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正文內(nèi)容

氫氧化鐵膠體制備及電泳(編輯修改稿)

2025-07-25 16:09 本頁面
 

【文章內(nèi)容簡介】 電源,將電壓分別調(diào)至20V觀察膠體界面移動現(xiàn)象及電極表面現(xiàn)象,記錄10min內(nèi)界面移動的距離,共記錄30min,若在電泳開始時有輕微模糊或者由于電泳儀原因起始讀數(shù)不能準(zhǔn)確,需等到界面穩(wěn)定后開始計時;(6)反泳,將正負(fù)極對調(diào),重復(fù)上述步驟,記錄界面移動距離;記錄3次實驗值,取其平均值;(7)在40V、60V、80V、100V電壓下再進(jìn)行上述操作,如若膠體發(fā)生聚沉現(xiàn)象,則需重新注入膠體和緩沖液。 聚沉值的測定用移液管在7個干凈的錐形瓶各注入1ml的氫氧化鐵膠體,然后加入不同濃度梯度的KCl 、K2SO4和K3Fe(CN)6 ,在開始有明顯的聚沉物出現(xiàn)時,停止加入,記錄所用的電解質(zhì)的體積 [7] 。結(jié)果與討論 兩種方法制備膠體對實驗的影響表1 化學(xué)法和溶膠法制備膠體的比較方法化學(xué)法溶膠法條件加熱常溫所需藥品10% FeCl320%FeCl3,NaOHTydall現(xiàn)象明顯不明顯由表1可知兩種方法,化學(xué)法較好,原因是與溶膠法相比較所需藥品少,并且,溶膠法生成沉淀,需要洗滌沉淀數(shù)次才可將堿洗凈,然后才可制備出膠體。 膠體滲析溫度與時間對實驗的影響表2 溫度對膠體純化的影響溫度60~70℃室溫用硝酸銀檢測無沉淀所需時間短長表3 時間對膠體電導(dǎo)率的影響時間3d7d11d電導(dǎo)率/ uscm1出現(xiàn)聚沉現(xiàn)象由表2和表3可知提高溫度可加快滲析速度,滲析時間越久純化效果越好,但是時間也不能太久,長時期滲析可以使帶正電荷的氫氧化鐵溶膠失掉電荷而聚沉。 . 輔助液的選擇與其電導(dǎo)率對實驗的影響表4 不同輔助液對實驗的影響輔助液種類NaClKCl實驗現(xiàn)象界面模糊界面較清晰表5 不同電導(dǎo)率對實驗的影響與Fe(OH)3膠體電導(dǎo)率相同與Fe(OH)3膠體電導(dǎo)率不同界面清晰界面模糊由表4和表5可知選擇溶液作為KNO3輔助液,并且輔助液的電導(dǎo)率與Fe(OH)3膠體相同最好,其原因是因為K+ (*108 m2V1s1)與Cl(*108 m2V1s1)的離子遷移數(shù)率[3]相差不大,所以作為輔助液最好。表6不同時間內(nèi)的移動距離 測定時間電壓/V10min/cm20min/cm30min/cm20406080100*實驗條件:溫度:℃,大氣壓:;表中每個電壓下都是測量三次取平均值表7 不同電壓下膠體的電泳速度E/VL/cmd/cmv/m*s1H/V*m1ζ/mV電泳界面20*107模糊40*107較清晰60*106
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