（MS/MS或MSn）可同時檢測（準）分子離子和若干碎片離子，進一步獲取相關化合物的結構信息。主要技術特點：創(chuàng)新的 QJet2離子導入技術：極大地提高了系統的靈敏度，改善了真空的分配創(chuàng)新的彎曲LINAC174。碰撞室：提高了離子傳輸速度，增加了離子容量，同時能有效地防止交叉污染，改善了質譜數據質量創(chuàng)新的Q3線性加速技術：極大地提高了MS/MS掃描能力獨特的“桿阱掃描”( MRMIDAEPI ) 方式：可以建立高質量的EPI質譜庫創(chuàng)新的AcQuRate脈沖離子計數檢測器：確保系統的重現性和精確性創(chuàng)新的eQ電子學設計：確保進行快速掃描和快速正負切換掃描專利的氣簾氣接口技術：降低了污染，提高工作效率Turbo V離子源：這是一款久經考驗的高性能離子源，可適應范圍的液相流速要求，有效防止電噴霧的離子抑制現象，具有自清潔探頭的功能QTRAP174。 5500 LC/MS/MS系統在同一臺質譜上能提供超高靈敏度的定量分析數據和定性分析數據（能做MRM，就能做MS/MS）。此系統能將串聯四極桿的掃描方式和線性離子阱的掃描方式完美地結合在一起，其使成為藥物發(fā)現，ADME/毒理研究，代謝組學，法醫(yī)學，臨床研究，環(huán)境和食品安全分析等諸多領域的超級分析平臺，它是超低含量組分的快速、自動化定量、定性分析的最理想工具。 ICPMS（等離子體質譜儀）從2O世紀8O年代發(fā)展至今，已逐漸取代電感耦合等離子體發(fā)射光譜(ICPAES)，占據了元素分析的主要地位。它是將ICP高溫電離特性與四極桿質譜儀的靈敏快速掃描的優(yōu)點相結合而形成的一種新型的元素和同位素分析技術。它提供了最低的檢出限、最寬的動態(tài)線性范圍，干擾少、精密度高、分析速度快，可進行多元素同時測定以及可提供精確的同位素信息等。主要技術特點：多元素測量：可對多于7O種的元素(從Li到U)進行微量和痕量分析，檢測范圍從小于1 ppt到大于500 ppm，可達9個量級。光譜簡單：每一種元素(In除外)，均有一種同位素的譜線不受其他元素的譜線干擾。所以，在多元素測定時干擾少，此外，樣品中的有機相干擾小，可以測量有機相中的元素。靈敏度高：樣品量少，試劑用量少。速度快：通常的分析時間1～5 min(含清洗1～2rain)。應用靈活：自動設置并自動優(yōu)化測量條件?？焖侔攵糠治觯憾繕硕ㄉ倭吭刂?，儀器可以根據同位素的相對靈敏度測定全部元素的含量，這種方法在進行元素篩選的時候十分有用。同位素測定：可進行穩(wěn)定同位素或放射性同位素的比值分析。 全自動微核分析系統微核實驗是反映染色體損傷的重要試驗方法，已廣泛應用于遺傳、食品、藥物、環(huán)境等多領域的遺傳毒性評估，以及作為有害職業(yè)和生活環(huán)境暴露人群遺產損害的生物標志物目前國內外不少部門已把微核測試用于輻射損傷、輻射防護、化學誘變劑、新藥試驗、食品添加劑的安全評價，以及染色體遺傳疾病和癌癥前期診斷等各個方面。主要技術特點：微核分析系統包括系統生物顯微鏡、CCD、微核軟件、照明裝置、工作站，XYZ軸的自動聚焦自動平臺，同時個平臺上最多可以放四張片子。PathfinderTMCellscan平臺結合μN應用軟件工具，偵測所測樣本的細胞核和核仁來評估復合毒物?？焖俑哔|量圖像捕獲系統運用FDA 21 CFR Part11相關技術和強大的友好界面分析軟件可準確可靠的定量。圖像捕獲的重要性能指標包括： 每張涂片捕獲預設置，輕松捕獲和分析；在線決定停止標準（如總細胞數目）；自動快速聚焦，選擇性偵測apoptotic細胞和中期細胞，全自動偵測和結果分析；自動持續(xù)演算，結果分析高度互動，分組標本能夠從直方圖上選擇并逐個目鏡檢測或顯示在屏幕上，以圖表形式自動顯示結果：直方圖,散點圖；高度精密工具進行結果分析：自動直方圖曲線擬合并對2D散點圖群分析。第四章 項目管理、建設進度設想與計劃安排 建設進度設想按照xxx疾病預防控制中心建設需要及xxx市政府要求，本項目擬訂建設期為15個月，從2010年5月－2011年7月。具體進度見表4－1。 項目實施計劃各項工作實施期限如下：國內審批階段： 2010年5月到2010年9月，包括可研批復和資金申請報告批復。招標階段： 2010年10月，通過國際招標確定中標人。合同簽署申報階段：2010年11月，簽訂合同并通過財政部對外提交。奧地利政府審批合同階段：2010年11月到2010年12月，合同正式審批通過。項目單位和轉貸銀行簽訂轉貸協議階段：2011年1月，合同正式生效。設備生產交貨階段：2011年1月到2011年7月，設備生產交貨。項目實施進度表表4－1序號項目名稱2010年2011年5678910111212345671國內審批階段●●●●●2招標階段●3合同簽署申報階段●4奧地利政府審批合同階段●●5項目單位和轉貸銀行簽訂轉貸協議階段●6設備生產交貨階段●●●●●●● 項目管理成立由xxx市衛(wèi)生局、xxx疾病預防控制中心主任、分管副主任、計劃財務科組成的項目實施領導小組負責本項目具體實施。根據項目資金籌措方案和投資金額，按照《中華人民共和國招標投標辦法》（1999年8月30日）、《 機電產品國際招標投標實施辦法》（商務部令〔2004〕第13號）、《國務院關于加強利用國外貸款項目進口機電設備管理的通知》（國發(fā)[1990]64號）的規(guī)定進行招投標，招標方式采用公開招標方式進行，達到公平競爭，擇優(yōu)選擇，節(jié)省投資的目的。委托有進出口貨物代理資質資格的招標代理單位進行招投標。招標基本情況表表4－2項 目招標范圍招標組織形式招標方式全部招標部分招標自行招標委托招標公開招標邀請招標設備采購√√√ 項目實施后的管理 建立健全醫(yī)療設備器材檔案疾控中心的醫(yī)療設備器材數量種類繁多，隨著科技的發(fā)展，時代的進步，醫(yī)療設備器材新技術的應用越來越多，越來越復雜，醫(yī)療設備管理使用人員需要不斷的學習，才能跟上時代的發(fā)展步伐。而醫(yī)療設備使用人員都不可能完全掌握有關技術性能、參數、使用方法、保養(yǎng)方法的情況下，建立健全醫(yī)療設備器材檔案對于了解每個時期醫(yī)療設備器材的技術性能、參數、使用方法、維修保養(yǎng)方法、故障排除方法等就有著非常重要的意義。這就要求在購進醫(yī)療設備器材時，一定要嚴格落實交接手續(xù)，做到文件資料齊全、備品附件與清單相符，裝備型號、裝備時間、啟用時間，技術性能、工作情況、維護情況和移交情況要認真登記，建立完整的檔案。同時要交接好，保管好，收藏好，日后進行日常維護保養(yǎng)、發(fā)生故障時，查找相關資料，解決相關問題。 建立分級管理責任機制和特勤器材保養(yǎng)日制度醫(yī)療設備器材使用和保養(yǎng)，必須按規(guī)定建立分級管理責任機制，實行各級分級管理，各類使用人員分工負責，做到日檢查、周保養(yǎng)。各科室要建立器材裝備登記冊，指定專人負責，每季對庫存器材進行一次清查，每半年對全部器材裝備進行一次清查。對于醫(yī)療設備器材，應應建立定期保養(yǎng)日制度，各科室利用保養(yǎng)日進行器材的操作使用和維護保養(yǎng)，要嚴格按照說明書的維護保養(yǎng)標準，定期測試，切實做到多投用、