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【文章內(nèi)容簡介】 3 C H 2 CC H 3C H 3 C H 3 C H 2 C H 3 ( a b )( C H 3 ) 2 C H C H 3 C H 2 C H 2 c dE C CcdabC CdcabI f : a b 。 c d T h e n :Z E E3甲基 4異丙基 3庚烯 C H 3CCCH 3C H C H 2CH 3 ClClHCCCH 3H C H C l B rZ2， 3二甲基 1， 4二氯 2戊烯 E1氯 1溴 2丁烯 C H 31C2C3CH 34H5Cl6C H 31C2C3CH 34H5Cl6 Z2氯 2丁烯 E2氯 2丁烯 例如 ? Z、 E命名法一般與順反命名法相一致，比如上面幾個例子。但也有不一致的。 ? 例如： C H 31C2C3C H 24CH 35CH 36H7如按順反命名應(yīng)該為：順 3甲基 2戊烯 按 Z、 E命名法應(yīng)該為： E3甲基 2戊烯 ? 如果分子中有兩個以上雙鍵時，并且雙鍵的每一個碳上均有不同的兩個原子或基團，這種情況在命名時，每一個雙鍵都要進行順反或 Z、 E說明。 ? 例如： C H3CCCCHHHHCH3（ 2E， 4E） 2， 4己二烯 C H 2 C H C H 3 C H C H 2 C H 2 C H C H 2乙烯基 丙烯基 烯丙基Vinyl group Propanyl group Allyl group C HC H 3H 2 C ( C H 3 ) 2 C亞乙基亞甲基 亞異丙基亞 3 環(huán)己烯基乙酸2 ( 或 ? ) 亞環(huán)戊基環(huán)戊酮C H C O 2 HO Methylene Ethylene Isopropylene 烯烴的物理性質(zhì) ? 同烷烴相似： ? C2C4為氣體，高級烯烴為固體； ? 熔點、沸點和比重隨 分子量的增大而上升，比重 1 ? 不易溶于水。易溶于非極性或弱極性有機溶劑中。 ? 烯烴的偶極矩 烷烴：一般 — 順式 方式 原因：雜化軌道中 S成分高，吸引電子能力強； 烯烴為 SP2雜化（ 33%S)，烷烴為： SP3(25%S) 所以： Csp3 — Csp2 鍵 電子云分布不均勻， 由 Csp3 指向 Csp2 鍵 P 53 表 烯烴的反應(yīng) ? C＝ C 的 π －電子裸露于外，可提供 e，具堿性 容易受到缺電子試劑：酸 E＋ （親電試劑） 的進攻； ? 容易 發(fā)生加成反應(yīng) ，生成兩個新的 σ 鍵，得到飽和烴 —— 烷烴。 HHHHCC 烯烴的加成反應(yīng) 1. 催化加氫： 在催化劑 Ni、 Pt、 Pd等催化劑作用下，烯烴可以與氫進行加成反應(yīng)。 ? 反應(yīng)在催化劑表面進行，為順式加成，得順式加成產(chǎn)物，發(fā)熱（
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