【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 D ）A. 12小時(shí)內(nèi) B. 24小時(shí)內(nèi) C. 36小時(shí)內(nèi) D. 48小時(shí)內(nèi)8 下列情形中屬于醫(yī)療技術(shù)事故的是（ B ）A. 由于難以預(yù)料的原因造成病員死亡 B. 因技術(shù)不熟練，術(shù)中誤傷大血管造成病員大出血死亡C. 無(wú)法避免造成死亡或殘廢 D. 由于難以預(yù)料的原因造成殘廢8 根據(jù)《醫(yī)療事故處理?xiàng)l例》，構(gòu)成醫(yī)療事故的要件之一是（ C ）A. 直接故意 B. 間接故意 C. 過(guò)失 D. 意外事件8 黃某2001年10月因醫(yī)療事故受到吊銷醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書(shū)的行政處罰，2002年9月向當(dāng)?shù)匦l(wèi)生行政部門(mén)申請(qǐng)重新注冊(cè)。衛(wèi)生行政部門(mén)經(jīng)過(guò)審查決定對(duì)黃某不予注冊(cè)，理由是黃某的行政處罰自處罰決定之日起至申請(qǐng)注冊(cè)之日止不滿（ B ）A. 1年 B. 2年 C. 3年 D. 4年8 根據(jù)《醫(yī)療事故處理?xiàng)l例》規(guī)定，醫(yī)院對(duì)參加事故處理的患者近親屬交通費(fèi)、誤工費(fèi)和住宿費(fèi)的損失賠償人數(shù)不超過(guò)（ A ）A. 2人 B. 3人 C. 4人 D. 5人8 根據(jù)《健康體檢管理暫行規(guī)定》，以下說(shuō)法錯(cuò)誤的是（ A ）A. 健康體檢只為受檢者提供檢查結(jié)果的客觀描述和健康隱患的提示，并對(duì)疾病進(jìn)行診斷。B. 各健康體檢項(xiàng)目結(jié)果應(yīng)由負(fù)責(zé)檢查的相應(yīng)專業(yè)執(zhí)業(yè)醫(yī)師記錄并簽名。C. 健康體檢記錄和健康體檢報(bào)告應(yīng)當(dāng)符合病歷書(shū)寫(xiě)基本規(guī)范。D. 醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)在登記機(jī)關(guān)管轄區(qū)域范圍內(nèi)開(kāi)展外出健康體檢。8 醫(yī)療機(jī)構(gòu)開(kāi)展健康體檢的目錄是根據(jù)（ D ）制定，并按照《目錄》開(kāi)展健康體檢。A. 領(lǐng)導(dǎo)意愿 B. 市場(chǎng)需要 C. 醫(yī)院實(shí)際 D. 衛(wèi)生部《健康體檢基本項(xiàng)目目錄》8 《中華人民共和國(guó)侵權(quán)責(zé)任法》于哪一日施行。（ D ）A. 2009年12月25日 B. 2010年1月1日 C. 2010年5月1日 D. 2010年7月1日 90、 患者在診療活動(dòng)中受到損害，醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其醫(yī)務(wù)人員有過(guò)錯(cuò)的，有（ B ）承擔(dān)賠償責(zé)任。A. 醫(yī)務(wù)人員 B. 醫(yī)療機(jī)構(gòu) C. 醫(yī)療機(jī)構(gòu)責(zé)任人 D. 醫(yī)務(wù)人員及醫(yī)療機(jī)構(gòu)9 《中華人民共和國(guó)獻(xiàn)血法》的施行日期是（ B ）A. 1999年10月1日 B. 1998年10月1日 C. 1997年12月29日 D. 1998年12月29日9 絕對(duì)輸血治療前，經(jīng)治醫(yī)師應(yīng)向患者或其家屬說(shuō)明什么（ B ）A. 疾病與血型的關(guān)系 B. 輸同種異體血的不良反應(yīng)和經(jīng)血傳播疾病的可能性C. 血液傳播性疾病的癥狀 D. 血液的采集與保存 9申請(qǐng)輸血應(yīng)由經(jīng)治醫(yī)師遂項(xiàng)填寫(xiě)《臨床輸血申請(qǐng)單》后由誰(shuí)核準(zhǔn)簽字（ A ）A. 主治醫(yī)師 B. 其他醫(yī)生 C. 院長(zhǎng) D. 護(hù)士長(zhǎng)9 無(wú)償獻(xiàn)血的血液用途，必須符合以下規(guī)定（ D ）A. 在保證臨床用血的前提下，可以出售給單采血漿站 B. 在保證臨床用血的前提下，可以出售給血液制品生產(chǎn)單位C. 由血站自主決定 D. 必須用于臨床9 受血者配血試驗(yàn)的血標(biāo)本必須是輸血前幾天的（ C ）A. 1天之內(nèi)的 B. 2天之內(nèi)的 C. 3天之內(nèi)的 D. 4天之內(nèi)的9 凡血袋有下列情況之一的，一律不得發(fā)出，除了（ A ）A. 沒(méi)有說(shuō)明書(shū) B. 標(biāo)簽破碎、字跡不清 C. 血袋有破碎、漏血 D. 血液中有明顯凝塊9 血液發(fā)出后，受血者和供血者的血樣保存于2~6℃冰箱中至少應(yīng)保存多少天（ D ）A. 4天 B. 5天 C. 6天 D. 7天9 某患者手術(shù)中輸血后發(fā)生溶血反應(yīng)，由于發(fā)現(xiàn)及時(shí)，搶救得當(dāng)，病員轉(zhuǎn)危為安。經(jīng)調(diào)查發(fā)現(xiàn)，系血庫(kù)工作人員甲將血樣食管搞錯(cuò)，導(dǎo)致定錯(cuò)血型，發(fā)生溶血反應(yīng)。甲的行為違反了《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》的（ C ）A. 輸血申請(qǐng)規(guī)定 B. 受血者血樣采集和送檢規(guī)定 C. 交叉配血規(guī)定 D. 發(fā)血規(guī)定9 開(kāi)具西藥、中成藥處方，每一種藥品應(yīng)當(dāng)另起一行，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)（ C ）種藥品。A. 3 B. 4 C. 5 D. 6100、 處方開(kāi)具當(dāng)日有效。特殊情況下需延長(zhǎng)有效期的，由開(kāi)具處方的醫(yī)師注明有效期限，但有效期最長(zhǎng)不得超過(guò)（ B ）天。A. 2 B. 3 C. 4 D. 5 考試時(shí)間：2013年6月 日10 普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為（ ）年，醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為（ ）年，麻醉藥品第一類精神藥品處方保存期限為（ ）年。A. 1 B. 2 C. 3 D. 410 醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)麻醉藥品和精神藥品處方開(kāi)具情況，按照麻醉藥品和精神藥品品種、規(guī)格對(duì)其消耗量進(jìn)行專冊(cè)登記，專冊(cè)保存期限為（ ）年。A. 1 B. 2 C. 3 D. 410 普通處方的印刷紙為（ ），急診處方印刷用紙為（ ），兒科處方印刷用紙為（ ）；麻醉和第一類精神藥品處方印刷用紙為（ ）；第二類精神藥品處方印刷用紙為（ ）。A. 白色 C. 淡綠色 D. 淡紅色10 用藥人設(shè)置倉(cāng)庫(kù)儲(chǔ)存藥品的，應(yīng)當(dāng)對(duì)倉(cāng)庫(kù)實(shí)行色標(biāo)管理，合格藥品區(qū)為（ ），待驗(yàn)藥品區(qū)、退回藥品區(qū)為（ ），不合格藥品區(qū)為（ ）。A. 黃色 B. 綠色C. 白色 D. 紅色10 用藥人調(diào)配藥品，應(yīng)當(dāng)在分裝藥品的包裝材料和容器上注明藥品通用名稱、規(guī)格、用法、用量、有效期和注意事項(xiàng)，作出詳細(xì)記錄并至少保存（ ）年A. 1 B. 2 C. 3 D. 410 第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖椋? ）次常用量；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)（ ）日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)（ ）日常用量。哌醋甲酯用于治療兒童多動(dòng)癥時(shí)，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)（ ）日常用量。A. 1 B. 7 C. 3 D. 1510 普通處方一般不超過(guò)（ ）日用量，急診處方一般不超過(guò)（ ）日用量。A. 1 B. 3 C. 5 D. 710 新處方管理辦法（ ）開(kāi)始起施行。A. 2007年5月1日 B. 2007年2月1日C. 2007年1月1日 D. 2007年3月1日10 經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在（ ）取得相應(yīng)的處方權(quán)。A. 衛(wèi)生行政主管部門(mén) B. 藥品監(jiān)督管理局C. 執(zhí)業(yè)地點(diǎn) D. 醫(yī)院1 醫(yī)師開(kāi)具處方不能使用（ ）A. 藥用通用名稱 B. 復(fù)方制劑藥品名稱C. 新活性化合物的專利藥品名稱 D. 藥品的商品名或曾用名11 醫(yī)療機(jī)構(gòu)在藥品購(gòu)銷中暗中收受回扣或者其他利益的，應(yīng)承擔(dān)的法律責(zé)任是（ ）A. 罰款 C. 民事賠償 D. 撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件11 國(guó)家實(shí)行特殊管理的藥品不包括（ ）A. 麻醉藥品 B. 精神藥品C. 進(jìn)口藥品 D. 醫(yī)療用毒性藥11 根據(jù)《藥品管理法》規(guī)定按假藥論處的下列藥品中不包括（ ）A. 變質(zhì)的B. 被污染的C. 所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的D. 未標(biāo)明有限期或者更改有限期的11 醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑，應(yīng)當(dāng)符合以下要求，除了（ ）A. 應(yīng)當(dāng)是本單位臨床需要而市場(chǎng)上沒(méi)有供應(yīng)的品種B. 可以部分在市場(chǎng)銷售C. 必須按照規(guī)定進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)D. 憑醫(yī)師處方在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用11 醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑，應(yīng)是本單位臨床需要而市場(chǎng)上沒(méi)有供應(yīng)的品種，必須經(jīng)所在地下列部門(mén)批準(zhǔn)后方可配置（ ）A. 省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén) B. 省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)C. 地市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén) D. 省級(jí)工商行政管理部門(mén)11 醫(yī)療機(jī)構(gòu)從事藥劑技術(shù)工作必須配備（ ）A. 保證制劑質(zhì)量的設(shè)施 B. 管理制度C. 檢測(cè)儀器 D. 依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員11 正確的抗癌治療方案需考慮（ ）A. 患者感染病情 B. 感染的病原菌種類C. 抗菌藥作用特點(diǎn) D. 以上3項(xiàng)11 可輔以抗菌藥局部應(yīng)用的情況有（ ）A. 化膿性胸膜炎大量胸腔積液 B. 反復(fù)發(fā)作性尿路感染C. 隱球菌腦膜炎 D. 化膿性腹膜炎11 下列哪種情況有抗菌藥聯(lián)合用藥指征（ ）A. 慢支急性發(fā) B. 病原菌尚未查明的嚴(yán)重細(xì)菌感染C. 急性腎盂腎炎 D. 急性細(xì)菌性肺炎1 抗菌藥分三類管理是為了（ ）A. 規(guī)范抗菌藥按一、二、三線使用B. 按感染病情輕重分別用藥C. 抗菌藥合理臨床使用的管理12 限制使用類抗菌藥是限制（ ）A. 抗菌藥應(yīng)用適應(yīng)癥和適用人群B. 限制抗菌藥作二線使用C. 限制抗菌藥用于重癥感染患者12 下列情況何種是預(yù)防用藥的適應(yīng)（ ）A. 昏迷 B. 中毒C. 上呼吸道感染 D. 人工關(guān)節(jié)移植手術(shù)12 預(yù)防用藥用于何種情況可能有效（ ）A. 用于預(yù)防任何細(xì)菌感染