【文章內(nèi)容簡介】 D ）A. 12小時內(nèi) B. 24小時內(nèi) C. 36小時內(nèi) D. 48小時內(nèi)8 下列情形中屬于醫(yī)療技術(shù)事故的是（ B ）A. 由于難以預料的原因造成病員死亡 B. 因技術(shù)不熟練，術(shù)中誤傷大血管造成病員大出血死亡C. 無法避免造成死亡或殘廢 D. 由于難以預料的原因造成殘廢8 根據(jù)《醫(yī)療事故處理條例》，構(gòu)成醫(yī)療事故的要件之一是（ C ）A. 直接故意 B. 間接故意 C. 過失 D. 意外事件8 黃某2001年10月因醫(yī)療事故受到吊銷醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書的行政處罰，2002年9月向當?shù)匦l(wèi)生行政部門申請重新注冊。衛(wèi)生行政部門經(jīng)過審查決定對黃某不予注冊，理由是黃某的行政處罰自處罰決定之日起至申請注冊之日止不滿（ B ）A. 1年 B. 2年 C. 3年 D. 4年8 根據(jù)《醫(yī)療事故處理條例》規(guī)定，醫(yī)院對參加事故處理的患者近親屬交通費、誤工費和住宿費的損失賠償人數(shù)不超過（ A ）A. 2人 B. 3人 C. 4人 D. 5人8 根據(jù)《健康體檢管理暫行規(guī)定》，以下說法錯誤的是（ A ）A. 健康體檢只為受檢者提供檢查結(jié)果的客觀描述和健康隱患的提示，并對疾病進行診斷。B. 各健康體檢項目結(jié)果應由負責檢查的相應專業(yè)執(zhí)業(yè)醫(yī)師記錄并簽名。C. 健康體檢記錄和健康體檢報告應當符合病歷書寫基本規(guī)范。D. 醫(yī)療機構(gòu)應在登記機關(guān)管轄區(qū)域范圍內(nèi)開展外出健康體檢。8 醫(yī)療機構(gòu)開展健康體檢的目錄是根據(jù)（ D ）制定，并按照《目錄》開展健康體檢。A. 領(lǐng)導意愿 B. 市場需要 C. 醫(yī)院實際 D. 衛(wèi)生部《健康體檢基本項目目錄》8 《中華人民共和國侵權(quán)責任法》于哪一日施行。（ D ）A. 2009年12月25日 B. 2010年1月1日 C. 2010年5月1日 D. 2010年7月1日 90、 患者在診療活動中受到損害，醫(yī)療機構(gòu)及其醫(yī)務人員有過錯的，有（ B ）承擔賠償責任。A. 醫(yī)務人員 B. 醫(yī)療機構(gòu) C. 醫(yī)療機構(gòu)責任人 D. 醫(yī)務人員及醫(yī)療機構(gòu)9 《中華人民共和國獻血法》的施行日期是（ B ）A. 1999年10月1日 B. 1998年10月1日 C. 1997年12月29日 D. 1998年12月29日9 絕對輸血治療前，經(jīng)治醫(yī)師應向患者或其家屬說明什么（ B ）A. 疾病與血型的關(guān)系 B. 輸同種異體血的不良反應和經(jīng)血傳播疾病的可能性C. 血液傳播性疾病的癥狀 D. 血液的采集與保存 9申請輸血應由經(jīng)治醫(yī)師遂項填寫《臨床輸血申請單》后由誰核準簽字（ A ）A. 主治醫(yī)師 B. 其他醫(yī)生 C. 院長 D. 護士長9 無償獻血的血液用途，必須符合以下規(guī)定（ D ）A. 在保證臨床用血的前提下，可以出售給單采血漿站 B. 在保證臨床用血的前提下，可以出售給血液制品生產(chǎn)單位C. 由血站自主決定 D. 必須用于臨床9 受血者配血試驗的血標本必須是輸血前幾天的（ C ）A. 1天之內(nèi)的 B. 2天之內(nèi)的 C. 3天之內(nèi)的 D. 4天之內(nèi)的9 凡血袋有下列情況之一的，一律不得發(fā)出，除了（ A ）A. 沒有說明書 B. 標簽破碎、字跡不清 C. 血袋有破碎、漏血 D. 血液中有明顯凝塊9 血液發(fā)出后，受血者和供血者的血樣保存于2~6℃冰箱中至少應保存多少天（ D ）A. 4天 B. 5天 C. 6天 D. 7天9 某患者手術(shù)中輸血后發(fā)生溶血反應，由于發(fā)現(xiàn)及時，搶救得當，病員轉(zhuǎn)危為安。經(jīng)調(diào)查發(fā)現(xiàn)，系血庫工作人員甲將血樣食管搞錯，導致定錯血型，發(fā)生溶血反應。甲的行為違反了《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》的（ C ）A. 輸血申請規(guī)定 B. 受血者血樣采集和送檢規(guī)定 C. 交叉配血規(guī)定 D. 發(fā)血規(guī)定9 開具西藥、中成藥處方，每一種藥品應當另起一行，每張?zhí)幏讲坏贸^（ C ）種藥品。A. 3 B. 4 C. 5 D. 6100、 處方開具當日有效。特殊情況下需延長有效期的，由開具處方的醫(yī)師注明有效期限，但有效期最長不得超過（ B ）天。A. 2 B. 3 C. 4 D. 5 考試時間：2013年6月 日10 普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為（ ）年，醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為（ ）年，麻醉藥品第一類精神藥品處方保存期限為（ ）年。A. 1 B. 2 C. 3 D. 410 醫(yī)療機構(gòu)應當根據(jù)麻醉藥品和精神藥品處方開具情況，按照麻醉藥品和精神藥品品種、規(guī)格對其消耗量進行專冊登記，專冊保存期限為（ ）年。A. 1 B. 2 C. 3 D. 410 普通處方的印刷紙為（ ），急診處方印刷用紙為（ ），兒科處方印刷用紙為（ ）；麻醉和第一類精神藥品處方印刷用紙為（ ）；第二類精神藥品處方印刷用紙為（ ）。A. 白色 C. 淡綠色 D. 淡紅色10 用藥人設(shè)置倉庫儲存藥品的，應當對倉庫實行色標管理，合格藥品區(qū)為（ ），待驗藥品區(qū)、退回藥品區(qū)為（ ），不合格藥品區(qū)為（ ）。A. 黃色 B. 綠色C. 白色 D. 紅色10 用藥人調(diào)配藥品，應當在分裝藥品的包裝材料和容器上注明藥品通用名稱、規(guī)格、用法、用量、有效期和注意事項，作出詳細記錄并至少保存（ ）年A. 1 B. 2 C. 3 D. 410 第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖椋? ）次常用量；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^（ ）日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^（ ）日常用量。哌醋甲酯用于治療兒童多動癥時，每張?zhí)幏讲坏贸^（ ）日常用量。A. 1 B. 7 C. 3 D. 1510 普通處方一般不超過（ ）日用量，急診處方一般不超過（ ）日用量。A. 1 B. 3 C. 5 D. 710 新處方管理辦法（ ）開始起施行。A. 2007年5月1日 B. 2007年2月1日C. 2007年1月1日 D. 2007年3月1日10 經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在（ ）取得相應的處方權(quán)。A. 衛(wèi)生行政主管部門 B. 藥品監(jiān)督管理局C. 執(zhí)業(yè)地點 D. 醫(yī)院1 醫(yī)師開具處方不能使用（ ）A. 藥用通用名稱 B. 復方制劑藥品名稱C. 新活性化合物的專利藥品名稱 D. 藥品的商品名或曾用名11 醫(yī)療機構(gòu)在藥品購銷中暗中收受回扣或者其他利益的，應承擔的法律責任是（ ）A. 罰款 C. 民事賠償 D. 撤銷藥品批準證明文件11 國家實行特殊管理的藥品不包括（ ）A. 麻醉藥品 B. 精神藥品C. 進口藥品 D. 醫(yī)療用毒性藥11 根據(jù)《藥品管理法》規(guī)定按假藥論處的下列藥品中不包括（ ）A. 變質(zhì)的B. 被污染的C. 所標明的適應癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的D. 未標明有限期或者更改有限期的11 醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑，應當符合以下要求，除了（ ）A. 應當是本單位臨床需要而市場上沒有供應的品種B. 可以部分在市場銷售C. 必須按照規(guī)定進行質(zhì)量檢驗D. 憑醫(yī)師處方在本醫(yī)療機構(gòu)使用11 醫(yī)療機構(gòu)配制制劑，應是本單位臨床需要而市場上沒有供應的品種，必須經(jīng)所在地下列部門批準后方可配置（ ）A. 省級衛(wèi)生行政部門 B. 省級藥品監(jiān)督管理部門C. 地市級藥品監(jiān)督管理部門 D. 省級工商行政管理部門11 醫(yī)療機構(gòu)從事藥劑技術(shù)工作必須配備（ ）A. 保證制劑質(zhì)量的設(shè)施 B. 管理制度C. 檢測儀器 D. 依法經(jīng)過資格認定的藥學技術(shù)人員11 正確的抗癌治療方案需考慮（ ）A. 患者感染病情 B. 感染的病原菌種類C. 抗菌藥作用特點 D. 以上3項11 可輔以抗菌藥局部應用的情況有（ ）A. 化膿性胸膜炎大量胸腔積液 B. 反復發(fā)作性尿路感染C. 隱球菌腦膜炎 D. 化膿性腹膜炎11 下列哪種情況有抗菌藥聯(lián)合用藥指征（ ）A. 慢支急性發(fā) B. 病原菌尚未查明的嚴重細菌感染C. 急性腎盂腎炎 D. 急性細菌性肺炎1 抗菌藥分三類管理是為了（ ）A. 規(guī)范抗菌藥按一、二、三線使用B. 按感染病情輕重分別用藥C. 抗菌藥合理臨床使用的管理12 限制使用類抗菌藥是限制（ ）A. 抗菌藥應用適應癥和適用人群B. 限制抗菌藥作二線使用C. 限制抗菌藥用于重癥感染患者12 下列情況何種是預防用藥的適應（ ）A. 昏迷 B. 中毒C. 上呼吸道感染 D. 人工關(guān)節(jié)移植手術(shù)12 預防用藥用于何種情況可能有效（ ）A. 用于預防任何細菌感染